以棒状纳米纤维素为模板, 采用仿生矿化的方法制备纳米纤维素/纳米羟基磷灰石复合材料。 并利用X射线衍射（XRD）、 X射线光电子能谱（XPS）、 扫描电镜能谱分析（SEM-EDAX）对仿生矿化前后纳米纤维素中碳、 氧、 钙、 磷元素的变化情况及分布状态进行了表征, 并探讨了纳米羟基磷灰石的生长机理。 结果表明纳米纤维素表面形成了纳米羟基磷灰石; 纳米纤维素的碳氧比为1.81, 仿生矿化后下降为1.54; 仿生矿化后纳米纤维素的钙磷比nCa/nP=1.70; 纳米羟基磷灰石成核是在纳米纤维素的羟基上, 并且纳米纤维素表面羟基和纳米羟基磷灰石的钙离子之间发生了配位作用。 纳米羟基磷灰石较为均一的形成在纳米纤维素的基体中。 通过原子力显微镜（AFM）图片可以看出, 直径为20 nm左右的羟基磷灰石生长在纳米纤维素的表面。

采用稀酸预处理纤维素浆粕, 结合高压均质的物理方法, 制备出一维棒状纳米纤维素。 通过傅里叶红外光谱(FTIR), X射线衍射(XRD), 热重分析(TGA), 原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)等方法对纳米纤维素光谱性能和形貌结构进行了表征。 结果表明, 制得的纳米纤维素与纤维素浆粕具有相同的红外特征官能团, 但分子内氢键缔合作用被部分破坏。 纳米纤维素与纤维素浆粕同属于纤维素Ⅰ的晶形类型, 结晶度从59%提高至70%, 仍保持结晶区与无定形区共存的状态。 纳米纤维素的分解温度为330 ℃, 热稳定性低于纤维素浆粕, 失重温度从292 ℃持续至500 ℃, 有两个明显失重阶段。 纳米纤维素长度为数百纳米, 宽度为数十纳米的棒状形态, 易产生团聚现象。

以人工林杨木为研究对象, 利用改性脲醛预聚体浸渍并热压干燥处理, 采用XRD, TGA, FTIR及SEM分析, 对杨木改性处理前后物理化学变化进行了表征。 结果表明： 与杨木素材相比, 改性材基本密度增加1.06倍, 改性材抗弯强度提高33%, 顺纹抗压强度提高74%, 改性材的吸水性从104%降低到了97%; 改性剂的浸渍使得木材结晶度稍微降低, 从39.65%降到了36.89%; TGA分析表明改性材的耐热性提高; FTIR分析表明改性材中的羟基有很好的缔合现象, 并且羰基含量减少, 醚键含量增加; 最后SEM谱图分析了预聚体在改性材中的分布及存在状态。