以355 nm激光为激发光源,在实验室中利用激光诱导荧光(LIF)方法对不同水体中溶解有机物(DOM)的荧光光谱进行了测量,并以最小二乘法-高斯拟合对水体荧光光谱进行了拟合,解卷积得出了水喇曼散射谱及DOM的荧光光谱.在改变激发光脉冲强度的条件下,以一定浓度腐殖酸溶液为测量样品分析了DOM的荧光饱和特性.结果表明,随着激发光功率密度的增加,水喇曼散射强度线性增加,而DOM的荧光强度随着激发光功率密度的增加先是线性增加,此时归一化荧光强度为一恒定值.当激发光功率密度大于55 mW/cm2时,荧光强度增加缓慢,归一化荧光强度则逐渐降低.研究发现,在有机物浓度较高时,出现了激发态分子间的单重态-单重态猝灭,并且在低浓度情况下,随着有机物浓度的增加,出现了有机物荧光峰值强度位置的红移并伴有波形的展宽.

用Nd∶YAG激光器的三倍频355nm光作为激发光源，根据激光诱导荧光(LIF)方法激发并探测污染水体的荧光光谱．通过对荧光光谱的分析处理研究归一化荧光强度，即450nm处水中溶解有机物(DOM)峰与405nm处水的拉曼峰的比值，反演溶解有机物浓度．用商品腐殖酸和去离子水配置成已知浓度的溶液代替标准DOM溶液进行标定，得到回归方程．结果证明，DOM的归一化荧光强度与水体中DOM浓度有较好的线性关系，因此LIF方法是对大面积水域水质进行动态遥测的较理想方法．

讨论了一种自然水体中有机物的快速诊断分析方法。介绍了总荧光光谱(TLS)和特征光谱荧光标记(SFS)技术;以激光诱导荧光(LIF)方法测量了水体的总荧光光谱,利用特征光谱荧光标记技术对水体中溶解有机物(DOM)及叶绿素a(Chl a)进行了分析,并给出了不同浓度腐殖酸的归一化荧光强度与浓度的关系曲线. 结果表明,利用特征光谱荧光标记技术对水体总荧光光谱的分析,可以进行水体污染物的快速、实时和在线监测。

用合肥国家同步辐射实验室光化学站的实验装置研究了苯分子的光电离质谱,从所得光电离效率话精确地走出了苯分子的电离势及苯离子的出现势,并首次报道了三个苯离子的离解能。

用炉温下降法生长出尺寸为φ20×60 mm的AgGaSe2单晶体。在12 mm长，切角为55°的AgGaSe中，获得了TEA CO2激光的倍频输出，其功率转换效率为1.12％。泵浦阈值和破坏阈值分别为3 MW/cm2和11 MW/cm2。还讨论了泵浦束的发散角对二次谐波转换效率的影响。