研究了偶联环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸[c(RGDfK)]肽段的CdSe/ZnS量子点(QD-RGD)对喉癌血管靶向成像。利用羧基与氨基反应将c(RGDfK)肽段与QD偶联；采用荧光分光光度计对QD-RGD在RMPI1640培养基和小鼠血清溶液中的光谱稳定性进行了检测；利用荧光显微镜检测QD-RGD对Hep-2细胞和MCF-7细胞上整合素αvβ3的靶向性；最后将QD-RGD尾静脉注射到小鼠体内，检测了其对皮脊翼视窗中喉癌血管的靶向性。结果表明QD-RGD的发射光谱在RMPI1640培养基4 h内没有明显变化，在小鼠血清中24 h内发射光谱的荧光强度仅下降了20%；对细胞荧光成像表明QD-RGD能特异性与细胞表面的整合素αvβ3结合；血管成像表明QD-RGD 在注射2 h后聚集在喉癌局部血管，24 h 后QD-RGD从血管中移除。该研究表明QD-RGD能用于活体喉癌肿瘤血管靶向成像，这为喉癌的靶向诊断和靶向治疗研究提供了参考。

研究了CdTe量子点对体外培养小鼠卵巢颗粒细胞的毒性。采用荧光光度计测量了该量子点在DMEM培养基、M1640培养基和磷酸盐缓冲液中的光谱稳定性，分别利用Hoechst32258染色和CCK-8试剂对量子点处理颗粒细胞的凋亡情况和存活率进行检测。结果表明量子点在DMEM培养基中稳定性比其他溶液好，24 h内量子点的发射峰波长无明显偏移，荧光强度仅下降9.8%；Hoechst32258凋亡染色发现细胞核凋亡量随着量子点浓度的升高而增加，CCK-8检测也得到一致的结论。该研究表明，在低浓度下量子点对颗粒细胞的形态、功能无影响，随着量子点在颗粒细胞质中蓄积量的增加，颗粒细胞凋亡率也明显升高。本研究为量子点在活体研究中的安全应用提供了生殖毒性参考。

利用水相法制备CdTe量子点，在不同细胞培养基及不同pH值环境中对其进行了稳定性表征，研究了量子点对HeLa细胞增殖抑制率的影响，而后利用耦联转铁蛋白的量子点对HeLa细胞进行了靶向性标记，最后将量子点与葡聚糖耦联，通过透明背脊皮翼视窗观察其在血管内的动态过程。结果表明：合成的量子点发射谱峰值为660 nm，在DMEM和M1640细胞培养基中具有良好稳定性，当缓冲液pH值由5升高到13时，量子点荧光强度先升高后下降；量子点浓度为13 μg/mL时，HeLa细胞存活率高于80%；耦联转铁蛋白的量子点对HeLa细胞靶向作用明显；可观察到耦联葡聚糖的量子点在小鼠血管中的动态运动。该研究表明合成的量子点可成功用于活体成像。