采用多源磁控溅射技术在玻璃衬底上制备了Ga、Al共掺杂氧化锌（GAZO）/Ag/GAZO透明导电薄膜。对比实验表明，通入O₂溅射Ag能够提高薄膜在600~800 nm波段的光透射率。进一步优化后，发现在O₂流量为1.0 sccm的条件下，12 nm的Ag获得连续结构，提升了GAZO/Ag/GAZO薄膜的光电性能。在空气中经150 ℃退火处理1 h，GAZO/Ag/GAZO薄膜的光电性能和结构性能都得到提升。退火后薄膜方块电阻为8.99 Ω/sq，380~780 nm可见光波段平均透射率为98.17%，品质因子高达2260 Ω^-1。该GAZO/Ag/GAZO透明导电薄膜显示出优异的光电性能，有望替代铟锡氧化物薄膜用于光电器件领域。

基于布拉格光栅/金属薄膜非对称谐振腔设计一种增强石墨烯紫外光吸收的多层薄膜结构。采用传输矩阵法模拟计算多层薄膜结构参数与石墨烯吸收光谱的关联规律,得到最佳结构参数。计算结果表明,非对称谐振腔共振效应有效促进入射光与石墨烯的相互作用。优化后石墨烯在275 nm波长处的紫外光吸收率高达0.9534,半峰全宽仅为2.0 nm。进一步研究表明布拉格光栅的中心波长和光入射角可以调制石墨烯的吸收峰值波长和峰值大小,增加石墨烯层数能够同时提升紫外光吸收率和扩展吸收光谱。该结构也可以增强其他宽禁带二维材料的紫外吸收性能。

提出基于金属薄膜-分布式布拉格反射器微腔效应增强单层二硫化钨光吸收的多层薄膜结构。运用光学传输矩阵理论研究了其输运特性，发现由于金属薄膜-分布式布拉格反射器的微腔效应，在间隔层和覆盖层之间形成电场强度极大值，有效促进入射光与单层二硫化钨的相互作用。综合优化金属层、间隔层和覆盖层厚度，单层二硫化钨在612 nm处的光吸收提高了38倍，达到78.42%。进一步探讨了光入射角、分布式布拉格反射器周期、间隔层折射率与单层二硫化钨光吸收的关系。研究结果表明，上述结构参数的变化可有效调控单层二硫化钨的吸收峰值。研究结果为制备高性能单层二硫化钨光电探测器等新型光电子器件提供了新思路。

为了分析同向抽运与反向抽运光纤拉曼放大器的最大拉曼增益，基于耦合微分方程，采用理论推导的方法，根据不同抽运结构下信号光放大的不同实际情况定义并推导出同向抽运光纤拉曼放大器和反向抽运光纤拉曼放大器的最大拉曼增益公式。然后，详细分析了各个参数对两种抽运方式下光纤拉曼放大器的最大拉曼增益的影响。对两种抽运方式下相同参数引起的最大拉曼增益进行了比较。结果表明，同样的参数对同向抽运与反向抽运光纤拉曼放大器最大拉曼增益的影响有相同的地方，也有不同的地方。最后，将最大拉曼增益和常用的开关增益进行了比较。对光纤拉曼放大器的实验、成本估计和器件效率等研究有重要参考意义。

采用三能级模型， 对六种钌多吡啶配合物［Ru(L)2(R)］2+（L=bpy， phen， bpy=2,2’-联吡啶, phen=1,10-邻菲咯啉， R=7-CH3-dppz， 7-F-dppz， dpbpd(NH2)2）水溶液与小牛胸腺DNA相互作用的时间分辩发光光谱进行对比分析， 讨论了取代基对配合物与DNA作用时方式的影响。 结果表明： (1) 六种配合物与DNA作用存在侧面插入方式和垂直插入方式， 其中垂直插入方式的权重较大； (2) 取代基的性质对两种作用方式的权重有重要影响。 上述结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了动力学依据。

采用时间分辩的发光光谱技术，测量了新合成的钌配合物［Ru(phen)2(7-CH3-dppz)］2+与小牛胸腺DNA相互作用的瞬态发光动力学过程，并与以往研究的配合物［Ru(phen)2(dppz)］2+和［Ru(phen)2(dppx)］2+的瞬态发光特性进行对比，更全面地研究了甲基对钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性的影响.［Ru(phen)2(7-CH3-dppz)］2+的结构介于［Ru(phen)2(dppz)］2+和［Ru(phen)2(dppx)］2+之间，但发光寿命却比这两种配合物短，表明了甲基的疏水性、空间位阻及推电子能力对配合物的发光寿命均有影响.该结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了一定的依据.

The effect of the third-order filter term on soliton interactions in optical fibers with guiding filters is theoretically analyzed. We find that this term causes a significant difference to the interaction of solitons through filters among the regimes of without sliding, with up- and down-sliding frequencies of filters. It is shown that the interaction between solitons can be more effectively suppressed by up-sliding filters than that by down-sliding filters in the presence of the third-order filter term. Moreover, the third-order filter term is found to play a positive role in suppressing soliton interactions in the case of non-sliding.

采用时间分辨的发光光谱技术,分别测量了两种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2(dpbpd(NH2)2)]2+和[Ru(phen)2(dpbpd(NH2)2)]2+与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)相互作用时的瞬态发光动力学过程,并与以往对[u(phen)2dppz]2+等的研究结果进行对比,从而研究带-NH2的嘧啶环对配合物与DNA作用动力学过程的影响。结果表明:这两种含有带-NH2的嘧啶环的钌配合物与DNA相互作用时的发光按双指数规律衰减,发光寿命为几十纳秒,比dppz类钌配合物与DNA作用时的发光衰变寿命(几百纳秒)小一个数量级。归因于嘧啶环上的N和-NH2可能与水分子、DNA的碱基对或磷酸骨架形成氢键,从而加快激发态的无辐射弛豫,削弱发射光强,缩短发光寿命。该结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了一定的依据。

采用时间分辩激光光谱技术, 研究了一种钌配合物[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光增强的超快过程。采用比较方法测量了[Ru(dmb)2(mitatp)]2+和[Ru(dmb)2(mitatp)]2+/DNA复合物的瞬态发光弛豫过程。 [Ru(dmb)2(mitatp)]2+和[Ru(dmb)2(mitatp)]2+/DNA复合物的发光均来源于[Ru(dmb)2(mitatp)]2+中的电荷转移单态和三重态到基态的辐射跃迁。通过钌配合物与DNA的相互作用,[Ru(dmb)2(mitatp)]2+的荧光寿命由339 ns延长至589 ns; 磷光寿命由16 μs延长至21 μs,总的发光强度增强了约1个数量级。分析表明,[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光寿命和发光强度的增加可能来源于[Ru(dmb)2(mitatp)]2+与DNA之间的电荷转移态的形成,它导致[Ru(dmb)2(mitatp)]2+的最低激发单态和三重态到基态的无辐射概率的减小,增强了[Ru(dmb)2(mitatp)]2+发光效率。