1 太原理工大学 理学院物理与光电工程系， 山西 太原 030024
2 太原理工大学 教育部新材料界面与工程重点实验室, 山西 太原 030024
将不同浓度的NPB掺杂到一种新型有机电致发光材料Zn(4-TfmBTZ)2层中制备了有机电致白光及近白光器件，发现NPB浓度不仅影响器件的发光效率，而且影响器件的色度和显色指数。随着Zn(4-TfmBTZ)2层中NPB摩尔分数从0%～10%逐渐增加，电致激基复合物的发射逐渐增强，器件发光效率先增加后减小，在相同电压下的发光颜色由蓝白到白逐步变为黄白。NPB掺杂摩尔分数为5%时, 器件性能最优，在6～9 V的电压下，器件的色坐标变化范围为(0.28～0.32，0.33～0.35)，显色指数为83.3～91.2, 最大电流效率为0.87 cd/A。
二［2-(4-三氟甲基-2-羟基苯基)］苯并噻唑锌 电致激基复合物 白光 掺杂 bis［2-(4-trifluoromethyl-2-hydroxyphenyl-benzothi electroplex white light doping
1 太原理工大学 理学院物理系， 山西 太原030024
2 太原理工大学 教育部新材料界面与工程重点实验室， 山西 太原030024
利用第一性原理对由TPD+和PBD-形成的电致激基复合物(TPD+PBD-)进行基于密度泛函的能量、轨道等性质的计算。结果表明：界面处离子态的TPD+ 和 PBD-更易形成处于更低能量状态的电致激基复合物。几何结构的数据分析表明:电致激基复合物(TPD+PBD-)是电子从PBD-转移至TPD+形成的电荷转移态;电致激基复合物的最低空轨道(LUMO)定域在电致激基复合物PBD- 的一侧；它的最高占据轨道(HOMO)定域在电致激基复合物TPD+的一侧；且前线分子轨道无重叠。电致激基复合物的能隙为1.3 eV，与PBD 的LUMO到TPD的HOMO的能级差1.6 eV相近。在理论上说明了电致激基复合物的发光是从PBD的LUMO到TPD的HOMO的电子跃迁。
界面 电致激基复合物 模拟计算 interface electroplex simulation calculation
北京交通大学光电子技术研究所,发光与光信息技术教育部重点实验室,北京,100044
以TTA为配体合成了新的共掺杂稀土配合物Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy,通过与PVK的掺杂,制备了以PVK:Tb0.5Eu0.5(TTA)3 Dipy为发光层的结构为:ITO/PVK:Tb0.5Eu0.5(TTA)3Dipy/BCP/Al的发光器件,在直流电压的驱动下,发现了铕在612 nm处的特征发射,和PVK在410 nm处的发光.此外,还观察到了位于490 nm处的新的发光峰,通过分析研究,认为新的发光来自于稀土配合物的配体和BCP之间相互作用形成的电致激基复合物.用PBD代替了BCP作为电子传输层,制备了结构为:ITO/PVK:Tb0.5Eu0.5(TTA)3DiPy/PBD/Al的发光器件,得到了纯的红色发光.
有机电致光器件 共掺杂稀土配合物 电致发光 电致激基复合物
