设计合成了一种UFO状的具有类氧化酶性质的Au@MnO₂纳米粒子。Au@MnO₂可催化邻苯二胺（OPD）和氧气反应，生成具有荧光的2，3-二氨基吩嗪（DAP）。加入谷胱甘肽（GSH）后，GSH对MnO₂的蚀刻导致纳米粒子的催化能力降低，从而使DAP的荧光强度减弱，可实现对GSH的荧光灵敏检测。在560 nm处的荧光强度与GSH浓度（0.01~10 μmol/L和50~1000 μmol/L）呈良好的线性关系，检测限为0.003 μmol/L。此外，该体系对GSH具有很好的选择性，不受其他离子和氨基酸的干扰。重要的是，该传感器不仅可检测水溶液中的GSH，而且可成功检测血清中的GSH。所提方法具有灵敏度高、抗干扰能力强、操作简单等优点，在生物分析和疾病诊断中具有一定的潜力。

超级电容器作为一种新型储能器件, 凭借其高功率密度和超长的使用寿命等优点, 已被实际应用于多个领域。在超级电容器组成部件中, 电极材料对器件性能优劣起着关键作用, 因此制备电化学性能优异的电极材料具有重要意义。采用乙酸镍、乙酸钴为原料, 还原型谷胱甘肽(GSH)为形貌控制剂和硫源, 通过水热法制备NiCo2S4电极材料, 并研究了水热反应时间对NiCo2S4微观结构、形貌、电化学性能的影响。结果表明: 在GSH作用下制备的NiCo2S4材料呈现“蛋黄-蛋壳”结构; 当电流密度为0.5 A/g时, 比电容为1 552.7 F/g; 在电流密度为10 A/g条件下可以保持61.3%的比电容; 经过2 000次循环后, NiCo2S4电极材料的比电容保持率可以维持在79.3%。分别以NiCo2S4与活性炭为正负极组装一个混合型超级电容器, 在功率密度为800 W/kg时可以提供33.9 W·h/kg能量密度, 在2 000次充放电循环后样品的比电容保持率为89%。

谷胱甘肽（GSH）在多种肿瘤细胞中过表达，是肿瘤微环境的重要特征之一，以GSH作为触发因子可以实现肿瘤的精准治疗。GSH是一种内源性抗氧化剂，其分子结构中的巯基官能团能够快速消耗肿瘤细胞内的活性氧物种（ROS），降低光动力治疗（PDT）的效果；相反，GSH的消耗也可以增强PDT。因此，以GSH作为生物靶标及触发因子设计GSH响应型光敏剂有望实现高效精准的肿瘤PDT。本文首先对GSH在生物体内的作用进行了简单介绍，进而对GSH激活型和GSH消耗型光敏剂的响应机制与响应型PDT进行了详细阐述，最后对GSH响应型光敏剂在肿瘤光动力治疗中面临的挑战以及未来的发展方向进行了讨论。

以还原型谷胱甘肽(GSH)为稳定剂合成具有较好的稳定性和水溶性的金纳米团簇(GSH-AuNCs),在水溶液中利用Cu ²⁺对GSH-AuNCs荧光的特异性静态猝灭效应建立Cu ²⁺快速且高灵敏的检测方法。GSH-AuNCs在396 nm波长的激发光照射下,在602 nm处发射出较强的荧光,当GSH-AuNCs体系中存在Cu ²⁺时,荧光信号会在一定程度上猝灭,且Cu ²⁺浓度的越大猝灭效应越显著,据此建立GSH-AuNCs荧光发射强度与Cu ²⁺浓度的线性关系,实现对Cu ²⁺的定量检测。在优化的条件下,GSH-AuNCs荧光发射信号变化与Cu ²⁺浓度在16.7~5000 nmol·L ^-1之间呈良好的线性关系,检出限为7.4 nmol·L ^-1。同时,对实际水样品进行加标回收率实验,回收率在92.9%~107.9%之间。

为探究谷胱甘肽和没食子酸对紫淮山花色苷的辅色作用，本文研究了谷胱甘肽和没食子酸对紫淮山花色苷降解率、热稳定性及色差的影响。试验表明，谷胱甘肽和没食子酸能有效抑制花色苷的降解，且最佳添加量分别为0.03%和0.2%。在此添加量条件下，紫淮山花色苷在50、70、90 ℃水浴中的热降解均符合一级降解反应动力学规律。添加谷胱甘肽和没食子酸的紫淮山花色苷降解速率常数(k)小于对照组，半衰期(t1/2)和活化能(Ea)高于对照组，说明谷胱甘肽和没食子酸能够增强花色苷的热稳定性。色差测定结果表明，经谷胱甘肽和没食子酸辅色后的紫淮山花色苷，其明度指数(L*)和色品指数(a*、b*)较对照组变化缓慢，颜色的稳定性增强。

