以硫杂杯<参考文献原文>芳烃为母体, 在其1,3-位连接羟乙基邻苯二甲酰亚胺, 2,4-位以三氮唑为连接基, 将苄基引入硫杂杯<参考文献原文>芳烃的下沿, 得到硫杂杯<参考文献原文>-邻苯二甲酰亚胺衍生物荧光探针(s1)。 探针s1发射强烈荧光, 在CH3CN介质中的相对荧光量子产率为0.43。 在DMF/H2O介质中, 以310 nm为激发波长, Fe3+能选择性猝灭探针s1在390 nm处的荧光; 在CH3CN介质中, 以245 nm为激发波长, I-能选择性猝灭探针s1在310 nm处的荧光, 光谱滴定和等温滴定量热均测出探针s1与Fe3+或与I-形成1∶1配合物, 结合常数均达105。 结合自由能表明配合为自发过程。 荧光猝灭检测Fe3+和 I-的浓度线性范围分别为1.0×10-7～1.6×10-4 mol·L-1和1.0×10-7～8.5×10-5 mol·L-1, 检测限分别为2.30×10-8 mol·L-1和1.17×10-8 mol·L-1。 同时, 利用识别和竞争配合作用, 控制Fe3+和F-的输入使探针s1发射荧光或荧光猝灭, 构建了分子水平上的逻辑电路。 红外光谱推测探针s1分子中三氮唑基的氮原子参与了识别Fe3+的配位, 而探针s1分子中三氮唑环上的芳氢与I-形成氢键而实现识别。

以1,3-交替二乙酯硫杂杯［4］芳烃和7-羟基香豆素为原料, 分步取代杯芳烃下沿, 合成得到1,3-交替香豆素-硫杂杯［4］芳烃荧光探针1。 在DMSO/H2O (φ, 3/7, pH 7)溶液中, 探针1发射的强荧光被Fe3+选择性猝灭;Fe3+使探针1的紫外吸收显著增强。 相同条件下其他常见金属离子的加入对探针1的荧光及吸收光谱无影响, 探针在水溶液介质中仅对Fe3+高选择性识别, 荧光和吸收光谱法的检测限均达10－8 mol·L-1。 光谱滴定、 等温滴定量热及质谱法均测出探针1与Fe3+形成1∶1配合物, 作用常数达105 L·mol-1。 从摩尔结合自由能和结合熵分别表明配合作用为自发过程。 同时, 在DMSO/H2O (φ, 1/9, Tris-HCl, pH 7, 0.1 mol·L-1 NaCl）介质中, 探针1能选择性猝灭识别牛血红蛋白（BHb）, 线性范围在0.2～3.0 μg·mL-1, 检测限达0.12 μg·mL-1。 为一种选择性识别Fe3+和BHb的杯芳烃荧光探针。

利用硫杂杯<参考文献原文>芳烃衍生物与罗丹明乙二胺发生酰化反应, 合成了2个具有双罗丹明基团的1,3-硫杂杯<参考文献原文>罗丹明乙二胺酰胺衍生物。 在实验条件下, 衍生物与Fe3+均能形成1∶1配合物, 配合物的形成诱导了衍生物分子中罗丹明基螺环开环, 而表现出良好的荧光和比色探针性能。 1,3-硫杂杯<参考文献原文>罗丹明酰胺-2,4-酯对Fe3+的选择性高于1,3-硫杂杯<参考文献原文>罗丹明酰胺-2,4-酸。 光谱法考察了探针对Fe3+响应的分析特征, 测定了合成样品。