文中提出了一种水下线激光的三维重建系统，由相机、绿色线形激光器和转台组成，通过对系统扫描获得的图像进行分析与处理，实现对目标区域的三维重建。采用边缘检测算法与基于极值法的高斯拟合法相结合的条纹中心提取算法，利用坐标转换公式，得到相应的三维点云坐标。点云处理方面，将alpha shapes边界提取算法和Delaunay三角剖分相结合，实现对点云的滤波与重建。针对实验中由于光线在不同介质表面折射造成的视角误差问题，提出了一种折射校正算法，并用已知尺寸的标准球进行了误差实验。结果表明，在500~1200 mm的工作距离内，系统可以实现对水下目标物体及区域的三维形貌还原，重建误差小于0.6 mm，满足设计要求，为水下三维重建技术提供新的参考。

利用脉冲激光器对直径为400 μm的镍钛合金及铜丝进行激光焊接,通过设计不同的激光束偏移量对镍钛/铜异种激光焊缝形貌、显微组织、显微硬度及拉伸性能进行研究。结果表明,当激光束的入射位置由镍钛合金向铜一侧偏移时,镍钛/铜异种激光焊缝的尺寸逐渐减小,且焊缝内的元素分布由均匀分布转变为局部偏析;当激光束位于镍钛侧50 μm和中心线时,焊缝内的显微组织均为树枝状凝固组织;当激光束位于铜侧50 μm和100 μm时,焊缝由树枝晶、胞状晶和层状组织的混合组织构成。焊缝的平均硬度随着激光束位置的偏移而逐渐降低,当激光束偏移至铜一侧时,富Ni-Ti区域出现局部高硬度的现象。当激光束偏移至铜一侧100 μm时,焊缝内微裂纹的存在导致拉伸断裂在此处发生,且强度较铜母材显著下降。

采用紫外-可见分光法测量不同浓度的海水相对于纯水的吸光度, 为达到高精度检测海水吸光度的要求, 在检测海水吸光度时将仪器本身固有的背景信号及样品容器之间的差异所产生的误差纳入研究范畴, 对实验方法展开进一步的优化, 利用差减的方法滤除背景信号的干扰, 同时验证了比色皿空杯相对于空气吸光度的重复性及比色皿之间相对于空气吸光度的差异性, 再利用差减的方法滤除比色皿之间的差异所带来的误差, 并且选取一定的特征波长观察其相对于纯水的吸光度数据, 验证了运用优化后的实验检测方法最终达到高精度测量海水吸光度的目的(＜0.000 5 AU), 对于精确检测高透明度水域中的各种物质具有重要意义。

为了进一步提升高光谱图像的解混精度, 提出一种基于回溯优化的高光谱图像后非线性解混算法。在后非线性混合模型的基础上, 以观测图像与重构图像之间的重构误差为目标函数, 使用回溯搜索算法在解空间搜索使目标函数取得极小值的最优解。在搜索过程中, 利用回溯搜索算法的边界控制机制有效保证了高光谱图像解混过程中的约束条件, 进而有效实现了对解混丰度值和非线性参数的精确估计。针对合成高光谱图像和真实高光谱遥感图像的解混实验表明, 文中算法具有优异的解混性能, 所达到的解混精度显著优于现有非线性高光谱图像解混算法。

针对相位敏感光时域反射计(Φ-OTDR)光纤预警系统对一维信号进行模式识别产生的误报和较低的识别效率, 提出基于形态学方法提取时空二维信号特征, 并利用相关向量机(RVM)分类器对事件进行分类识别的方法。首先, 将Φ-OTDR采集到的时空二维信号当作图像, 根据信号在图像上的特征采用图像处理的方法对不同入侵事件信号进行阈值分割。然后, 基于本文提出的特征提取方法, 利用不同事件区域在幅值、面积、形状以及区域间隔上的差别提取不同信号特征。最后, 利用相关向量机分类器对不同事件信号进行识别并采用"一对一"的多分类策略。对3种管道安全事件进行了实验。实验结果表明, 本文提出方法的识别精度能够达到97.8%, 而算法时间不到1 s。 与传统模式识别方法相比, 提出的算法大幅度地改善了系统性能, 且简便易行, 能够满足Φ-OTDR光纤预警系统在线实时监测的要求。

介绍了一种提高红外器件磁控溅射沉积镀膜厚度均匀性的方法。这种方法被称为基片离心旋转法，是在保持磁控溅射靶不动及靶和样品台间距不变的情况下，通过样品台离心旋转的方法，补偿或改善圆形磁控靶在正对的基片上沿径向的溅射沉积不均匀分布，是一种动态沉积法。这种方法可以在不改变磁控靶结构的情况下大大提高磁控溅射沉积镀膜的厚度均匀性。

HSP70 蛋白是受热等因素刺激后而诱导产生的蛋白质,是热休克蛋白家族中最重要的一员。采用RT-PCR方法克隆了柞蚕(Antheraea pernyi)热休克蛋白70基因(HSP70)的ORF序列(GenBank登录号: GU945199), 该片段的序列长度为1 905 bp。生物信息学分析表明, 该序列共编码634个氨基酸, 预测蛋白的等电点和分子量大小分别为5.62 kD和69.5 kD。具有HSP70的保守性结构特征, 与天蚕(Antheraea yamamai)、家蚕(Bombyx mor)、甘蓝夜蛾(Mamestra brassicae)、棉铃虫(Heliothis viriplaca)、甜菜夜蛾(Spodoptera exigua)、烟草夜蛾(Manduca sexta1)、膜翅目寄生蜂(Cotesia rubecula)的同源性分别为95.7 %、78.5 %、76.1 %、77.3 %、76.6 %、74.7 %、65.9 %。根据它们的一级结构构建了系统进化树, 进一步确立了它们之间的亲缘关系。