紫外诱变筛选耐高浓度甘油的1,3-PD克雷伯杆菌,诱变条件为30 W紫外灯,距离34 cm,照射6 min,平板涂布稀释度为10-5,经六轮诱变筛选出耐90 g/L甘油的变异菌株,甘油转化率稳定在45 %左右,1,3-PD生成量稳定在40 g/L左右,比原始出发菌株提高了近30 %,诱变菌株经考察具有一定的遗传稳定性.在此基础上应用溶胶-凝胶法进行固定化细胞实验并与游离细胞进行了四个批次的对比连续发酵,结果显示溶胶-凝胶法具有一定的稳定性.

应用1.06 μm、0.53 μm与1.06μm+0.53 μm波长的高重复率Nd:YAG激光器,以连续式和脉冲式辐照方式对产植酸酶的黑曲霉(Aspergillus niger)进行诱变.统计诱变结果,比较正变率×正变辐度积数后确定:连续式诱变效果优于脉冲式;在连续式中,1.06 μm激光诱变效果较显著,以辐照功率15 W,辐照时间1 rmin最佳;0.53 μm激光应适当提高诱变时间;在脉冲式中,1.06 μm波长激光辐照效果较佳,脉冲次数以100～200为宜.筛选出一株变异菌株,所产植酸酶具有一定热稳定性,高温对其酶活影响有所下降,80℃保温10 min剩余酶活44%.

采用激光复合诱变方式筛选产中性植酸酶的大肠杆菌(Escherichia coli)、枯草杆菌(Bacillus subtilis),混合波长λ=1.06+0.53 μm,辐照时间1 min,辐照功率15 W;酶的细胞定位实验表明,所产中性植酸酶是胞外酶;酶学特性测定表明,大肠杆菌所产植酸酶酶反应最适pH为7.4,最适温度为37℃,枯草杆菌所产植酸酶反应最适pH为7.4,最适温度为37℃;酶学性质分析表明,大肠杆菌所产植酸酶具有一定的pH适性和一定的温度耐受性.

介绍了一种可测量生物膜层厚度的长周期光纤光栅(LPG)传感器,其原理是在光纤包层(折射率为n2)外涂上特殊的生物活性膜层(折射率为n3),在n3≥n2的条件下,生物膜层厚度的变化将引起LPG谐振波长的改变,通过测量LPG谐振波长的移动量就能得到生物膜层厚度的变化量.该传感器主要用于确定血液里是否存在抗原,用抗体作为生物活性膜层,当测到的谐振波长发生了位移,就可以推知抗体和抗原发生了反应,说明血液中存在抗原.硅化膜的折射率和抗原、抗体物质的折射率非常接近,可作为成膜基底材料,基底膜层厚度可选择在120 nm左右.谐振波长的解调采用可调谐F-P腔干涉解调,结构简单,体积小,易于实用化.

在Nd:YAG激光器中引入抗共振环(ARR)结构,将调Q材料BDN染料片和LiF:F2色心晶体置于ARR中心,获得输出能量分别为98.3 mJ和82.5 mJ,能量起伏1.44%和0.88%的高稳,大能量调Q单脉冲输出。同时和普通平-平腔进行实验比较并对结果进行初步分析。

分析了Cr4+:YAG作为1064 nm激光的可饱和吸收体实现被动锁模的机理。采用合适的折叠腔实现闪光灯抽运的Nd:YAG/KTP/Cr4+:YAG激光器的被动锁模和内腔倍频,得到输出能量为12 nJ的皮秒绿光脉冲序列。

本文采用简并四波混频技术在室温下研究晶化a-Si:H/a-SiNx:H多层纳米硅复合膜三阶非线性光学性质,首次观察到这种多层膜的相位共轭信号,在共振光波波长λ=589nm处实验所用样品的三阶非线性极化率为χ(3)=1.4×10-6esu,分析表明其非线性光学响应增强的原因是纳米硅的强量子限域作用.

对各种材料的模具表面激光热处理工艺进行了比较,在不同工艺条件下得到了不同的效果,并得到了较佳的工艺参数, 在模具表面激光热处理方面收到了良好的效果.

本文介绍了一种可用于生物学参数检测的不同脉宽短脉冲激光器,可选用的脉冲宽度从20 ns～200 ns,激光输出能量从几十毫焦耳(mJ)到一百多毫焦耳(mJ),文中讨论了使用ARR调Q腔型及新型调Q材料Cr4+:YAG对激光输出能量稳定性及脉宽的影响情况.该激光器及其原理具有实用价值和学术价值.

用1.06 um,15 KHz高重复率声光调QNd:YAG激光以20W和15W的辐照功率分别照射产植酸酶的黑曲霉孢子液和原生质体液不同时间,检定再生菌落数并经透明圈初筛和摇瓶复筛,测定诱变菌株所产植酸酶酶活.结果表明:20W的功率辐照黑曲霉孢子1以上,致死率近乎100%,15W功率辐照原生质体液20＂～4,存活率在8.571%～117.14%之间,正变率在27.45%～100%之间,正变辐度60.69%～124.96%,说明原生质体比孢子耐受激光诱变的能力强,并且诱变效果好.筛选到了一株酶活提高达3.75?兜牡ジ霰湟炀?