采用在聚(3,4-乙撑二氧噻吩)∶聚苯乙烯磺酸(Poly(3,4-ethylenedioxythiophene)∶Poly(styrenesulfonate), PEDOT∶PSS)阳极界面层上直接旋涂二甲基亚砜(Dimethyl Sulfoxide, DMSO)的方法, 对PEDOT∶PSS薄膜进行修饰, 以提高所制得的钙钛矿太阳能电池器件性能.在5000 rpm转速条件下旋涂DMSO后, 器件的能量转换效率达到11.43%, 与PEDOT∶PSS阳极界面层未做任何修饰的器件相比, 效率提高了29.15%.测试表征了修饰前后PEDOT∶PSS薄膜的透光性、表面形貌、电导率、器件的外量子效率曲线以及器件在光照和暗态下的J-V特性曲线, 分析了器件性能提高的原因.结果表明: 经过修饰的PEDOT∶PSS薄膜导电性显著增强, 从而更加有利于器件阳极对空穴的抽取和收集; 较未修饰时, 器件的短路电流密度得到了大幅度提升, 进而使得器件获得更高的能量转换效率.

使用相对聚(3乙基噻吩）(P3HT)具有更低能带结构的聚{［9-(1辛基壬基)-9H-咔唑-2,7-2基］-2,5-噻吩二基-2,1,3-苯并噻二唑-4,7-二基-2,5噻吩二基}(PCDTBT)作为电子给体材料和较C60衍生物(PC60BM)具有更广光谱吸收能力的C70衍生物(PC70BM)作为电子受体材料构建共混体系活性层，制备有机聚合物太阳能电池。通过控制活性层薄膜生长速度、环境得出在N2环境中静置10 min时聚合物电池达到了5.65%的高光电转换效率(PCE)。然后，通过进一步优化活性层薄膜厚度短路电流密度大幅提升至14.2 mA/cm2，PCE达到5.84%。结果表明，在不使用TiOx等光学间隔层的情况下，通过控制活性层薄膜生长过程和优化活性层薄膜厚度也可以大幅增加短路电流密度，获得高的PCE。

综述了近几年修饰有机太阳电池电极方法的最新进展,指出了阴极与电池寿命的联系。提出了几种重要的有机太阳电池电极结构模型,并给出了其结构剖面和工作原理。还介绍了TiOx作为空间隔离层在有机太阳电池中的工作原理,以及空间隔离层应具备的条件。最后,对有机太阳电池的发展提出了几点看法。

为了提高激光诱导击穿光谱技术对低含量物质成分的检测能力, 实验研究了KCl添加剂对土壤样品发射光谱的增强效应。 利用高能量钕玻璃脉冲激光器烧蚀样品, 由组合式多功能光栅光谱仪和CCD数据采集处理系统记录等离子体光谱, 并通过测量光谱线的强度和Stark展宽分别计算了等离子体的电子温度和电子密度。 实验结果证明, 随着KCl加入量的增加, 激光等离子体的光谱强度、 信背比、 电子温度和电子密度均呈现出先增大而后减小的规律。 当KCl加入量为15%时, 等离子体辐射最强, 元素Mn, Fe, 和Ti的谱线强度分别比无添加剂时提高了2.23, 1.13和2.04倍, 信背比分别提高了1.33, 0.89和0.94倍； 而等离子体的温度和电子密度比无添加剂时分别提高了14%和38%。

为了改善激光诱导等离子体的辐射特性, 利用由高能量钕玻璃脉冲激光器、 组合式多功能光栅光谱仪和CCD数据采集处理系统构成的光谱测量装置, 以国家土壤标样为靶, 研究了NaCl样品添加剂对激光等离子体辐射强度的影响, 并由光谱线的强度和Stark展宽分别计算了等离子体的电子温度和电子密度。 实验结果表明: 随着NaCl加入量的增加, 激光等离子体的光谱强度、 信背比、 电子温度和电子密度均呈现出先增大而后减小的趋势。 当NaCl加入量为15%时, 等离子体的辐射强度最大, 元素Mn, K, Fe和Ti的谱线强度分别比无添加剂时提高了39.2%, 42.5%, 53.9%和33.8%, 光谱信背比分别提高了64.4%, 84.3%, 44.5%和58.2%, 而等离子体的电子温度和电子密度比无添加剂时分别提高了0.17倍和0.36倍。

