用变温红外光谱法和荧光光谱法研究了聚乙烯吡咯烷酮与苯磺酸铕的相互作用。 聚乙烯吡咯烷酮的酰胺基团可与苯磺酸铕中的铕离子发生络合配位作用, 导致聚乙烯吡咯烷酮的酰胺Ⅰ带发生红移。 这种络合配位作用, 使原本不溶于氯仿的苯磺酸铕可溶于含聚乙烯吡咯烷酮的氯仿溶液。 在苯磺酸铕固体的发射光谱中, 只能观察到铕离子的f—f跃迁特征发射峰, 而在苯磺酸铕浓水溶液的荧光光谱中, 亦可观测到苯磺酸根的π*→π跃迁峰, 说明苯磺酸铕在水溶液中存在解络合现象。 苯磺酸铕在溶液中的解络合行为使铕离子周围的可配位空间增大, 这为PVP的酰胺基团与铕离子发生络合配位作用创造了条件。

以氯化铕、 2-噻吩甲酰三氟丙酮(HTTA)和硅酸钠为原料制备了新型的检测二氯甲烷中乙醇含量的稀土配合物。 通过在溶有所制备的稀土配合物的二氯甲烷溶液中滴加无水乙醇, 发现溶液的荧光强度逐渐增强, 而且具备一定的规律性。 所制备的新型稀土配合物通过高分辨质谱分析表明, 其结构属于多核稀土配合物。 在二氯甲烷溶液中加入乙醇会改变溶液的极性, 使多核稀土配合物发生解离从而增强荧光强度。 这种稀土配合物可以作为荧光传感器检测有机溶剂中乙醇的含量。

通过尿素分解法, 把三价铬离子掺入到钇铝石榴石Y3Al5O12中, 采用共沉淀法制备出绿色颜料。 扫描电镜测试表明产物颗粒直径在200 nm左右, 用XRD测试复合氧化物的结晶相行为, 确定主相是钇铝石榴石相, 用紫外可见漫反射光谱测试掺杂离子的配位状态和电子跃迁行为, 用色度学测试氧化物颜色特征。 将复合氧化物颜料颗粒与高分子聚丙烯共混, 熔体纺丝, 并通过北京同步辐射X射线CT对制得的纤维加以测试, 结果表明复合氧化物颜料在高分子基质中得到良好的分散。 这种颜料性能稳定, 对环境友好, 为实现无水印染技术奠定基础, 减少纺织印染工业中所排放的污水。

尼龙6是一种多晶型的半结晶高聚物。 实验采用蒸沉法制备出尼龙6, 首先通过XRD和FTIR的手段进行表征, 与采用沸水处理的尼龙6样品表征结果对比, 确定其为γ晶型, 然后在130～211 ℃的温度范围内进行热处理, 通过DSC研究其在低于熔点热处理时的整个热行为变化过程, 并运用FTIR观察其在不同条件下热处理发生的晶型变化。 发现蒸沉法制备的γ晶型尼龙6随着热处理温度的升高, 整体结晶完善度以及晶片厚度随着处理温度的升高而增加。 而且在这个过程中, 样品厚度不同的晶片在不同温度下发生了γ晶型向α晶型的转化, 最终在接近熔点(211 ℃)热处理时, 样品变为以α晶型为主。

采用傅里叶变换衰减全反射中红外光谱法检测了24例液氮冻存的脑膜瘤离体样品(其中良性肿瘤12例， 有恶性倾向的肿瘤12例)， 对得到的红外光谱进行整理分析， 发现不同类型脑膜瘤组织(如纤维型脑膜瘤和内皮型脑膜瘤)的红外光谱存在着差异， 并且同一种类型的脑膜瘤组织， 其恶性倾向的程度不同， 他们的红外光谱也表现出较为明显的区别， 因此， 我们可以从各个特征吸收峰的峰位、 峰形及峰强等信息的变化来区分脑膜瘤， 并可以初步鉴别脑膜瘤的性质； 研究结果发现, 通过某些特征吸收峰(如1 160 cm-1)峰位的变化来鉴别脑膜瘤的性质与病理诊断结果的符合率大于85%， 说明傅里叶变换衰减全反射中红外光谱法有可能发展成为一种对样品无损伤、 快速的脑肿瘤诊断新方法。

以EuCl3和NdCl3混合水溶液为研究对象, 按正交浓度序列以浓度为外部扰动构建紫外可见-荧光二维相关光谱。 在混合溶液的二维相关光谱中, 观察到了Eu3+的荧光发射谱峰与Nd3+的吸收谱峰之间存在交叉峰。 交叉峰的出现表明Eu3+和Nd3+的荧光发射与吸收之间存在能量传递。 二维相关光谱中交叉峰的产生并非由于溶剂水分子与溶质(Eu3+或Nd3+)之间相互作用; 若以单一溶质的EuCl3和NdCl3的水溶液构造模拟的“混合溶液”的拟合光谱构建二维紫外可见-荧光相关光谱, 由于Eu3+和Nd3+在空间上相互分离, 无相互作用发生, 交叉峰并不存在。 二维相关光谱的交叉峰可为从光谱学角度探测复杂体系能量传递及其相关机制提供一条新思路。