通过红外光谱(FTIR)法和扫描电镜(SEM)对钙基和巯基改性膨润土的官能团和表面结构进行了比较分析, 以火焰原子吸收光谱法(FAAS)为检测手段, 研究了巯基改性膨润土对Pb2+吸附的影响因素并优化了吸附条件, 讨论了模拟酸雨解吸Pb2+的条件。 比较了钙基和巯基改性膨润土作为吸附剂对水溶液中Pb2+的吸附、 固定能力。 研究表明: 25 ℃下, 吸附时间为60 min、 离子强度为0.1 mol·L-1的KNO3、 pH 6.0时, 5.0 g·L-1巯基改性膨润土对100 mg·L-1的Pb2+的吸附率达到98%以上, 平衡吸附量达到67.27 mg·g-1, 吸附能力明显优于钙基膨润土(9.667 mg·g-1), 吸附过程符合Langmuir和Freundlich等温线方程。 用pH 3.50的极限酸度模拟酸雨进行解吸, 解吸率为0。 表明该巯基改性膨润土对Pb2+具有很强的吸附、 固定能力, 适于重金属铅污染土壤中铅的吸附固定修复之用。

采用高温固相反应法合成铈铕掺杂氯硅酸镁钙系列粉体，利用X射线衍射(XRD)对晶体结构加以鉴定，并对其荧光光谱进行了测试和分析。通过光谱功率校准曲线，推演出样品的相对光谱功率分布，进而对粉体发光色坐标进行计算和表征。实验结果表明，合成粉体为面心立方晶体Ca8Mg(SiO4)4Cl2，铈铕单掺氯硅酸镁钙样品在紫外光激发下分别发出蓝紫光和绿光，对应色坐标为(0.157 3, 0.052 8)和(0.154 0, 0.466 3)。在铈铕共掺杂体系中，Ce3+的加入使样品发光颜色发生明显改变，随着Ce3+浓度的增大而进入蓝绿区

采用高温固相熔融法制备了Sm3+掺杂重金属镓酸盐玻璃。求得Sm3+的Judd-Ofelt参数Ω2，Ω4和Ω6分别为3.00×10-20，5.19×10-20和1.69×10-20 cm2，计算了Sm3+在可见和近红外区的自发辐射跃迁概率、荧光分支比和辐射寿命等光谱参数。488 nm蓝绿光激发下，在可见区检测到峰值波长位于534，564，601，648和710 nm的荧光发射带，分别对应4F3/2→6H5/2，4G5/2→6H5/2，4G5/2→6H7/2，4G5/2→6H9/2和4G5/2→6H11/2的辐射跃迁。近红外区960，1038和1185 nm的发射带被记录到，分别归属于4G5/2→6F5/2，4G5/2→6F7/2和4G5/2→6F9/2的辐射跃迁，其中位于光通讯低损耗波段的4G5/2→6F9/2跃迁辐射的最大受激发射截面为6.09×10-23 cm2。

本文借助于表面增强拉曼散射(SERS)技术, 对硫唑嘌呤(AZA)分子在银表面的吸附行为及其变化特征进行了研究。研究结果表明, AZA 分子在银表面的吸附位点是嘌呤环上3位的氮原子。进一步研究发现, 其吸附取向随着溶液pH 的改变而发生变化。这一转变过程通过 AZA 分子的 SERS 特征谱峰的强度有规律的显著变化而得以表征。

在4,4’-二硫联吡啶在Au表面形成自组装单分子层膜的基础上, 采用表面增强拉曼散射光谱(SERS)研究了在不同pH值条件下金纳米粒子在4,4’-二硫联吡啶自组装单分子膜/Au体系表面的组装。研究结果表明, 由于处于单分子膜表面的吡啶环中氮原子的质子化程度随溶液环境中pH值的变化而变化, 使得金纳米粒子与单分子膜表面间的结合作用程度不同, 由此会引起金纳米粒子在单分子膜表面的覆盖度存在差异, 并最终导致所观测到的4-巯基吡啶自组装单分子膜的SERS光谱强度存在明显的差异。而且, 令人感兴趣的是, 所观测到的SERS谱峰强度随金纳米粒子组装时pH值的变化呈现出明显的规律性。结合分子结构特征的分析, 初步阐明了SERS谱峰强度随pH值这一组装条件的改变而发生规律性变化的内在原因。