文章以柠檬酸为碳源L-半胱氨酸为修饰剂, 采用简易的水热合成法制备出具有高荧光产率的碳量子点。经实验分析发现, 在Fe3+存在的情况下, 合成的碳量子点可以同时作为荧光探针和共振瑞利散射(RRS)探针检测花旗松素。在最佳实验条件下, Fe3+可以使碳量子点的荧光显著猝灭, 同时RRS有一定程度的增强。当向上述体系中再加入花旗松素, 发现猝灭体系的荧光得以恢复, 且三者共存时RRS强度显著增强。据此, 文章通过构建两种光谱法择优检测花旗松素, 最后确定以检出限更灵敏、线性范围更宽的RRS光谱法作为快速检测花旗松素的实验方法。在最佳实验条件下, RRS增强的强度与花旗松素的浓度在0.9-160×10-7mol/L范围内具有良好的线性关系, 最低检出限为8.6×10-9mol/L, 相关系数为0.9975。且利用本实验方法检测标准样品的含量与出售方标注的高效液相色谱法测定值相比较, 以及水样的加标回收实验, 均得到了满意的结果。

一种不经分离而同时测定手性对映体的简便方案是非常有趣和有用的。 提出一种基于共振瑞利散射(RRS)光谱技术手性识别新方法, 利用功能化的金纳米粒子(Au NPs)同时检测肉碱对映体。 Au NPs的RRS强度很弱, 但当Cu2+存在时, RRS强度显著增加。 更有趣的是, 肉碱对映体均可以降低Cu2+-Au NPs体系的RRS强度, 但D-肉碱使RRS降低更多。 在最优实验条件下, 均有良好的线性关系并有很好的相关系数以及较低的检出限。 由此, 这种方法可以计算出肉碱对映体的对映体比率和对映体分数。 并应用于胶囊样品中肉碱对映体混合物手性识别的研究。 该方法不需要复杂的手性修饰处理,并具有简捷低消耗、 灵敏度高、 选择性好等优点。

重金属具有不可降解性, 细颗粒物(PM2.5)中重金属可随呼吸进入体内, 对人体构成潜在的威胁。 因此, 有必要针对颗粒物中重金属元素的测定方法进行研究。 用玻璃纤维滤膜采样、 密闭微波消解进行前处理, 建立了电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定PM2.5中铅、 锌、 铜、 镉、 铬的分析方法。 考察了微波消解体系, 通过信噪比选取了铅、 锌、 铜、 镉、 铬的最佳分析谱线和最优仪器测试条件, 其结果为: (1)HNO3-H2O2消解体系比HNO3-HCl和HNO3-H2SO4消解体系更稳定、 更彻底; (2)铅、 锌、 铜、 镉、 铬的最佳分析线分别为220.353, 213.857, 327.393, 228.802, 267.716 nm; (3)仪器最优测试条件为射频功率1 300 W, 蠕动泵流速1.5 mL·min-1, 冷却气流量15 L·min-1, 载气流速0.8 L·min-1。 本方法元素的检出限为2.02×10-3～8.20×10-3μg·mL-1, 滤膜样品测定的相对标准偏差(RSD, n=6)为1.86%～2.82%, 加标回收率为91.6%～103.7%。 对重庆市中科院万州监测点细颗粒物中铅、 锌、 铜、 镉、 铬的含量进行了分析, 结果表明: 万州城区细颗粒物没有受到镉和铬的污染, 细颗粒物中铅处于潜在污染水平, 锌和铜处于轻度污染水平。

在酸性缓冲溶液中, 阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠SDBS能与金鸡纳类生物碱药物体系中一对对映异构体QN和QD作用产生增强的同步光散射(synchronous light scattering, SLS)信号, 本文首先利用偏振同步光散射(polarized synchronous light scattering)信号, 建立了同步光散射偏振度(P)区分QN和QD这对对映异构体, 同时利用同步散射光谱和双标准曲线计量分析法对2种金鸡纳类生物碱药物进行同时测定, 并将该方法应用于尿样中QN和QD的同时测定, 结果令人满意。

在pH 2.2 BR缓冲介质中, 磷钨杂多酸(PTA)与格拉司琼(GSN)相互作用形成离子缔合物, 不仅引起吸收光谱的变化, 还导致共振散射光谱(RLS)的显著增强并产生新的RLS光谱, 最大RLS峰位于333 nm附近, 其RLS增强程度与格拉司琼浓度成线性关系, 检出限和线性范围分别为12 ng/mL和0.04～3.0 μg/mL。文中研究了反应产物的吸收和RLS光谱特征, 优化反应条件的影响, 据此发展了以磷钨杂多酸为光谱探针的灵敏、简便、快速测定格拉司琼的新方法。将方法用于血清中格拉司琼含量的快速定, 结果满意。讨论了离子缔合反应和RLS增强机理。