采用溶胶凝胶法制备了摩尔分数为2% Er3+-20% Yb3+共掺杂的(NaxLi1-x)YF4纳米晶粉末。随着Na+摩尔分数由x=0增加到100%，Er3+-Yb3+共掺杂(NaxLi1-x)YF4纳米晶相结构主要发生了由四方相LiYF4到单斜相LiNaY2F8再到六方相Na:YF4的转变。在976 nm半导体激光器激发下，Er3+-Yb3+共掺杂(NaxLi1-x)YF4获得了分别对应于Er3+的4G11/2→4I15/2、2H9/2→4I15/2、2H11/2/4S3/2→4I15/2和4F9/2→4I15/2跃迁的紫色、蓝色、绿色和红色上转换发光，且上转换发光强度随着Na+含量增加而逐渐增强。Er3+-Yb3+共掺杂(NaxLi1-x)YF4纳米晶上转换发光强度的变化与其相结构紧密相关。

采用溶胶-凝胶法制备了8 mol% Er3+掺杂单一Yb2Ti2O7相粉末.976 nm半导体激光器激发Er3+掺杂Yb2Ti2O7粉末获得中心波长524、548 nm的绿色和660 nm的红色上转换发光，绿色和红色上转换发光强度(Igreen、Ired)随激光泵浦功率的增大而增强，且绿色和红色上转换发光均为双光子吸收过程.随着Er3+掺杂Yb2Ti2O7粉末温度的升高，Igreen和Ired逐渐减弱但强度比Igreen/Ired逐渐增大，中心波长524和548 nm的绿色上转换发光强度比I524/I548也逐渐增大.绿色上转换发光与温度的依赖关系使得Er3+掺杂Yb2Ti2O7粉末在光学高温传感器方面具有潜在应用.

研究了以金属有机化学气相沉积方法生长在SiNx掩模层的GaN的应力状态, 以及应力对光学性质的影响。通过微区拉曼光谱对应力进行了表征, 结果显示, 随着SiNx掩模淀积时间的增加, 其上生长的GaN应力会相应地, 释放。相应地,低温光致发光测试显示, 施主束缚激子发光峰峰位出现明显的红移。我们认为, 随着SiNx掩模淀积时间的增加, 掩模覆盖度的增大, 促进了侧向外延的生长, 释放了压应力, 进而影响了材料的光学性质。

采用溶胶凝胶法制备摩尔分数为x(Er3+)=0.1% Er3+,x(Li+)=0-2% Li+共掺杂TiO2粉末。800 ℃烧结Li+共掺杂促进掺Er3+:TiO2由锐钛矿向金红石相转变,900 ℃和1000 ℃烧结Er3+-Li+:TiO2均为单一金红石相。976 nm激光激发下Er3+-Li+:TiO2均获得中心波长为526 nm和550 nm的绿色和663 nm的红色上转换发光,绿色和红色上转换发光均为双光子吸收过程。随着Li+共掺杂浓度逐渐增大,800 ℃烧结Er3+-Li+:TiO2上转换发光强度逐渐减小,900 ℃烧结发光强度先增加后减小,1000 ℃烧结发光强度显著增强。不同烧结温度下Li+共掺杂对Er3+所处晶体场对称性的改变导致上转换发光强度随Li+共掺杂浓度增加出现不同的变化规律。结果表明,Li+共掺杂可有效提高Er3+:TiO2上转换发光强度。

采用异丙醇铝[Al(OC3H7)3]为前驱体, 溶胶-凝胶(Sol-gel)法制备Er3+-Yb3+共掺杂Al2O3粉末.实验结果表明:900 ℃烧结的粉末为固溶Er3+、Yb3+的γ-(Al,Er,Yb)2O3相和少量θ-(Al,Er,Yb)2O3相的混合物.Er3+-Yb3+共掺杂Al2O3粉末具有中心波长为1.533 μm的光致发光(PL)特性.1 mol % Er3+和1 mol% Yb3+共掺杂的Al2O3粉末的PL强度较1 mol % Er3+掺杂提高2倍,半峰宽从53 nm增加到63 nm.随泵浦功率的提高,PL强度呈线性增加后渐呈饱和趋势.