新型冠状病毒严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-CoV-2)感染引发的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情在全球持续流行, 疫苗的研发和推广使用是阻止新冠疫情的关键手段。SARS-CoV-2核衣壳蛋白(NP)作为病毒的主要结构蛋白, 是疫苗开发的潜在候选靶点。鞭毛素B(FlaB)可作为免疫佐剂, 增强抗原的免疫原性。本研究对NP和NP-FlaB融合蛋白的免疫原性开展了研究, 利用大肠杆菌表达系统分别表达纯化了NP、NP-FlaB融合蛋白, 将抗原通过皮下或鼻内途径免疫BALB/c小鼠, 分析血清中NP特异性免疫球蛋白G(IgG)、黏膜中NP特异性免疫球蛋白A(IgA)和NP特异性细胞因子分泌的T细胞应答。结果表明: 一次皮下免疫NP或NP-FlaB融合蛋白足以引起抗NP的血清IgG抗体反应, 能有效诱导分泌白细胞介素4(IL-4)的NP特异性效应T细胞, 但NP和NP-FlaB融合蛋白组别之间无显著性差异; 鼻内途径免疫下, NP-FlaB融合蛋白免疫组血清中NP特异性IgG抗体滴度和肺内黏膜IgA抗体滴度显著高于NP组。整体结果显示, SARS-CoV-2 NP和NP-FlaB融合蛋白具有很强的免疫原性, NP-FlaB融合蛋白能引起黏膜免疫应答, 两者均可作为SARS-CoV-2疫苗的候选蛋白。SARS-CoV-2 NP及NP-FlaB融合蛋白的免疫原性的探究为后续新冠病毒NP疫苗开发提供了新的思路和参考。

基于近前向光散射法, 实现了多分散亚微米级气溶胶的浓度测量。测量装置采用卤钨灯作为光源, 整形后的环状光束被会聚至待测气体处, 散射光经透镜收集后, 由光电探测器进行探测, 分析探测光强度的变化, 从而反演出被测气溶胶的浓度。实验结果表明, 该测量方法的探测灵敏度能够达到10-4 μg·L-1, 线性响应范围覆盖了6个数量级。该方法可应用于核工业、医药、微电子等领域。