利用TG/DTA 6300的热重分析仪对胜利褐煤(SL)、 神华烟煤(SH)与塔旺陶勒盖无烟煤(TT)三种不同变质程度的原煤进行空气气氛下燃烧反应; 通过FTIR(傅里叶变换红外光谱)分析了三种煤样及不同终温下固定床热解半焦的官能团组成; 运用数学高斯函数对FTIR曲线重叠吸收峰进行分峰拟合, 利用拟合峰面积计算FTIR的芳香度指数(R)、 芳香结构稠合指数(D)及有机成熟度指数(C)结构参数。 结果表明: SL, SH与TT煤着火温度分别为299.3, 408.2及441.0℃; 最大失重速率峰温度分别为348.6, 480.5及507.0 ℃, 即随煤样变质程度的不同, 着火点和最大失重速率温度都不同程度提高。 煤中官能团结构较复杂, 不同变质程度的煤样的红外光谱曲线中均可以观察到羟基(—OH); 脂肪烃(—CH2, —CH3); 芳环(CC); 含氧官能团(CO, C—O)等主要官能团的振动吸收峰。 随着热解炼焦温度的升高, 三种煤样中脂肪烃类(—CH2—, —CH3)红外振动吸收峰均逐渐减小; 炼焦后CO在1 700 cm-1伸缩振动峰在炼焦温度到达550 ℃时基本消失; SL原煤样在1 000～1 800 cm-1 含氧官能团吸收峰区域红外曲线更为复杂, 随炼焦温度升高较之其他煤样变化最为显著; 而SH及TT煤芳环CC吸收峰在温变过程中峰位及峰强度均无显著变化。 通过R, D及C值随热解终温的变化曲线, 三种变质程度煤在热解反应过程中主体官能团变化趋势存在差异。

激光等离子体磁重联实验再现了卫星观测到的日地磁场活动特征。一方面,实验再现了太阳冕区物质抛射及耀斑结构，包括明亮的尖屋顶状环、具有微细结构的磁化等离子体团以及二者之间因为磁场拉扯而产生的二阶电流片。另一方面，实验发现存在三个电子扩散区(EDR)，这与欧洲空间局Cluster卫星先后在2003年和2005年发现的分别处于地磁尾重联区中间部位及两侧分形线位置的两类EDR结构相似。所不同的是，在激光等离子体磁重联实验中，两类EDR在一次重联过程中产生，但中心EDR出现时间晚于两侧EDR，且其发展速度更快，喷流速度接近或者超过迎流Alfven速度。通过对太阳耀斑附近、地磁尾重联区以及激光等离子体自生磁场重联区位置等离子体的参数比较，显示三者在一定程度上具有Euler-Alfven相似性，这表明可以通过激光等离子体自生磁场的重联过程来研究其他两种等离子体中的磁重联现象。

采用高温固相法合成了暖白光LED用Sr3B2O6∶Eu2+黄色荧光粉, 系统地研究了灼烧温度和保温时间对荧光粉的结构和发光性能的影响。结果表明, 荧光粉的最佳合成温度和保温时间分别为1 150 ℃和2 h, 荧光粉的晶体结构为三角晶系Sr3B2O6, 烧结温度和保温时间对晶粒的发育具有重要的影响。荧光粉的激发光谱是主峰位于398 nm宽带谱, 近紫外和蓝光均能激发, 发射光谱是峰值位于574 nm的宽带谱, 烧结温度和保温时间主要影响荧光粉的发光强度。

采用射频磁控溅射法在Si(100)衬底上制备了Mg_0.33Zn_0.67O薄膜,研究了Mg_0.33Zn_0.67O薄膜的结构和光学性能.结果表明,Si(100)衬底上Mg_0.33Zn_0.67O薄膜呈六方纤锌矿结构,薄膜沿c方向取向生长,且c轴方向晶格增大0.03 nm.薄膜呈现优异的半导体特性,激子吸收峰位于297 nm,禁带宽度约为4.3 eV.薄膜平均粒径约为20 nm.薄膜在深紫外激发下的荧光发射位于368 nm.

