1 贵州省大环化学及超分子化学重点实验室, 贵州大学化学与化工学院, 贵州 贵阳 550025
2 Department of Applied Chemistry, Faculty of Science and Engineering, Saga University, Honjo-machi 1, Saga 840-8502, Japan
以硫杂杯<参考文献原文>芳烃为母体, 在其1,3-位连接羟乙基邻苯二甲酰亚胺, 2,4-位以三氮唑为连接基, 将苄基引入硫杂杯<参考文献原文>芳烃的下沿, 得到硫杂杯<参考文献原文>-邻苯二甲酰亚胺衍生物荧光探针(s1)。 探针s1发射强烈荧光, 在CH3CN介质中的相对荧光量子产率为0.43。 在DMF/H2O介质中, 以310 nm为激发波长, Fe3+能选择性猝灭探针s1在390 nm处的荧光; 在CH3CN介质中, 以245 nm为激发波长, I-能选择性猝灭探针s1在310 nm处的荧光, 光谱滴定和等温滴定量热均测出探针s1与Fe3+或与I-形成1∶1配合物, 结合常数均达105。 结合自由能表明配合为自发过程。 荧光猝灭检测Fe3+和 I-的浓度线性范围分别为1.0×10-7～1.6×10-4 mol·L-1和1.0×10-7～8.5×10-5 mol·L-1, 检测限分别为2.30×10-8 mol·L-1和1.17×10-8 mol·L-1。 同时, 利用识别和竞争配合作用, 控制Fe3+和F-的输入使探针s1发射荧光或荧光猝灭, 构建了分子水平上的逻辑电路。 红外光谱推测探针s1分子中三氮唑基的氮原子参与了识别Fe3+的配位, 而探针s1分子中三氮唑环上的芳氢与I-形成氢键而实现识别。
3-交替硫杂杯<参考文献原文>芳烃 荧光探针 分子逻辑门 1 Thiacalix<参考文献原文>arene derivatives Fluorescent probe Molecular logic gata Fe3+ Fe3+ I- I-