金纳米团簇(简称金簇)由几到几百个金原子及修饰试剂组成, 由于其尺寸接近于电子费米波长, 表现出良好的发光特性及生物相容性, 是一类新型纳米标记探针。 目前, 金纳米团簇在生物检测、 细胞成像、 癌症诊断及治疗等领域受到研究者的广泛关注。 然而, 对于光照条件下金簇的稳定性还不清楚。 在合成组氨酸、 谷胱甘肽混合修饰金簇的基础上, 系统研究了光照条件下金簇在不同pH(5.0, 7.4和9.0)的荧光变化规律, 结果表明, 在氙灯强光照射下, 金纳米团簇的荧光会随着照射时间的增加逐渐降低, 在pH 9.0条件下比pH 5.0及7.4时降低更快, 说明金簇在pH 5.0及7.4时光稳定性更好。 在此基础上, 采用紫外-可见吸收光谱、 红外光谱等手段研究了光照前后金簇表面基团的变化规律, 发现光照后金簇的紫外可见吸收光谱及红外光谱均发生了明显的变化, 说明光照导致金簇表面修饰基团发生了变化。 当向体系中通入氮气后, 金簇最大发射波长处荧光强度随照射时间的变化明显变慢, 说明金簇表面基团与溶液中溶解氧发生了反应, 导致金簇表面电荷及修饰试剂状态发生变化, 从而导致金簇荧光产生猝灭。 相关研究结果对于金纳米团簇在生命科学及分析化学等领域的进一步应用具有一定的参考价值。

将喹啉和丹磺酰胺两种荧光基团同时引入配体L1, 利用L1与锌离子自组装构筑三核锌有机-金属大环化合物H-1(比率荧光探针), 实现了对生物分子谷胱甘肽(GSH)的有效识别。利用紫外光谱、荧光光谱、1H NMR、ESI-MS等表征方法研究了H-1对生物分子谷胱甘肽(GSH)的光谱识别作用。紫外滴定光谱表明, 当向H-1中加入谷胱甘肽分子后, 425 nm处的吸收峰强度降低, 320 nm处的吸收峰强度增大, 等吸收点为355 nm。利用320 nm处的吸光度值模拟计算平衡常数, lgK为4.03±0.11, 说明H-1与GSH形成了1∶1的包合物。荧光光谱分析表明, 当向H-1中加入GSH后, 以340 nm光激发, 波长为513 nm处丹磺酰胺的荧光强度下降, 并且发生红移, 而396 nm处喹啉基团的荧光强度增大。利用喹啉基团与丹磺酰胺基团荧光发射峰强度变化的比值可以精准检测谷胱甘肽分子, 检测限可达到2.5×10-6 mol·L-1。

利用1H NMR, ESI-MS, UV-Vis, 荧光光谱等测试手段研究了基于锌基-有机金属三元大环探针M-1对生物分子谷胱甘肽(GSH)的识别与传感。 并且, 通过研究识别过程中M-1与组成谷胱甘肽的氨基酸(半胱氨酸、 谷氨酸、 甘氨酸)的作用关系, 确立了M-1对GSH的识别机理。 结果表明, 化合物M-1在H2O/DMF(1∶9, φ)溶液中形成了稳定的［3+3］大环结构； 紫外滴定光谱表明, 向M-1中加入GSH后303 nm处吸收峰强度增加, 380 nm处吸收峰强度减弱, 在330 nm处出现了一个等吸收点, 紫外滴定和ESI-MS质谱证实了M-1能够1∶1包合GSH, 平衡常数(log KGSH)为462±015。 1H NMR表明谷胱甘肽在M-1中的构型为组成谷胱甘肽的谷氨酸通过羧基与金属中心之间的静电作用深深地进入M-1空穴内部。 荧光光谱表明, 向M-1中加入GSH时, 以330 nm的光激发, 发射波长从510 nm红移至540nm, 荧光强度增加1倍； 加入半胱氨酸、 谷氨酸时, 荧光强度分别增加04倍和02倍； 而加入甘氨酸时, 荧光没有变化。 综合上述结果证明了M-1空穴的限域作用及其底部三元环上的氨基和GSH上的巯基(半胱氨酸)间的氢键作用使M-1的电子构型发生转变, 进而引起紫外光谱和荧光光谱发生变化, 实现了大环化合物M-1对生物分子谷胱甘肽的可视化、 高灵敏度检测, 检测限达到30×10-6 mol·L-1。

谷胱甘肽(GSH) 是一种含有巯基的三肽分子, 参与许多细胞内生化过程, 具有抗氧化和整合解毒功能, 在生物体内以及医学, 食品等领域有着极为重要的作用。 GSH参与细胞内、 体液中的许多重要生化反应, 其在人体内含量的变化, 相应地提示了人体的健康问题。 目前对GSH的检测手段有表面增强拉曼光谱（SERS）、 电化学分析、 高效液相色谱（HPLC）等, 这些方法大都操作复杂、 耗时较长或者需要昂贵的仪器。 利用一种新型荧光银纳米团簇（Ag NCs）作为探针, 通过同时分析银纳米团簇的荧光强度变化以及荧光峰位置移动实现了GSH的高精度快速检测。 在检测过程中, GSH分子与荧光探针发生化学反应, 改变了荧光探针的光化学特性, 其荧光强度因发生猝灭而减弱, 且其荧光峰位置因配体的改变也发生移动。 通过对照组实验, 我们进一步证明了所发展的检测方法对GSH目标具有很好的特异性, 综合考察荧光强度和波长的变化数据可以很好地区分GSH以及其他结构类似的分子, 同时探针对于多种盐离子及氨基酸等不敏感, 能够很好地保证检测的准确性。 我们报导的荧光探针合成步骤简单, 过程绿色环保, GSH检测的响应速度快、 光谱波动较小、 相对误差小。 进一步的研究有望实现细胞内的GSH高精度检测及成像。