1 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室, 福建 福州350007
2 福建省肿瘤医院放射生物研究室, 福建 福州 350014
3 厦门大学福建省等离子体与磁共振研究重点实验室, 福建 厦门361005
本文以鼻咽癌细胞株CNE2为放射敏感性的研究对象,经不同剂量X射线照射及不同时间培养后分别提取总蛋白,用共聚焦显微拉曼光谱仪检测其拉曼光谱.统计分析表明:被测样品的拉曼光谱中观察到一些可以归属于蛋白质物质的较为明显的基团频率振动峰;不同剂量的X射线照射后,总蛋白质的平均拉曼光谱与对照组谱形基本一致,但与对照组间的光谱存在着对应峰信号强度的不同.实验提示:照射后谱峰强度的增大或减小,提示着相关物质含量有所改变.分析照射后癌细胞总蛋白拉曼光谱的变化情况,结合数学统计方法,以探寻放射敏感性的特征拉曼标志,可以作为研究肿瘤放射敏感性的手段之一.
拉曼光谱 鼻咽癌细胞株 蛋白质 支持向量机 Raman spectroscopy nasopharyngeal carcinoma cells total protein support vector machine
1 福建中医药大学中西医结合学院, 福建 福州350108
2 福建省肿瘤医院, 福建 福州350014
3 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室, 福建 福州350007
4 福建医科大学附属第二医院, 福建 泉州362000
采用内吞方法将金纳米粒子引入细胞内, 测试分析单个活性CNE-1鼻咽癌细胞的常规拉曼光谱和SERS光谱, 并对其进行初步谱峰归属。 CNE-1细胞的常规拉曼光谱有6个主要的拉曼峰: 718, 1 001, 1 123, 1 336, 1 446和1 660 cm-1; 沉积于细胞内的金纳米粒子强烈地增强了细胞内生化物质拉曼信号, 在内吞金纳米粒子的CNE-1细胞的拉曼光谱中出现了20多个SERS拉曼信号, 主要拉曼峰的强度明显高于常规拉曼信号。 DNA骨架振动(1 026, 1 097, 1 336和1 585 cm-1)证明金纳米粒子通过内吞作用而进入细胞核内。 结果表明, 基于胶体金SERS技术可能为活性鼻咽癌细胞内生化物质的探测提供一种高灵敏的方法。
表面增强拉曼散射(SERS) 金溶胶 人鼻咽癌细胞株 Surface-enhanced Raman scattering Gold colloids Human nasopharyngeal carcinoma cell line 光谱学与光谱分析
2010, 30(11): 2981
华西医科大学附属第一医院肿瘤中心肿瘤研究所,四川,成都,610044
采用细胞计数、光镜和FCM等方法检测毫米波对人鼻咽癌CNE1细胞增殖、细胞凋亡及相关基因表达的影响,结果发现:波长为7.1mm,频率为42.2GHz,功率密度为1mW/cm2的毫米波辐照,1次/日,30min/次,照射4次,能显著抑制CNE1细胞增殖和克隆形成;并诱导细胞凋亡,光镜下可见到明显的凋亡细胞,FCM示凋亡百分比显著增加.FCM结果表明其增殖抑制作用与P21表达上调及CyclinD1表达下调有关,其凋亡诱导机制可能是非P53依赖的途径,而主要通过上调c-Myc、下调Bcl-2和Fas基因的表达来实现.
毫米波 鼻咽癌细胞株 凋亡 基因表达. millimeter wave nasopharyngeal carcinoma cell line apoptosis gene expression
