采用高温固相法制备了Li+、Bi3+掺杂Lu2O3∶Ho3+,Yb3+粉体。用X射线衍射仪分析了合成粉体的微结构, 用场发射扫描电子显微镜观测了样品的形貌及 尺寸, 用紫外可见近红外荧光光谱仪分析了合成粉体的上转换发射光谱以及能级寿命。结果表明: Li+、Bi3+掺杂的Lu2O3∶Ho3+,Yb3+粉体, 仍然保持Lu2O3立 方相结构。Li+或Bi3+掺杂后, 合成粉体的分散性更好, 颗粒更均匀, 且更加接近球形, Li+掺杂后粉体颗粒尺寸明显增加。用980 nm激发, 4%Li+或1.5% Bi3+ 掺杂后, 合成粉体中Ho3+的绿光光强分别提高了约3.9倍、2.8倍。随着Li+浓度的增加, 合成粉体中Ho3+的5S2能级寿命先增加后减小; 随着Bi3+浓度的增加, 合成粉体中Ho3+的5S2能级寿命逐渐减小。

用高温固相法制备了Li+, Na+共掺(YxGdyLu1-x-y)2O3∶0.5%Pr3+荧光粉末。用XRD对样品进行结构表征, 用扫描电镜观测了样品的形貌, 测量了样品的激发光谱、发射光谱及发光衰减曲线。结果显示, Li+、Na+和Pr3+的掺杂没有引起(YxGdyLu1-x-y)2O3立方晶相结构的改变。在单一基质中掺杂的Li+、Na+可有效改善晶粒尺寸, 在复合基质中掺杂的Li+、Na+, 不仅可以有效改善晶粒尺寸, 还使得样品有陶瓷化的趋势。在272 nm激发下, 粉末样品在632 nm处均呈现较强的Pr3+红色发射。不同条件下, 1 000 ℃煅烧2 h获得的(Y0.05Gd0.05Lu0.9)2O3∶0.5%Pr3+, 2.5%Li+, 1%Na+荧光粉末的发光最强, 且荧光寿命较短。

用微波高温固相法合成了Er3+单掺Lu2O3, Li+与Er3+共掺Lu2O3及Li+, Zn2+, Mg2+掺杂Lu2O3∶Er3+的荧光粉。实验表明金属离子Li+、Zn2+、Mg2+、Er3+掺杂Lu2O3, 不影响Lu2O3的立方晶相。扫描电子显微镜测量表明, Li+掺杂可以有效改善粉体的分散性和形貌, Li+, Zn2+, Mg2+共掺杂获得的粉体颗粒分布更加均匀, 粒径范围为80~100 nm。379 nm激发下, Li+与Er3+共掺样品发光较单掺Er3+样品在565 nm处的发光增强了45倍, 而Li+、Zn2+、Mg2+与Er3+共掺样品较其发光增强53倍。980 nm激发下, Li+与Er3+共掺样品, Li+、Zn2+、Mg2+与Er3+共掺样品的发光分别比单掺Er3+样品在565 nm处发光增强23倍与39倍, 在662 nm处发光强度分别增强20倍与43倍。379 nm激发下, 较单掺Er3+的样品, 掺杂Li+的样品和Li+, Zn2+, Mg2+和Er3+共掺的样品荧光寿命均有所增加, 而Zn2+、Er3+共掺及Mg2+、Er3+共掺样品的荧光寿命则有所缩短。

采用高温固相法合成了金属离子Li+、Na+、Al3+掺杂的BaF2∶Eu3+荧光粉体.用X射线衍射、扫描电子显微镜、光致发光光谱和荧光衰减曲线分别对其微结构、形貌、发光性能进行表征.实验结果表明, 在266 nm激发下, 与单掺23%Eu3+样品相比, 掺杂摩尔浓度为9%的 Li+、Na+、Al3+样品的611 nm处发光强度分别提高了4.71倍、1.51倍及1.35倍.掺入Li+或Al3+后Eu3+的5D0能级的寿命变长, Na+的掺入使Eu3+的能级寿命变短.相比BaF2∶23% Eu3+样品, 9% Li+、6% Na+、23%Eu3+共掺BaF2样品及9% Li+、12% Al3+、23%Eu3+共掺BaF2样品的发光分别提高1.73倍和3.05倍, 相应的能级寿命均增加.

利用高温固相法制备了一系列Li+、Bi3+掺杂Lu2O3∶Ho3+荧光粉体。研究结果表明，不同摩尔分数Li+、Bi3+与Ho3+的掺入不改变Lu2O3的立方相结构；与Lu2O3∶2%Ho3+样品相比，16%Li+掺杂、1.5%Bi3+掺杂以及2%Li+与1.5%Bi3+共掺样品的发光强度分别提高了3.0,128.9,1.4倍;而在449 nm波长激发下， 三个样品的荧光寿命均有不同程度的缩短。

用高温固相法制备了Lu2O3∶xPr3+与Lu2O3∶0.1%Pr3+,yM (M=Li+，Na+，K+，Ca2+，Ba2+)荧光粉。用XRD对其结构进行表征，测量了激发光谱、发射光谱和发光衰减曲线，分析了金属离子Li+、Na+、K+、Ca2+、Ba2+掺杂对Lu2O3∶Pr3+样品发光强度及荧光寿命的影响。结果显示：掺杂金属离子后的样品仍为纯Lu2O3立方晶相结构；与Lu2O3∶0.1%Pr3样品在632 nm处的发光强度比较，分别掺杂12%的Li+、8%的Na+、8%的K+获得样品的发光强度提高了7.32，4.11，2.55倍，掺杂了Ca2+和Ba2+的样品发光强度均减弱；与Lu2O3∶0.1%Pr3+样品荧光寿命比较，掺杂Li+、Na+、K+、Ca2+、Ba2+获得的样品1D2能级荧光寿命均缩短。

用沉淀法制备Li+、Na+和Eu3+共掺Gd2O3荧光粉,并与微波-固相法制备的样品进行了比较。通过测量该粉体的XRD、激发光谱和发射光谱,比较了样品的微观结构和讨论了不同合成条件对Gd2O3:Eu3+荧光粉发光特性的影响。结果显示在相同的条件下,对于未掺入Li+的Gd2O3:Eu3+样品比较,沉淀法制备样品的发光强度是微波-固相法制备样品的1.68倍;掺入Li+的Gd2O3:Eu3+样品比较,沉淀法制备样品的发光强度是微波—固相法制备样品的1.82倍。当使用草酸作为沉淀剂,掺杂浓度为Li+(4.5 mol%)、Na+(4.5 mol%)、Eu3+(4.5 mol%),在800 ℃ 煅烧2 h后获得样品的发光强度,是Gd2O3:Eu3+荧光粉的5.91倍。

用高温固相法合成了不同掺杂浓度的Li+、Na+和Eu3+共掺Lu2O3闪烁体发光材料, 使用XRD进行结构表征, 用扫描电镜观察了样品形貌, 测量了激发光谱、发射光谱, 分析了Li+、Na+和Eu3+的掺杂浓度以及温度对合成样品发光强度的影响。结果显示, Li+、Na+掺杂摩尔分数分别为2.5％和1％, 在800 ℃空气中煅烧2 h制备的Lu2O3: 5％Eu3+样品的发光最强。在同样条件下, 比单掺2.5％Na+的样品发光强度提高1.89倍, 比单掺2.5％Li+的样品发光强度提高3.97倍, 比不掺Li+和Na+的样品发光强度提高6.43倍。