采用一种新的阳极材料：银、铜、镍的复合金属网格阳极，利用旋涂法制成了活性层为P3HT (poly(3-hexylthiophene))∶PCBM(［6,6］-phenylC61-butyricacidmethylester)的柔性衬底聚合物太阳能电池。制备了5种不同结构的柔性聚合物太阳能电池器件，将采用新型阳极材料的柔性衬底聚合物太阳能电池与传统ITO（Indium tin oxide）阳极的柔性衬底聚合物太阳能电池进行对比，发现新型阳极材料所制成的器件性能得到大幅度的提高，其电池器件在50mW/cm2强度光照下，开路电压(Voc)为0.54V，短路电流密度(Jsc)为5.39mA/cm2，能量转换效率为2.060%。

以铱配合物红色磷光体Ir(piq)2( acac)为掺杂剂,制备了基于CBP材料的一系列红色电致磷光器件(PLED),其结构为ITO/CuPC(1 nm)/Ir(piq)2(acac)∶CBP(25 nm)/BCP(10 nm)/Alq3 (35 nm)/LiF(1 nm)/Al(100 nm), 对4种不同的掺杂剂浓度进行了比较，研究了它们的电致发光特性。得出了Ir(piq)2(acac)的最佳掺杂比为8%，此时器件的色坐标都非常接近标准红色，且色纯度超过了98%以上；在16 V时，色坐标为(x=0.67，y=0.32)，色纯度为99.74%,基本满足了全色显示对红色发光的要求。

将高量子效率的磷光材料fac-tris-2-phenylpyridine iridium(III) (Ir(ppy)3)按不同的比例掺杂到具有载流子传输能力的主体材料poly(N-vinylcarbazole) (PVK)中作为发光层制备磷光电致发光器件。通过对器件发光机制的研究，发现光致发光过程中起主导作用的是Fo¨ster能量转移机制；而在电致发光过程中，器件的发光性能受Dexter能量转移和电荷陷获2种能量传递形式的影响。器件的I-V-L特性表明：Ir(ppy)3的掺杂比例为5%时，器件的光功率效率最大，能量转移最充分。

利用旋涂法和真空蒸镀法相结合的方法，根据能量空间传递的原理制备了PVK∶Ir(piq)2(acac)体系的红色有机电致发光显示器件。器件的结构为ITO/CuPc/PVK∶Ir(piq)2(acac)/BCP/Alq3/LiF/Al。研究了不同主客体掺杂比对器件发光性能的影响，得到了高色纯度、单色性较好的红光器件。当Ir(piq)2(acac)掺杂的质量比为1∶0.08时，器件的综合性能达到最佳，发光峰位于625 nm，CIE坐标为(x=0.66，y=0.33)。通过对各层厚度的合理选择，形成相对优化的微腔结构，充分利用其对光谱的窄化效应，使得器件的EL光谱的发射半峰全宽仅为55 nm，提高了器件的发光性能。器件光谱具有很好的单色性，色纯度达到98.2%。

OLED技术被认为是最有可能取代液晶显示的全新技术,而OLED中的有机电致磷光器件是近年来的研究热点。有机电致磷光器件的发光层往往采用主客体掺杂体系,主客体分子内的能量传递是磷光发光体分子被激发的主要途径,因此选择吸收能量和传递能量好的主体材料是改进有机电致磷光器件性能的主要途径之一。文章分别以PVK和CBP作为主体材料,以磷光材料Ir(ppy)₃和荧光材料Rubrene作为掺杂剂,制备了不同配比的器件,研究了主体材料和掺杂剂之间的能量传递特性。结果发现,这两种主体材料分别通过Ir(ppy)3向Rubrene传递能量是主要的能量传递机制,而且CBP作为主体时能量传递比PVK更充分。另外掺入Ir(ppy)3后的器件比不掺Ir(ppy)₃的器件在相同电压下的光功率明显增强。当我们增加Ir(ppy)₃ 的浓度时,相同电压下的光功率下降,浓度猝灭效应增强。