1 绵阳师范学院理论物理研究所,绵阳,621000
2 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
3 四川大学物理科学与技术学院,成都,610065
利用研究双原子分子离子XY+解析势能函数的能量自洽法(ECMI)研究了四个卤化氢离子HX+(X=F,Cl,Br,I)基态X2∏的势能函数.得到的势能函数表明,ECMI势能很好与Rydberg-Klein-Rees(RKR)数据相符合,而且在离子的渐进区和离解区域,ECMI势比常用的中性分子的势能函数的Morse势和Huxley-Murrell-Sorbie (HMS) 等的结果更可靠,并能得到RKR方法在渐进区和离解区可能缺乏的势能数据,并且表明将能量自洽法从中性分子XY推广到一价双原子分子离子XY+是可行的.
卤化氢离子HX+(X=F 分子离子XY+的能量自洽法 基态X2∏ 势能函数 Cl Br I)
1 绵阳师范学院理论物理研究所,绵阳,621000
2 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
3 四川大学物理科学与技术学院,成都,610065
根据能量变分的思想,将双原子分子离子XY+的新解析势能函数ECMI势和关于离子XY+的能量自洽法(Energy-consistent-method for ion, ECMI)推广到双原子分子离子XY-的势能函数研究之中,具体研究了双原子分子离子SiC-激发态A2∏的势能函数,并与将中性双原子分子的势能函数如Morse势和Huxley-Murrrell-Sorbie (HMS)势直接用于双原子分子离子XY-的结果和ab initio计算结果进行了比较.结果表明,ECMI势和ECMI方法对双原子分子离子XY-的势能函数研究同样是成功的,在重要的渐近区和离解区优于中性势能函数,与精确的ab initio结果一致.
变分法 SiC-的激发态A2∏ 离子XY+的能量自洽法ECMI 势能函数ECMI势 原子与分子物理学报
2006, 23(5): 943
1 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
2 绵阳师范学院物理系,绵阳,621000
3 四川大学物理科学?爰际跹г?成都,610065
使用作者最近建立的研究双原子分子离子精确势能的离子能量自洽法(ECMI),对碱金属、氟、氧的同核双原子分子离子的以下电子态进行了研究:Na2+的X2∑g+态,Li2+的X2∏u态,F2+的A2∏u态,F2+的X2∏g,和O2+的A2∏u态.将获得的ECMI势能曲线与用其他理论方法得到的势能曲线进行的比较表明,ECMI得到了这些态的最好势能,而且ECMI势不仅能获得平衡核间距附近的精确势能,还能得到其他方法往往难以得到的双原子分子离子渐进区和离解区的正确势能.
能量自洽 双原子分子离子 势能 离解
1 重庆师范学院物理系,重庆,400047
2 重庆邮电学院电子信息工程系,重庆,400065
对德拜势(Debye)中类氢原子的能级问题采用Rayleigh-Schrdinger微扰展开,给出了能级的一阶修正与原子能级的近似解析式.同时,采用波函数幂级数解法,求得了德拜势下相关的递推关系.在此基础上,利用能量自洽法,求出了相当于二阶修正的德拜势下类氢原子的能级值,并就其计算结果与数值解进行了比较.同时,讨论了相应的临界束缚能态与截断条件.
德拜势 递推关系 能量自洽法 临界束缚能态 Debye potential Recurrence relations Energy consistent method Hydrogen-like atom 原子与分子物理学报
2002, 19(2): 156
