癌症是人类生命的一大威胁，而肿瘤的侵袭和转移是癌症患者死亡的主要原因之一。在这一复杂过程中，循环肿瘤细胞（CTC）等血液循环中的粒子起到十分关键的作用，所以监测血液循环中的CTC和其他肿瘤相关的粒子可以促进肿瘤转移的研究。光学活体流式细胞仪（IVFC）是一种基于激光的新兴技术，可在体内无创监测循环细胞，包括CTC等肿瘤相关的颗粒。这一强大的工具已被广泛应用于癌症相关的多个领域，尤其是肿瘤转移研究。因此，总结分析IVFC在肿瘤转移研究中的应用具有重要意义。本文介绍IVFC的检测原理，总结基于荧光发光、光声效应、计算机视觉等光学技术的荧光活体流式细胞仪、光声活体流式细胞仪、图像活体流式细胞仪等IVFC分类，对IVFC应用于肝癌、前列腺癌、乳腺癌、黑色素瘤等肿瘤转移的相关研究进行综述，并总结和展望IVFC对肿瘤转移研究的应用。

放射治疗是临床肿瘤治疗中一种广泛使用的物理疗法，然而，辐射引起的肿瘤转移往往会导致治疗失败。肿瘤转移和肿瘤血管生成密切相关，抗血管生成药物联合放疗可显著改善临床肿瘤患者的预后，因此，放疗相关肿瘤血管生成的研究对于临床肿瘤放射治疗意义重大。本综述目的在于总结放射治疗相关肿瘤血管生成方面的最新研究进展，为优化放射治疗临床方案和研发肿瘤血管生成的靶向药物提供参考。

CXCL12/CXCR4(CXC ligand 12/CXC receptor 4)轴不仅在趋化、细胞迁徙方面起作用, 还参与细胞增殖、分化、干细胞的归巢、炎症反应、免疫调节、内分泌调节及提高痛觉敏感性等多种生命活动中。CXCR4在许多类型的肿瘤中有高表达, 并且对于这些类型的肿瘤的远处转移有十分明显的促进作用。在干细胞归巢方面, 间充质干细胞中CXCR4表达普遍不高, 通过病毒载体过表达CXCR4于间充质干细胞, 用于移植治疗损伤或炎症性疾病, 取得了十分不错的成效, 并引起了广泛关注。在免疫调节方面, 研究者发现CXCL12/CXCR4轴也参与到其中。本文对CXCL12/CXCR4轴的生物学功能进行了综述。

肿瘤一直威胁着人类的健康, 大多数肿瘤患者死于转移性瘤而非原发性瘤。循环肿瘤细胞(CTC)是肿瘤转移的重要标志, CTC的检测可以用来监控肿瘤的转移情况及预后评估。在体光声流式细胞术(PAFC)利用CTC与血液背景的光吸收差异可以实现CTC的在体检测。相比于传统的CTC检测方法, PAFC可以无创、高灵敏地检测循环系统中的CTC数目。总结了PAFC无标记检测黑色素瘤CTC信号及纳米颗粒靶向标记乳腺癌CTC信号的方法, 以及这些方法在肿瘤转移、治疗效果评估中的应用。

The development of experimental animal models for head and neck tumors generally rely on the bioluminescence imaging to achieve the dynamic monitoring of the tumor growth and metastasis due to the complicated anatomical structures. Since the bioluminescence imaging is largely affected by the intracellular luciferase expression level and external D-luciferin concentrations, its imaging accuracy requires further confirmation. Here, a new triple fusion reporter gene, which consists of a herpes simplex virus type 1 thymidine kinase (TK) gene for radioactive imaging, a far-red fluorescent protein (mLumin) gene for fluorescent imaging, and a firefly luciferase gene for bioluminescence imaging, was introduced for in vivo observation of the head and neck tumors through multi-modality imaging. Results show that fluorescence and bioluminescence signals from mLumin and luciferase, respectively, were clearly observed in tumor cells, and TK could activate suicide pathway of the cells in the presence of nucleotide analog-ganciclovir (GCV), demonstrating the effectiveness of individual functions of each gene. Moreover, subcutaneous and metastasis animal models for head and neck tumors using the fusion reporter gene-expressing cell lines were established, allowing multi-modality imaging in vivo. Together, the established tumor models of head and neck cancer based on the newly developed triple fusion reporter gene are ideal for monitoring tumor growth, assessing the drug therapeutic efficacy and verifying the effectiveness of new treatments.