多环芳烃由于具有三致（致癌、 致畸、 致突变）特性, 其在环境中的检测受到人们广泛关注。 利用时间分辨光谱技术, 研究了荧蒽乙醇溶液的荧光光谱随延时时间和门宽改变的特性。 研究了不同浓度荧蒽的时间分辨荧光光谱特性, 以原始浓度的荧蒽为初始溶液, 通过逐级稀释的方式, 最终将原始溶液稀释16倍, 拟合了不同稀释倍数下的荧蒽荧光强度衰减随延时时间变化的动力学曲线, 得到了不同浓度荧蒽的拟合荧光寿命。 研究结果表明, 荧蒽的荧光光谱特性与光谱仪探测器延时时间和门宽宽度密切相关。 固定延时时间, 随着光谱仪门宽宽度的变化, 荧蒽的荧光强度随着门宽的增大而逐渐增强。 固定门宽, 改变延时时间的过程中, 荧蒽的荧光强度随延时时间呈现先增大, 后减小的趋势。 荧蒽的荧光强度随延时时间的衰减过程符合指数衰减过程, 将荧蒽乙醇溶液进行逐级稀释, 荧蒽荧光强度与延时时间的衰减进行指数拟合后, 得到不同稀释倍数的荧蒽乙醇溶液的衰减动力学参数, 随着稀释倍数的增大, 拟合得到的荧蒽荧光寿命增大。 多环芳烃时间分辨光谱特征的研究, 可以为环境中多环芳烃的检测提供技术基础, 由于不同荧光物质具有特征的荧光寿命, 因此, 可以利用多环芳烃与环境中其他荧光物质的不同荧光寿命特性, 准确识别环境中的多环芳烃污染物。

应用多种荧光光谱追踪了高铁酸钾对荧蒽的降解过程, 包括发射, 同步, 三维(EEM), 时间扫描及光度定量所提供丰富的关于整个降解反应的信息, 探讨了高铁酸钾对荧蒽分子的降解特性及其随时间变化规律; 分别对该降解过程中的不同时段(20, 40, 70 s)的时间扫描荧光曲线进行拟合, 并由此推测了高铁酸钾降解荧蒽的动力学特征。 结果显示, 相同的反应时段, 各荧光光谱反映的高铁酸钾对荧蒽分子的降解率非常接近: t=10 s约55%; t=25 s约81%; t=40 s约91%。 各时段的降解过程中均未出现新的荧光特性; t≤20 s, 为该降解反应的决定性阶段, 此阶段的降解过程最为接近线性关系; t>20 s, 降解过程偏离线性关系越来越远。 整个降解过程可以近似地用一级反应动力学规律描述。

三维荧光光谱法是描述荧光强度同时随激发波长和发射波长变化的关系谱图,能提供更完整的荧光光谱信息。 PARAFAC算法是对不同荧光物质的光谱进行分离,可以从复杂混合成分的三维荧光光谱数据矩阵中将其各自的特征荧光光谱分解出来。 将PARAFAC算法与三维荧光光谱法结合,探究了两组分和四组分荧光光谱严重重叠的菲、蒽、芘和荧蒽混合 芳烃溶液的分离检测方法,得到了良好的测试效果。

多环芳烃(PAHs)是普遍关注的优先监测污染物，在水环境中其含量很低，但由于其具有高荧光量子产率，可利用荧光法对其进行检测。运用三维荧光光谱法对四种多环芳烃的荧光光谱进行了解析，较二维荧光光谱能更详细地描述PAHs的性质。实验表明：菲与蒽均有三个较强的荧光区域；芘有多个荧光区域；荧蒽有两个荧光区域。菲、蒽、芘和荧蒽的最大荧光峰分别位于250／364nm、250／402nm、240／372nm及286／462nm。选择最大荧光峰值位置对四种多环芳烃做工作曲线，呈现较好的线性关系。该方法为同时检测水源中多组分痕量PAHs提供了方法基础。