利用浓度调制光谱技术, 测量了玻璃管中放电频率20 kHz时N2的介质阻挡放电光谱。实验记录了N2的C3∏u-B3∏g 357. 7nm和N+2的B2∑+u-X2∑+g 391.4 nm的跃迁谱线光谱强度随不同电压和气体压强变化规律。实验数据显示, 保持气体压强p=130 Pa不变, 在电压较低时, 光谱强度随电压增长较快, 在电压较高时, 光谱强度增长较慢; 保持放电电压U=6.4 kV不变, 光谱强度随气压增长逐渐变小。根据电子和分子碰撞激发函数和电离函数, 建立光强随放电参数变化的物理理论模型和公式, 并对实验数据进行数学拟合, 拟合曲线与实验结果符合较好, 相关系数R>0.9。进一步明确了等离子体发射光谱强度随不同电压和气体压强变化的机理。

报道了对波长为1.06 μm的脉冲激光在气体样品中产生的等离子体进行光谱研究的结果。气体样品为一个标准大气压的纯氮、纯氧和空气,光谱探测范围为300～900nm。结果表明,各种气体样品的激光等离子体光谱均表现为连续谱和线状谱的叠加,文中分别给出了连续谱和线状谱的基本特征,讨论了这些特征与等离子体物理特性的关系,并分析了纯氮、纯氧与空气激光等离子体光谱之间的异同。给出了激光等离子体光谱的时间演化和空间分布的基本特征,并初步讨论了与这些特征相关的等离子体物理特性。这些结果有助于加深对激光等离子体特性和机理,特别是对等离子体产生后的弛豫过程和复合机制的了解。

光外差磁旋转浓度调制激光光谱技术属于一种高灵敏度的吸收光谱测量方法,可以用于瞬态分子和激发态分子光谱的检测。采用这种技术分别在16400～16650 cm-1和17450～17750 cm-1波段内直接观测到CO三重带系d3Δ←a3Π(4,0) (5,0)振转吸收光谱。这种跃迁的上态d3Δ1(v=4),d3Δ2(v=4),d3Δ1(v=5)分别与A1Π(v=0),D1Δ(v=0)和A1Π(v=1)态存在微扰相互作用。通过对所测量到的CO三重带系(4,0) (5,0)振转谱带作了包含微扰相互作用在内的分析,获得了上态d3Δ(v=4,5)的精确的分子转动光谱常数。

本文给出了对于任何双原子分子或双原子自由基分子，由其振动常数结合RKR方程、结合从头计算，获得势能曲线及其转动常数的方法。并对CN的基态和激发态进行了计算，结果与实验值符合得非常一致。

研究了纳米多孔玻璃中的掺Eu³⁺离子的YOCl固体粉末和EuCl3溶液的光谱性质.与普通的YOCl荧光粉末相比,纳米基YOCl:Eu3+粉末中Eu3+的电偶极跃迁5D0 →7F2的发射光谱被展宽,同时蓝移7 nm;Eu3+的5Do→7F1跃迁与5D0→7F2跃迁的相对强度之比在两种激发波长(254 nm及393 nm)下均得以增大.与普通的EuCl3的溶液相比,纳米基溶液不具有典型的小尺寸效应及量子限域效应,但Eu³⁺高能级的激发态引起的发光得以增强.由于这种复合方法同时吸收了纳米多孔玻璃形状一定、机械强度高等优点,这种基于纳米微孔玻璃的复合材料有望发展成为一种新型实用光学材料.

光外差磁旋转速度调制光谱技术是一种对离子分子选择性测量的高灵敏激光吸收光谱技术.本文将以N2+和CO+为例,主要讨论该技术的高灵敏度和高信噪比的特点,分析影响实验结果的各个参量,介绍光谱信号测量中的优化过程.

采用GAUSSIAN98程序计算了NH2的基态的偶极矩面，采用多元线性回归 的拟合方法，由各项的线性相关性和标准偏差确定各项的取舍，得到具有合理标准偏 差的简单解析偶极矩幂级数表达式。

报道了在近红外波段的差分浓度调制激光光谱技术的研究工作。以N+2的浓度调制光谱为例,研究了浓度调制激光光谱技术的特性。将浓度调制光谱与速度调制光谱相结合得到了速度调制光谱调制度与各因素的关系。同时展示的Ar激发态的差分浓度调制光谱表明,差分浓度调制光谱技术在探测中性自由基分子和分子离子方面具有很大的应用潜力。