为探讨非转移性细胞1(NME1)基因在皮肤黑色素瘤(SKCM)中的表达及其与临床预后的相关性, 通过GEPIA数据库及UALCAN数据库分析NME1在SKCM组织中的表达; 通过GSCA数据库、GEPIA数据库和TIMER数据库分析NME1表达水平与SKCM患者总生存率的相关性; 通过cBioPortal数据库分析SKCM患者中NME1基因的突变情况及其与患者总生存率的相关性; 通过STRING数据库分析可能与NME1相互作用的蛋白, 并利用Metascape数据库对其进行功能富集分析; 通过TIMER数据库分析SKCM中NME1的表达水平与免疫细胞浸润水平的相关性。结果显示: NME1在SKCM组织中表达水平明显高于正常组织; NME1的高表达与转移性SKCM患者较低的总生存率显著相关; NME1基因变异与SKCM患者总生存率无明显相关性; NME1及其相互作用蛋白主要参与ARF6运输通路、嘌呤代谢、细胞发育的调节、DNA代谢等生物学过程; 转移性SKCM中NME1的高表达与CD4+T细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞较低的免疫浸润水平相关。本研究表明, 在转移性SKCM患者中, NME1高表达与较低的免疫细胞浸润水平和总生存率相关。 NME1有望成为转移性SKCM免疫细胞浸润和预后相关的生物学标志物。

基于生物信息学探讨 GSDMB和 GSDMD在皮肤黑色素瘤( SKCM)中的表达及其与预后及免疫浸润的相关性。通过 GEPIA2和 cBioportal数据库分析 GSDMB和 GSDMD在 SKCM中的表达和变异情况。通过 GEPIA2数据库分析 GSDMB和 GSDMD对 SKCM的预后价值。通过 GSCA数据库分析 SKCM中 GSDMB和 GSDMD表达水平与肿瘤相关通路活性的相关性。通过 TIMER数据库分析 SKCM中 GSDMB和 GSDMD表达水平与免疫细胞浸润水平的关系。结果显示, SKCM组织中 GSDMB的表达水平较正常组织显著降低, 而 GSDMD的表达水平较正常组织显著升高。 363例 SKCM样本中 GSDMB和 GSDMD总变异率为 9.64%, 以突变为主( 4.96%)。 GSDMB和 GSDMD的高表达水平与 SKCM患者较高的总生存率显著相关。 GSDMB在 SKCM中可能激活了细胞凋亡通路, 而 GSDMD在 SKCM中可能激活了 Hormone ER通路以及细胞凋亡通路。 GSDMB和 GSDMD的表达水平与多种免疫细胞的浸润水平正相关。本研究表明, 在 SKCM患者中, GSDMB和 GSDMD高表达与较高的免疫浸润细胞水平和总生存率相关, GSDMB和 GSDMD有望成为 SKCM免疫细胞浸润和预后相关的生物学标志物。

针对皮肤镜采集的光学黑色素瘤图像，由于其背景信息复杂，干扰信息过多，导致检测精度较低，容易出现误检、漏检等问题，提出一种重参数化大核卷积的光学黑色素瘤图像检测算法。首先，在主干部分设计一种融合大核卷积与C3的新模块C3_RepLK，以增大模型的感受野，提取更多的有效信息。其次，引入感受野模块RFB，融合不同尺度的特征信息，减少错检。颈部网络中采用混合密集稀疏卷积GSConv和轻量化上采样算子CARAFE，使得网络能够捕捉到丰富的上下文信息，抑制漏检。最后，在算法中融入二阶通道注意力模块SOCA，加强特征之间的关联性，关注更有用的特征。实验表明，所提检测算法较原YOLOv5算法，所有类别平均精度从85.0%提升至89.4%，证明所提出的算法对于检测黑色素瘤的有效性。

探讨皮肤黑色素瘤(SKCM)中上皮膜蛋白3(EMP3)基因的表达及其与临床预后的相关性。通过GEPIA数据库分析EMP3在SKCM组织与正常组织中的表达水平。通过UALCAN、TIMER和GEPIA数据库分析EMP3表达水平与SKCM患者预后的关系。通过TIMER数据库分析SKCM中EMP3表达与免疫浸润细胞水平、免疫浸润细胞标记物的相关性。结果显示，EMP3在SKCM组织中的表达水平明显高于正常组织。EMP3的表达水平与原发性SKCM患者的总生存率无明显相关性，但是EMP3高表达与转移性SKCM患者较低的总生存率显著相关。B细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞、巨噬细胞和树突状细胞的免疫浸润水平与原发性SKCM患者的预后无明显相关性，但是B细胞、CD8+T细胞、中性粒细胞和树突状细胞的低免疫浸润水平与转移性SKCM患者较低的总生存率显著相关。转移性SKCM中EMP3高表达与CD8+T细胞、巨噬细胞和中性粒细胞的低免疫浸润水平及CD8+T细胞、巨噬细胞大部分标记物的低表达显著相关。本研究表明，转移性SKCM中EMP3的表达与免疫细胞浸润及临床预后相关，为转移性SKCM的诊治及预后评估提供了一定的理论基础。

