华南师范大学生物光子学研究院, 激光生命科学研究所暨激光生命科学教育部重点实验室, 广东 广州 510631
肿瘤单一药物化疗的效果往往达不到理想的肿瘤治疗效果, 且容易导致耐药。因此, 肿瘤的药物化疗与其他的抗肿瘤治疗方法, 如光热治疗和光动力治疗等, 联合治疗具有明显优势, 并受到越来越多的关注。本工作构建了一种还原性响应的新型智能纳米体系,采用喜树碱聚前药两亲分子(PEG-b-PCPTM)物理包埋光敏剂吲哚箐绿(ICG)。在肿瘤细胞的还原性微环境中, 控制释放化疗药物喜树碱, 激活化疗; 同时, 光敏剂ICG用于光动力治疗, 从而实现化疗与光动力的联合治疗, 表现出良好的抗肿瘤活性。
聚前药两亲分子 吲哚箐绿 化疗 光动力治疗 联合治疗 polyprodrug amphiphiles indocyanine green chemotherapy photodynamic therapy combination therapy
华南师范大学激光生命科学研究所， 激光生命科学教育部重点实验室， 生物光子学研究院， 广东 广州 510631
肿瘤单一药物治疗的效果往往不佳，且易产生耐药性，因此，肿瘤的多药协同治疗具有明显优势，并逐渐引起重视。本工作基于具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乙二醇-嵌段-聚乳酸(PEG-b-PLA)两嵌段聚合物，物理包埋两种化疗药物，阿霉素(Doxorubicin, DOX)和喜树碱(Camptothecin, CPT)，实现两种化疗药物的共传输、药物释放与协同给药，表现出良好的抗肿瘤活性。
聚乙二醇-嵌段-聚乳酸 生物可降解性 药物释放 协同给药 poly(ethylene glycol)-b-Poly(lactic acid) biodegradability drug release synergetic drug treatment
1 华南师范大学激光生命科学研究所, 激光生命科学教育部重点实验室, 生物光子学研究院, 广东 广州 510631
2 中国科学技术大学, 高分子科学与工程系, 安徽 合肥 510040
姜黄素具有良好的抗癌活性, 但其水溶性差、中性与碱性pH条件下稳定性不足等因素限制其医学应用。另外, 聚前药两亲分子(polyprodrug amphiphiles)具有载药量高、水溶性改善、纳米结构调控等优势, 在抗肿瘤研究中越来越突显优势。本工作通过缩聚方法成功制备了一种姜黄素的聚前药两亲分子, Poly(Cur-alt-TEG), 具有高载药量, 提高了姜黄素的水溶性和稳定性, 进一步的细胞毒性实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。
姜黄素 聚前药两亲分子 纳米结构 抗肿瘤 curcumin polyprodrug amphiphiles nanostructures anticancer
