1 湖南农业大学食品科学技术学院, 湖南 长沙 410128
2 湖南师范大学医学院, 湖南 长沙 410013
菊花为菊科植物菊的头状花序, 滁菊、 贡菊、 杭菊和亳菊是常见的几类药用品种菊花。 不同品种菊花在外观上具有极大的相似性, 非专业人员仅凭肉眼难以对其进行准确鉴别分析。 常规仪器分析法检测成本较高, 分析时间较长, 且需要对样品进行破坏性处理, 影响了产品的二次销售。 近红外光谱技术作为近年来快速发展起来的一种绿色、 简单、 快速的新型检测技术, 在中药鉴别领域取得了很大的进展。 基于便携式近红外光谱仪结合化学计量学方法建立了一种菊花品种无损鉴别方法。 利用便携式近红外光谱仪采集了滁菊、 贡菊、 杭菊和亳菊完整以及粉末状两种物理形态样品的光谱, 采用单一以及组合光谱预处理方法消除光谱中存在的干扰, 结合不同模式识别方法(主成分分析法、 软独立模式分类法和Fisher线性判别分析法)分别构建了不同品种菊花的鉴别模型。 结果表明: 由于仪器的限制及样品物理性状的原因, 光谱中存在较为明显的背景、 基线漂移以及噪声的干扰, 完整样品由于物理性状的原因, 基线漂移干扰尤为严重; 采用主成分分析法结合光谱预处理方法无法实现不同品种菊花的准确鉴别, 完整样品最佳鉴别正确率仅为8.33%, 粉末样品最佳鉴别正确率为52.38%; 通过软独立模式分类法结合预处理方法可以得到较为准确的鉴别结果, 完整样品光谱数据经一阶导数+多元散射校正优化后鉴别正确率为95%, 粉末状样品数据采用原始数据的鉴别正确率为92.5%; Fisher线性判别分析方法结果最佳, 完整样品数据经连续小波变换优化后可以得到97.5%的鉴别正确率, 粉末状样品采用原始光谱便可得到100%鉴别正确率。 以上结果表明, 当采用合适的预处理和建模方法, 完整样品和粉末状样品鉴别结果较为一致, 基于便携式近红外光谱仪结合化学计量学可实现对不同品种菊花的准确无损鉴别分析, 为食药同源产品的无损鉴别分析提供了新途径。
便携式近红外光谱仪 菊花 无损鉴别 Fisher线性判别分析 Portable near infrared spectrometer Chrysanthemum Nondestructive identification Fisher linear discri-minant analysis 光谱学与光谱分析
2022, 42(4): 1129
1 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室, 贵州大学化学与化工学院, 贵州 贵阳 550025
2 Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Saga University, Honjo-machi 1, Saga 840-8502, Japan
以硫杂杯<参考文献原文>芳烃为母体, 在其1,3-位连接羟乙基邻苯二甲酰亚胺, 2,4-位以三氮唑为连接基, 将苄基引入硫杂杯<参考文献原文>芳烃的下沿, 得到硫杂杯<参考文献原文>-邻苯二甲酰亚胺衍生物荧光探针(s1)。 探针s1发射强烈荧光, 在CH3CN介质中的相对荧光量子产率为0.43。 在DMF/H2O介质中, 以310 nm为激发波长, Fe3+能选择性猝灭探针s1在390 nm处的荧光; 在CH3CN介质中, 以245 nm为激发波长, I-能选择性猝灭探针s1在310 nm处的荧光, 光谱滴定和等温滴定量热均测出探针s1与Fe3+或与I-形成1∶1配合物, 结合常数均达105。 结合自由能表明配合为自发过程。 荧光猝灭检测Fe3+和 I-的浓度线性范围分别为1.0×10-7～1.6×10-4 mol·L-1和1.0×10-7～8.5×10-5 mol·L-1, 检测限分别为2.30×10-8 mol·L-1和1.17×10-8 mol·L-1。 同时, 利用识别和竞争配合作用, 控制Fe3+和F-的输入使探针s1发射荧光或荧光猝灭, 构建了分子水平上的逻辑电路。 红外光谱推测探针s1分子中三氮唑基的氮原子参与了识别Fe3+的配位, 而探针s1分子中三氮唑环上的芳氢与I-形成氢键而实现识别。
3-交替硫杂杯<参考文献原文>芳烃 荧光探针 分子逻辑门 1 Thiacalix<参考文献原文>arene derivatives Fluorescent probe Molecular logic gata Fe3+ Fe3+ I- I-
1 安徽农业大学生命科学学院, 安徽 合肥 230036
2 安徽农业大学生物技术中心, 安徽 合肥 230036
为探索盐地碱蓬亲环素与其耐盐性的关系, 使用RT-PCR和RACE完成盐地碱蓬亲环素基因的全长克隆与测序, 并命名为SsCYP-1。SsCYP-1基因全长为875 bp, 编码区为531 bp, 编码176个氨基酸。多重序列BLAST结果表明, SsCYP-1基因可归于亲环素家族,并具有特定的肽酰脯氨酸顺反异构酶活性结构域特征。为验证盐地碱蓬亲环素的耐盐特性, 构建了SsCYP-1表达载体并在大肠杆菌(E.coli) BL21(Rosetta)中通过IPTG诱导表达, 通过PAGE检测目的蛋白为19 KD, 与Editseq软件预测的目的蛋白大小基本一致。对重组菌PET-SsCYP1进行耐盐分析表明其在高盐浓度培养下生长速度远高于对照菌pETDuet-1。据此, 推测该基因在盐地碱蓬生长中可能具有相关的耐盐性作用。
盐地碱蓬 亲环素 肽脯氨酰顺反异构酶 耐盐性 suaeda salsa cyclophilins peptidyl-prolyl cis-transisomerase salt tolerance
1 安徽农业大学,茶叶生物化学和生物技术教育部、农业部重点实验室,安徽,合肥,230036
2 合肥学院生物系,安徽,合肥,230061
3 安徽农业大学,资源与环境学院,安徽,合肥,230036
利用cDNA-AFLP技术比较了茶树 [Camellia sinensis (L.) O.Kuntze cv.Wulong]花蕾发育早期和晚期的基因表达,结果表明存在明显差异.以E12和M20为引物对在晚期发育花蕾中筛选出一条281 bp特异表达的差异条带TDF53(transcipt-derived-fragment, TDF).RT-PCR分析表明该片段只在晚期发育花蕾中特异表达.用RACE方法延伸其末端序列,克隆并测序获得全长cDNA序列(GenBank 登录号: DQ887753).该基因全长2 079 bp, 开放阅读框1 701 bp, 编码567个氨基酸,其分子量为63 kDa.序列和结构的同源性分析表明:该基因编码的氨基酸序列与烟草、油菜的花粉特异蛋白等同源性较高,由此推定,该基因为编码茶树花粉特异蛋白的基因,并将分离到的花粉特异蛋白基因命名为CsPSP1.
花粉特异蛋白 茶树 花蕾 差异表达 cDNA
