密度是竹材材性的重要指标之一, 与竹材诸多物理力学性质紧密相关, 且测定结果因含水率状态不同而不同。 基于X射线计算机断层扫描(X-CT)技术, 比较了不同竹龄毛竹全干、 气干、 饱水状态下CT值的差异程度, 除4年生和10年生毛竹CT值差异较大以外, 其余竹龄CT值差异较小; 分别在全干、 气干、 饱水状态下对所测定的CT值与相应状态下毛竹的密度进行拟合建模, 同时还对不同含水率梯度状态下的CT值与密度进行拟合建模, 进而系统分析了不同竹龄毛竹在单一含水率状态下和不同含水率梯度状态下CT值与密度之间的关系; 对不同竹龄毛竹全干状态下相对竹青径向位置的CT值进行了拟合, 依据CT值与密度之间的关系, 解释说明了毛竹径向密度因竹龄不同所产生差异的原因。 试验结果表明, 毛竹全干、 气干、 饱水密度与相应的CT值之间均存在线性关系, 且拟合斜率相近; 在所选含水率梯度状态下毛竹密度与CT值之间存在线性关系, 且密度与CT值关系受水分影响较小, 回归方程为: D=0.001H+1.003　2, R2=0.968 3(D为密度, H为CT值), 验证模型决定系数R2=0.974　3; 不同竹龄毛竹全干状态下竹青、 竹黄处密度差异较小, 而在竹肉处差异较大。 这些结果为实现快速检测毛竹在不同含水率状态下的密度提供了技术支持和数据参考, 同时X射线计算机断层扫描(X-CT)技术也为深入研究竹材材性和构造提供了一种切实可行的新途径。

2-(2’-羟基苯基)苯并咪唑(简称HBI)是一类具有激发态质子转移效应的有机分子。 观测了HBI分子在甲苯、 甲苯与乙醇混合及乙醇三种溶液的吸收光谱, 发现其吸收光谱相类似。 用317 nm光激发, 观测其荧光光谱, 在甲苯溶液中只观测到一个荧光带, 其峰值位于470 nm； 在甲苯与乙醇的混合溶液及乙醇溶液的荧光光谱中, 都观测到两个荧光带, 其峰值分别位于370和450 nm。 根据激发态质子转移理论可知, 470 nm的荧光带是由激发态质子转移生成的互变异构体, 即HBI酮式构型分子的发射, 峰值位于370 nm的荧光带是HBI稀醇式构型分子的发射。 由于乙醇具有较大的极性, 可与HBI分子相互作用形成分子间氢键, 即生成溶剂化物。 当溶剂化物被激发, 在激发态发生激发态质子转移生成两性离子, 两性离子发射荧光回到基态。 因此, 在极性溶剂中HBI发射峰值位于450 nm的荧光带应归于两性离子的发射。 当用532 nm强光激发HBI溶液时, 发现HBI分子在非极性溶剂中无双光子效应, 而在极性溶剂中却存在双光子效应, 表明HBI的溶剂化物具有双光子效应。

实验观测了3-羟基黄酮(3-HF)在不同极性溶剂中的吸收光谱和荧光光谱, 发现在吸收光谱中有3个吸收带, 峰值位于300和345 nm的两个吸收带较强, 位于415 nm处的吸收带较弱。 用345 nm作为激发光, 观测到两个荧光带, 其中峰值位于400 nm的荧光带为3-HF稀醇式构型的发射, 随着溶剂极性的增大其强度增强, 峰值位于526 nm的荧光带为3-HF互变异构体的发射, 随着溶剂极性的增大其强度减弱, 这表明溶剂极性阻碍质子转移的发生。 用415 nm的光激发样品, 在荧光光谱中发现了3个新荧光谱带, 峰值分别位于440, 471和515 nm, 这３个荧光谱带归属至今未见报道。 为了指认这３个荧光谱带, 分别观测了3-HF在不同酸碱度溶液的荧光光谱及其吸收光谱, 通过对这些光谱的分析研究, 指认出荧光峰位于440和471 nm的荧光谱带为3-HF的两种阳离子的发射, 峰值位于515 nm的荧光谱带为3-HF的阴离子的发射。

报道了在调Q的Nd:YAG激光器泵浦下用Z-扫描技术对具有分子内质子转移(ESIPT)特性的分子2-(2′-羟基苯基)间氮杂氧茚(HBO)的光学非线性的研究。结果表明:对1.06 μm的光,HBO无非线性吸收,其三阶非线性极化率不随入射光强而变;而在0.53 μm的激光作用下,HBO表现出显著的双光子吸收,其双光子吸收系数随泵浦光强增强而减小,而其三阶非线性极化率实部则随泵浦光强的增强而增大。在建立双光子泵浦产生激发态分子内质子转移动态模型的基础上,通过理论计算很好地解释了实验现象。

报道了在氮分子激光泵浦下,激发态分子内质子转移分子2-(2＇-羟基苯基)间氮杂氧茚(HBO)环乙烷溶液放大的自发辐射(ASE)实验和理论研究。在环己烷溶液中,HBO的增益系数α(510 μm)约为1.2 cm-1。在建立了HBO激发态分子内质子转移(ESIPT)的放大的自发辐射动态模型基础上,通过数值模拟得到了HBO的增益光谱和放大的自发辐射光谱,计算结果与实验很好相符,证实了HBO的酮式异构体的基态寿命更接近于260 ns而非亚纳秒级。

报道了以N2激光为泵浦光源，获得激发态分子内质子转移(ESIPT)分子HBO的激光输出现象。其激光转换效率约为17％，调谐范围为495～540 nm，最强的输出波长在510 nm。以HBO的激发态分子内质子转移的光物理和光化学过程为基础，建立了HBO产生激光的动态模型，数值模拟了在宽带和窄带情况下激光输出的光谱特性和时间特性，理论计算值与实验观测值很好相符，同时证实了激发态分子内质子转移分子的激光脉冲宽度依赖于激发态分子内质子转移分子的酮式异构体的基态S′0的寿命。

报道纳米材料二氧化锡的制备和室温下激子态光学特征，应用弱量子限域下激子响应模型对结果进行了解释。

测定了裸的和表面包覆有阴离子表面活性剂的SnO2纳米微粒的红外吸收光谱。发现后者存在着一个随频率升高而增大的红外背景吸收带,其强烈影响材料的各振动模式的红外吸收强度,并对此现象进行了初步解释。

通过测量5D0→7F2发射带的荧光寿命与晶体温度的依赖关系,研究了Eu3+激发态5D0的无辐射跃迁.结果表明,5D0→7F2带的温度淬灭效应主要是由于电荷转移态的最低能量太低,5D0态易被热激活至电荷转移,然后通过电荷转移无辐射弛豫至7F2态.

本文报导一种N2激光器泵浦的亚毫微秒弛豫振荡脉冲染料激光器.用实验观测了其弛豫振荡及亚毫微秒脉冲的形成过程,并根据振荡的瞬态过程不同阶段,采取分别求速率方程组近似解的方法,对其工作过程进行了理论分析.将有关参量和实验测量值代入这些解,所估算的脉冲宽度数量级与实验显示值能较好地相符合.