可靠性是衡量光学仪器检测有效性的一项重要指标，直接关系到设备的实用性。研究穆勒成像偏振仪在病理诊断中的可靠性，对推进其临床应用至关重要。利用实验室自主研制的穆勒成像偏振仪检测155例黑色素瘤、色素痣和正常皮肤组织切片，得到退偏、相位延迟、双向衰减等极分解参数。通过受试者工作特征（ROC）曲线分析得出：正常皮肤和黑色素瘤的退偏、相位延迟及双向衰减诊断可靠性分别为100%、100%和90%；正常皮肤和色素痣的退偏、相位延迟及双向衰减诊断可靠性分别为99%、88%和75%；色素痣和黑色素瘤的退偏、相位延迟及双向衰减诊断可靠性分别为96%、97%和78%。本研究证明了自主研制穆勒成像偏振仪在皮肤组织切片检测中的可靠性和有效性，有望成为一项辅助医生进行病理诊断的有力工具。

为了探索一种智能、无损检测黑色素瘤边界的方法，开发了一套具有紧凑结构和自动化软件的光纤光谱仪系统，并将其应用于皮肤色素沉积的鉴别。从样品中采集散射光谱后，用标准光谱进行相关测试，系统会根据相关系数自动给出判断。首先通过体外试验验证光纤光谱仪(FOS)系统快速智能检测色素沉积的可行性。用FOS 系统对一个红、绿、蓝三色墨水染色的琼脂模型进行光谱测量，其鉴定准确率达96%。进一步用FOS 系统检测墨水皮下注射构建的小鼠黑色素瘤模型，结果显示，墨水注射区与正常区光谱有显著差异。与标准墨水的光谱比对，墨水注射区域的相关系数为0.83±0.07，而正常组织的相关系数为0.18±0.05。从相关系数构建的图上可以清楚地识别出皮肤中墨水着色区域的边界。体内和体外试验都表明，FOS 系统对皮肤沉积色素的检测具有较高的敏感性和特异性，预示着其在黑色素瘤的临床诊断中具有广阔的应用前景。

扫频源光学相干层析血管成像 (SS-OCTA)是一种基于分频幅去相关血管造影法 (SSADA)的新型血管成像技术, 在肿瘤等疾病的早期诊断方面拥有较大前景。本文在 5.12 mm×5.12 mm成像视场、标准图像最大信噪比 34.3 dB的 SS-OCTA成像平台, 对黑色素瘤 C57BL6小鼠进行皮肤结构和血管成像采集。结果表明在皮肤科疾病的早期诊断方面, 利用 SS-OCTA系统进行血管成像优于结构成像。

黑色素瘤具有恶性程度高、转移早、死亡率高等特点, 而且对常规放射治疗不敏感, 因此, 提高黑色素瘤细胞的辐射敏感性对于此种疾病的治疗具有重要意义。本研究中构建了辐射诱导型过表达Ras相关的C3肉毒素底物2(RAC2)和敲低RAC2的黑色素瘤细胞系, 通过测定其辐照后的克隆存活率、γH2AX foci水平、ROS产额以及NADPH氧化酶活性研究了RAC2基因对于黑色素瘤细胞辐射敏感性的影响及可能的作用机制, 发现RAC2能通过增强NADPH氧化酶活性和提高ROS产额显著增强黑色素瘤细胞的辐射敏感性。

目的:获取不同黑色素瘤发展阶段的荷瘤鼠的最佳治疗时间以及最佳用药量。方法:将肿瘤大小不等的雄性黑色素瘤荷瘤鼠进行内皮抑素分组对比治疗, 在用药3、5、7天后处死荷瘤鼠, 剥离瘤体, 称瘤重, 分析生长趋势, 做病理切片并进行HE染色和免疫组化。在与对照组进行对照后, 根据肿瘤的大小、恶性化的程度以及CD31和VEGF的表达情况, 找出内皮抑素的用药最有效的治疗时间窗。然后通过进一步实验, 在已经检测出的不同肿瘤大小的荷瘤鼠的恩度作用时间窗内, 给荷瘤鼠使用用不同浓度梯度的药物, 在不同肿瘤发展大小之后剥离瘤体, 做与上述类似的操作并分析, 确定在治疗时间窗时的恩度使用的最佳剂量。结论:5天为内皮抑素抗黑色素瘤血管新生时间窗, 两个实验组中, 中等剂量即15 mg/kg和20 mg/kg为恩度作用最佳剂量。