作者单位
摘要
华南师范大学激光生命科学研究所, 激光生命科学教育部重点实验室, 生物光子学研究院, 广东 广州 510631
肿瘤单一药物治疗的效果往往不佳,且易产生耐药性,因此,肿瘤的多药协同治疗具有明显优势,并逐渐引起重视。本工作基于具有良好生物相容性和生物可降解性的聚乙二醇-嵌段-聚乳酸(PEG-b-PLA)两嵌段聚合物,物理包埋两种化疗药物,阿霉素(Doxorubicin, DOX)和喜树碱(Camptothecin, CPT),实现两种化疗药物的共传输、药物释放与协同给药,表现出良好的抗肿瘤活性。
聚乙二醇-嵌段-聚乳酸 生物可降解性 药物释放 协同给药 poly(ethylene glycol)-b-Poly(lactic acid) biodegradability drug release synergetic drug treatment 
激光生物学报
2015, 24(4): 354
胡祥龙 1,2,*翟少东 1曹冰 1杨军 1[ ... ]李辉 2
作者单位
摘要
1 华南师范大学激光生命科学研究所, 激光生命科学教育部重点实验室, 生物光子学研究院, 广东 广州 510631
2 中国科学技术大学, 高分子科学与工程系, 安徽 合肥 510040
姜黄素具有良好的抗癌活性, 但其水溶性差、中性与碱性pH条件下稳定性不足等因素限制其医学应用。另外, 聚前药两亲分子(polyprodrug amphiphiles)具有载药量高、水溶性改善、纳米结构调控等优势, 在抗肿瘤研究中越来越突显优势。本工作通过缩聚方法成功制备了一种姜黄素的聚前药两亲分子, Poly(Cur-alt-TEG), 具有高载药量, 提高了姜黄素的水溶性和稳定性, 进一步的细胞毒性实验表明其具有良好的抗肿瘤活性。
姜黄素 聚前药两亲分子 纳米结构 抗肿瘤 curcumin polyprodrug amphiphiles nanostructures anticancer 
激光生物学报
2015, 24(3): 263

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