在线性化伏拉索夫-泊松模型基础上研究了激光辐照下碳离子在双组份等离子体中的阻止本领，重点讨论了不同激光振幅、激光频率、激光角度、等离子体密度和等离子体电子温度对阻止本领的影响。研究结果表明，在全域范围内，激光对阻止本领的影响都非常明显。在低能区域（入射速度为等离子体电子热速度的0～0.1倍），碳离子的阻止本领主要来自于等离子体中离子的贡献，特别是在入射速度约为等离子体离子热速度时，阻止本领出现了第一个峰值；在中高能区域（入射速度大于0.1倍的等离子体电子热速度），碳离子的能量损失主要来自于等离子体中电子的贡献，特别是在入射速度约为等离子体电子热速度的1.5倍时，阻止本领出现了第二个峰值。碳离子在等离子体中阻止本领的这种双峰结构体现了不同能量区域等离子体中离子和电子对阻止本领的贡献。另一方面，激光强度或激光频率的增加削弱了阻止本领，阻止本领会随着等离子体密度的增加或电子温度的降低而增强，特别是由于离子引起的低能峰与电子引起的高能峰相比阻止本领的增强更明显。

通过共价键合将二氨基二枯丁苯氧基氯代铟酞菁(Pc)与羧基化氧化石墨烯(GO-COOH)键合在一起, 得到二氨基二枯丁苯氧基氯代铟酞菁-氧化石墨烯键合产物(Pc-GO-COOH), 并以键合产物为原料反应得到引发剂。以甲基丙烯酸甲酯(MMA)为聚合反应单体, 通过原子转移自由基聚合(ATRP)反应得到四种不同分子量的聚合物样品。采用凝胶渗透色谱(GPC)对聚合物分子量分布测试, 结果表明, 所制备的聚合物的分子量分布范围较窄, 聚合反应具有良好的可控性。采用Z-扫描方法对聚合物样品溶液进行的三阶非线性测试结果表明, 所制备的聚合物具有优良的三阶非线性光学性质, 且当聚合物的分子量分别为9 063和12 196时, 三阶非线性极化率值分别为8.1×10-11、2.1×10-11 esu。同时对聚合物样品的光限幅性能测试结果表明, 两种样品的有效激发态与基态吸收截面比分别为2.69和2.20, 具有较好的光限幅能力, 具有较大的应用前景。

以PSK(相移键控)外差光通信系统作为研究对象，对相位噪声和散弹噪声对锁相环的性能影响进行了深入的量化分析，得出了锁相环的最优带宽与激光器线宽的关系以及误码率和比特率对激光器线宽的要求，可以作为光锁相环设计的理论指导。

合成了四叔丁基碘代萘酞菁镓((t-Bu)4NcGaI)化合物, 利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱等方法, 验证了化合物的分子结构。该化合物的Q带在近红外区(801 nm), 相对酞菁化合物红移了70 nm。应用调Q倍频纳秒/皮秒Nd:YAG脉冲激光,在波长为532 nm,脉冲宽度为4.5 ns,重复频率为2 Hz,脉冲能量39.8 μJ的条件下, 测试了浓度为1.22×10-4 mol/L化合物CH2Cl2溶液的Z-扫描曲线。测得它的非线性折射率n2和三阶非线性极化率χ(3)分别为2.54×10-11 esu和9.51×10-12 esu。由此计算化合物分子极化率γ′为3.3×10-29 esu。

合成了三种烷氧基取代的金属酞菁铅,利用元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱(HNMR)等方法,验证了化合物的分子结构。将它们分别掺入聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)中,制备出具有非线性光学性质的复合材料。测试了它们在甲基丙烯酸甲酯中的可见光谱(200～800 nm)。用波长为532 nm的YAG倍频调Q脉冲激光以8 ns的脉冲速率测试复合材料的反饱和吸收的光限幅特性,使用现象学的方法对它们的光限幅现象进行了拟合。拟合结果与实验结果基本一致。三种化合物中叔丁烷氧基酞菁铅反饱和吸收效果最好,这是由于短支链基团有利于酞菁环自身结构的共轭性提高,并能够阻止酞菁分子间发生低聚。

采用微波等离子体化学汽相淀积法，以C60膜为过渡层，在光滑的单晶Si衬底(100)表面和研磨的石英衬底表面等光学衬底上，首次在无衬底负偏压条件下生长出多晶金刚石薄膜，通过扫描电镜观察到生长膜晶粒呈莱花状，生长表面为金刚石(100)晶面。