使用共沉淀法制备不同掺杂浓度的CeO2∶Eu3+的荧光粉, 并利用XRD, 激发和发射光谱对其光学性质进行了研究。 PL激发光谱中出现300～400 nm的源于基质CeO2的强吸收宽带以及较弱的Eu3+的7F0-5D2(467 nm) 吸收峰。 由于Ce4+和Eu3+半径十分接近, 因而Eu3+在CeO2中具有较高的固溶度。 当高浓度Eu3+掺杂CeO2时, 出现了7F0-5D2(467 nm) 吸收峰的极大增强。 在467 nm激发下获得了Eu3+的5D0—7F1(592 nm) 和5D0—7F2(612 nm)跃迁的特征红光发射。 与电荷迁移带激发下获得的红光相比, 在467 nm蓝光激发下获得的红光强度是其5倍。 7F0—5D2(467 nm) 的强电子吸收与蓝光LED芯片的输出波长相匹配, 在蓝光激发下获得明亮的红光发射。 因此, Eu3+掺杂CeO2荧光粉是一种有潜力的用于白光LED的红色荧光粉。

C60高度的分子对称性使其能带间的电子跃迁被禁止,导致其发光很弱.为了提高C60纳米晶的发光强度,采用挥发C60的芳香烃饱和溶液的方法,一步合成了芳香烃溶剂化的C60纳米晶.实验结果表明,有机溶剂的掺杂在不同程度上增强了C60纳米晶的发光,其原因可能是溶剂的掺杂破坏了C60 的高度的分子对称性.

采用溶胶凝胶法制备摩尔分数为x(Er3+)=0.1% Er3+,x(Li+)=0-2% Li+共掺杂TiO2粉末。800 ℃烧结Li+共掺杂促进掺Er3+:TiO2由锐钛矿向金红石相转变,900 ℃和1000 ℃烧结Er3+-Li+:TiO2均为单一金红石相。976 nm激光激发下Er3+-Li+:TiO2均获得中心波长为526 nm和550 nm的绿色和663 nm的红色上转换发光,绿色和红色上转换发光均为双光子吸收过程。随着Li+共掺杂浓度逐渐增大,800 ℃烧结Er3+-Li+:TiO2上转换发光强度逐渐减小,900 ℃烧结发光强度先增加后减小,1000 ℃烧结发光强度显著增强。不同烧结温度下Li+共掺杂对Er3+所处晶体场对称性的改变导致上转换发光强度随Li+共掺杂浓度增加出现不同的变化规律。结果表明,Li+共掺杂可有效提高Er3+:TiO2上转换发光强度。