1 太原理工大学矿业工程学院， 山西 太原 030024
2 太原理工大学新材料界面科学与工程教育部重点实验室， 山西 太原 030024
3 太原理工大学理学院， 山西 太原 030024
采用密度泛函理论(DFT)较为系统地研究了给、吸电子取代基对8-羟基喹啉锂(Liq)光电性能的影响。研究结果表明：不同取代基与母体形成不同的共轭，取代基—CN、—OCH3很好地参与了整个π体系共轭，对体系性质影响较大；吸电子基—CF3、—CN、—Cl在5-位取代都使Liq的最高占据轨道(HOMO)、最低空轨道(LUMO)能级降低；给电子基—CH3、—CH3CH2CH2、—OCH3在5-位取代都使Liq的LUMO、HOMO升高，带隙减小，给电性越强，影响越显著；—CN在5-位取代，显著增加了Liq的电子亲和势，降低了电子重组能，使电子更易于注入和传输。与Liq及其它衍生物相比，5-CN-Liq是一种更好的电子注入和传输材料。
密度泛函理论 8-羟基喹啉锂 取代基效应 光电性能 density functional theory 8-hydroxyquinoline lithium substituent effect photoelectric properties
1 太原理工大学 理学院物理系， 山西 太原030024
2 太原理工大学 教育部新材料界面与工程重点实验室， 山西 太原030024
利用第一性原理对由TPD+和PBD-形成的电致激基复合物(TPD+PBD-)进行基于密度泛函的能量、轨道等性质的计算。结果表明：界面处离子态的TPD+ 和 PBD-更易形成处于更低能量状态的电致激基复合物。几何结构的数据分析表明:电致激基复合物(TPD+PBD-)是电子从PBD-转移至TPD+形成的电荷转移态;电致激基复合物的最低空轨道(LUMO)定域在电致激基复合物PBD- 的一侧；它的最高占据轨道(HOMO)定域在电致激基复合物TPD+的一侧；且前线分子轨道无重叠。电致激基复合物的能隙为1.3 eV，与PBD 的LUMO到TPD的HOMO的能级差1.6 eV相近。在理论上说明了电致激基复合物的发光是从PBD的LUMO到TPD的HOMO的电子跃迁。
界面 电致激基复合物 模拟计算 interface electroplex simulation calculation
