本研究利用生物信息学结合RT-PCR技术从二穗短柄草(Brachypodium distachyon)中克隆出BdAD1的cDNA基因, 该基因编码一个包含500个氨基酸残基的乙醛脱氢酶家族蛋白。系统进化关系分析表明, 该BdAD1蛋白序列与小麦(Triticum aestivum)、羊草(Leymus chinensis)和大麦(Hordeum vulgare)的同源蛋白具有较近的亲缘关系。BdAD1基因在植物细胞的细胞核和细胞质中均有表达, 而且BdAD1蛋白兼具松柏醛脱氢酶和芥子醛脱氢酶的活性(CALDH/SALDH), 可将松柏醛与芥子醛分别酶解生成阿魏酸和芥子酸, 但它对松柏醛的催化效率显著高于芥子醛, 因此推测BdAD1可能在苯丙烷代谢途径中对阿魏酸的合成具有重要的调控作用。

采用高温固相法制备了BaClxBr2-x∶Eu2+光激励发光材料, 利用XRD、 激发、 发射以及激励光谱研究了所制备材料的结构和光学性能。 XRD图像表明所制备的材料为单一纯相, 随X值增大, 衍射角向大角度偏移。 发射光谱中位于405 nm的窄带谱峰, 由Eu2+的4f65d→4f7能级跃迁所引起, 监测405 nm发射峰, 所得激发光谱是位于250～380 nm之间的宽带, 谱峰位于303 nm; 光激励波段位于480～800 nm, 激励峰位于575 nm。 通过光谱曲线拟合, 发现激励光谱由550, 610和685 nm左右的光谱叠加而成, 分别对应F(Cl-), F(Cl-Br), F(Br-)色心, 激励峰随Cl/Br比值增加而蓝移。