应用提拉法技术,采用BeO:Al2O3:MnO摩尔比为100:99.85:0.30的化学组分配比和二次化料过程,选用约60 ℃的固液界面温度梯度与1 mm/h生长速度等工艺参量,成功地生长出了Mn2＋离子掺杂、无气泡、无云层和核心、尺寸约45 mm×80 mm的粉红色Mn2+:BeAl2O4晶体。测定了不同部位晶体的激发光谱与荧光光谱。沿着晶体生长方向,晶体颜色逐步变深。在Mn2+:BeAl2O4荧光谱中观测到发光中心为543 nm的荧光带,这归属于Mn2+的4T1(4G)→6A1(6S)能级跃迁所产生。在其激发光谱中观测到218 nm的激发峰,这归属于电子从Mn2+基态到导带的电荷转移跃迁所致。从Mn2+离子的绿色发射情况可以推断Mn2+处于晶体中四面体场中,它取代晶体中Be2+离子的格位。从不同部位晶体的激发峰强度与颜色变化可以得到Mn2+在BeAl2O4晶体中的有效分凝系数小于1。

通过选择合适的化学原料(Li₂O:48.6mol%, Nb2O5:51.4mol%)、控制生长速度(<3 mm/h)及固液界面的温度梯度(20～40℃/cm)与温场,用坩埚下降法成功地生长出了Zn、Cr双掺杂初始浓度分别为3 mol%、0.1 mol%,以及6 mol%、0.1 mol%的大尺寸铌酸锂晶体.生长的晶体无宏观缺陷,在He-Ne激光的照射下,无散射中心.测定了晶体的宽带荧光光谱(700～1200 nm)及R带(710～740 nm)的精细变温光谱.这些R带的光谱线由Cr离子所取代的Li(Cr³⁺Li)与Nb(Cr³⁺Nb)的发光中心以及声子辅助吸收所致.

在Li2O-Al2O3-SiO2系统玻璃中掺入少量晶核剂TiO2、ZrO2、P2O5,再掺入稀土离子和过渡金属离子作为着色剂,在高温下熔制得到彩色透明玻璃.对上述玻璃进行微晶化处理,用差热分析(DTA)确定其晶化温度,测定与讨论了所获彩色透明微晶玻璃在紫外波段至近红外波段的吸收光谱特性.研究结果表明,玻璃微晶化后,由于基质玻璃对光的微弱散射,引起吸收的增强,但不改变稀土离子和过渡金属离子的本征吸收峰位.

研究了TM:YAG激光晶体的光谱特性,重点分析了适合LD泵浦的优越性和Tm:YAG中OH根对激光性能的影响。

BaTiO3晶体新的生长方法，即感应加热三温区溶质传输熔剂法。其要点使高温熔体分为三个温区，坩埚顶部为生长区(A区)，温度最低，坩埚底部为溶解区(C区)，温度高于生长区，营养料置于此区，坩埚中部为高温区(B区)，在此区将杂晶熔解。还阐述了此法的机理，调试创造了稳定适宜的三温区温场。用此法生长出了优质BaTiO3大单晶，尺寸达30 mm×30 mm×15 mm，并初步观测了其畴结构形貌，实验测定了晶格常数和居里点。

Nd3+:La2Be2O5(Nd3+:BEL)是一种具有单斜结构的双轴晶体,发射线性偏振荧光谱,当E∥X时,荧光峰值波长为1.070 μm, E∥y(b)时,λ=1.079 μm.本文测量了Nd3+:BEL单晶的吸收谱,偏振和非偏振荧光谱,低温荧光谱(77 K°)和荧光寿命,(τ=135±5 μs),并且分析了其光谱特性与Nd3+:YAG作了比较,认为Nd3+:BEL更适合激光二极管泵浦.

本文报道了室温下灯泵浦的La1-xMgNdxAl11O19(LNA)单晶的重复频率脉冲和连续激光运转的实验结果和分析。

铬激活的BeA16O10(BHA)晶体中Cr3+离子形成多种发光中心,给出复杂的发光.发光谱中包含着荧光寿命为几十微秒至几毫秒不同的光谱成分,本文用Chrono光谱法分离子这些重迭的成分,辩认出三种铬中心——两种强场中心,Cr(Ⅰ)和Cr(Ⅱ),一种低场中心,Cr(Ⅲ).并且给出了它们占据的格位.一个单胞里可能的铬格位共有40个.其中,24个畸变了的八面体格位属于Cr(I)型中心;8个畸变较小近乎正八面体的格位属于Cr(Ⅱ)型中心;另外8个格位具有次近邻微扰结构,属于Cr(Ⅲ)型中心.Cr(Ⅲ)给出宽带发射.