MgxZn1-xO材料是一种新型的光电功能材料, 近年来受到人们的广泛关注。 文章采用Sol-Gel法制备了MgxZn1-xO粉体, 研究Mg含量对MgxZn1-xO结构和发光性能的影响, 结果表明在x从0到1的整个区间中MgxZn1-xO样品存在六方纤锌矿与面心立方两种结构, 当x<0.2时为六方纤锌矿结构, x>0.8时为面心立方结构, 在两者之间为其混合结构； 光谱分析表明不同组分的MgxZn1-xO样品均具有紫外和可见发射特性, 紫外发射峰位于370～384 nm, 可见发射峰位于468 nm附近； 粉体的平均粒径在100 nm左右。

制备了用于宽频谱红外上转换的SrS:Eu,Sm荧光粉。XRD分析表明,在1100℃,灼烧1h 获得的SrS:Eu,Sm样品较理想,为SrS的面心立方结构;激发光谱表明,样品可被紫外和可见光有效激发;样品的荧光发射光谱由4个发射峰组成,峰值分别位于567,589,602和648 nm。红外上转换发光光谱是峰值位于595 nm附近的宽带谱,样品的红外响应范围主要位于800-1400 nm。

采用低温燃烧合成(LCS)法制备了存储型上转换发光材料CaS∶Eu，Sm，并对其上转换发光机理进行了研究。研究表明：样品的激发光谱位于200～600nm之间，紫外或可见光均可有效地激发该材料来完成充能过程，且可见光激发占优势；样品的红外响应光谱范围为800～1600nm，由辅助激活离子Sm所形成的劈裂的深陷阱能级是该材料具有宽频谱红外转换特性的根本原因；样品的热释光谱高温峰值位于351．02℃，计算得到的陷阱能级深度为0．82eV，深度适中，利于激发能的储存和上转换发光的产生。

分别以尿素、甘氨酸及二者一定比例混合体作为有机燃料，采用低温燃烧法快速合成了宽频谱红外上转换发光材料CaS∶Eu, Sm，反应时间为2～3 min，产物为红色疏松多孔的超细粉末。研究了燃料种类、燃料用量对于燃烧反应现象、燃烧产生的气体量及终产物表观状态的影响;研究了辅助氧化剂用量对于燃烧反应的影响。X射线衍射(XRD)物相分析表明样品为面心立方CaS晶格结构。光谱分析表明样品在800～1600 nm之间具有宽频谱红外响应效应，上转换发光峰值波长位于655 nm，对应于Eu2+离子的4f65d→4f7(8S7/2)跃迁。

由于激光晶体的生长周期长、成本高等缺点，激励人们不断地探索新的激光材料。透明陶瓷就是最近发展起来的一种。采用溶胶-凝胶法合成了用于制备掺钕的钆镓石榴石(Nd3+:Gd3Ga5O12)透明激光陶瓷的多晶纳米粉体。采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对样品的晶相和形状进行了分析。结果表明，温度为1000 ℃，灼烧12 h，获得单分散、形状规则、似球形的Gd3Ga5O12(GGG)纳米粉体，且随着烧结温度的提高前驱粉体粒度不断增加。荧光发射的最强峰位于1062.7 nm处，对应于Nd3+的4F3/2→4I11/2能级跃迁。

采用碳还原法,制备了电子俘获型红外上转换材料(CaS:Eu,Sm).研究了反应机理、还原原理、红外上转换机理以及灼烧温度对 CaS晶格形成和发光性能的影响.样品的XRD测试结果表明, CaS:Eu,Sm为面心立方结构,样品的激发谱位于200～600nm,样品的荧光发射光谱是峰值分别位于567nm,606nm和630nm的宽带谱,上转换发光峰值位于625nm,上转换发光的光谱响应范围位于800～1600nm.