放射治疗是临床肿瘤治疗中一种广泛使用的物理疗法，然而，辐射引起的肿瘤转移往往会导致治疗失败。肿瘤转移和肿瘤血管生成密切相关，抗血管生成药物联合放疗可显著改善临床肿瘤患者的预后，因此，放疗相关肿瘤血管生成的研究对于临床肿瘤放射治疗意义重大。本综述目的在于总结放射治疗相关肿瘤血管生成方面的最新研究进展，为优化放射治疗临床方案和研发肿瘤血管生成的靶向药物提供参考。

扫频源光学相干层析血管成像 (SS-OCTA)是一种基于分频幅去相关血管造影法 (SSADA)的新型血管成像技术, 在肿瘤等疾病的早期诊断方面拥有较大前景。本文在 5.12 mm×5.12 mm成像视场、标准图像最大信噪比 34.3 dB的 SS-OCTA成像平台, 对黑色素瘤 C57BL6小鼠进行皮肤结构和血管成像采集。结果表明在皮肤科疾病的早期诊断方面, 利用 SS-OCTA系统进行血管成像优于结构成像。

研究了偶联环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸-D-苯丙氨酸-赖氨酸[c(RGDfK)]肽段的CdSe/ZnS量子点(QD-RGD)对喉癌血管靶向成像。利用羧基与氨基反应将c(RGDfK)肽段与QD偶联；采用荧光分光光度计对QD-RGD在RMPI1640培养基和小鼠血清溶液中的光谱稳定性进行了检测；利用荧光显微镜检测QD-RGD对Hep-2细胞和MCF-7细胞上整合素αvβ3的靶向性；最后将QD-RGD尾静脉注射到小鼠体内，检测了其对皮脊翼视窗中喉癌血管的靶向性。结果表明QD-RGD的发射光谱在RMPI1640培养基4 h内没有明显变化，在小鼠血清中24 h内发射光谱的荧光强度仅下降了20%；对细胞荧光成像表明QD-RGD能特异性与细胞表面的整合素αvβ3结合；血管成像表明QD-RGD 在注射2 h后聚集在喉癌局部血管，24 h 后QD-RGD从血管中移除。该研究表明QD-RGD能用于活体喉癌肿瘤血管靶向成像，这为喉癌的靶向诊断和靶向治疗研究提供了参考。