金纳米团簇(简称金簇)由几到几百个金原子及修饰试剂组成, 由于其尺寸接近于电子费米波长, 表现出良好的发光特性及生物相容性, 是一类新型纳米标记探针。 目前, 金纳米团簇在生物检测、 细胞成像、 癌症诊断及治疗等领域受到研究者的广泛关注。 然而, 对于光照条件下金簇的稳定性还不清楚。 在合成组氨酸、 谷胱甘肽混合修饰金簇的基础上, 系统研究了光照条件下金簇在不同pH(5.0, 7.4和9.0)的荧光变化规律, 结果表明, 在氙灯强光照射下, 金纳米团簇的荧光会随着照射时间的增加逐渐降低, 在pH 9.0条件下比pH 5.0及7.4时降低更快, 说明金簇在pH 5.0及7.4时光稳定性更好。 在此基础上, 采用紫外-可见吸收光谱、 红外光谱等手段研究了光照前后金簇表面基团的变化规律, 发现光照后金簇的紫外可见吸收光谱及红外光谱均发生了明显的变化, 说明光照导致金簇表面修饰基团发生了变化。 当向体系中通入氮气后, 金簇最大发射波长处荧光强度随照射时间的变化明显变慢, 说明金簇表面基团与溶液中溶解氧发生了反应, 导致金簇表面电荷及修饰试剂状态发生变化, 从而导致金簇荧光产生猝灭。 相关研究结果对于金纳米团簇在生命科学及分析化学等领域的进一步应用具有一定的参考价值。

采用光谱法研究了CdTe纳米线与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。通过Stern-volmer方程对数据进行了分析。结果表明:CdTe纳米线比CdTe量子点对牛血清白蛋白的荧光具有更强烈的猝灭作用;其对牛血清白蛋白的荧光猝灭为静态猝灭过程;热力学数据及拉曼光谱等研究证明了CdTe纳米线与牛血清白蛋白之间主要存在配位作用力和静电作用力。

修饰试剂对量子点的合成、 性质具有重要的影响, 但目前有关修饰试剂对量子点与蛋白质间相互作用的影响尚不清楚。 采用紫外-可见吸收光谱、 荧光光谱及红外光谱研究了3种巯基化合物(巯基乙酸, TGA; L-半胱氨酸, L-Cys; 还原型谷胱甘肽, GSH)修饰的CdTe量子点与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。 通过Stern-Volmer方程对数据进行了分析, 得到了不同CdTe量子点与BSA相互作用过程的ΔHθ, ΔGθ和ΔSθ, 并比较了CdTe量子点的不同修饰剂对BSA荧光猝灭的影响。 研究结果表明, 3种修饰试剂包覆的CdTe量子点与BSA的相互作用均为静态猝灭过程, 猝灭常数KSV(L-Cys)>KSV(TGA)≈KSV(GSH); TGA和L-Cys修饰的CdTe量子点与BSA的结合力主要为疏水作用力, 而GSH修饰的量子点与其结合力既有氢键作用力又有疏水作用力; 这些结果说明量子点与BSA的作用过程与量子点表面修饰试剂的类型有关。