具有超顺磁性和荧光特性的CdTe@Fe3O4/P(NIPAM-co-AA)多功能复合微球是以P(NIPAM-co-AA)为模板制备而成.首先, 采用溶胀法使模板微球带有磁性; 其次, 辅助TEOS和APTES两种化学试剂实现对Fe3O4/P(NIPAM-co-AA)微球表面的氨基功能化; 最后, 携带氨基的磁性微球与巯基乙酸修饰的CdTe量子点通过酰胺缩合反应, 将量子点键合到磁性微球表面上,最终获得单分散的磁性荧光高分子复合微球.分别采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、倒置荧光显微成像系统、荧光分光光度计以及振动样品磁强计等方法对所获复合材料的结构与性能进行了表征.结果表明：复合微球单分散性良好, 平均粒径约为30 μm, 饱和磁化强度可达5.4 emu/g, 具有良好的超顺磁性和较高的荧光发光效率.该材料将磁性、荧光结合到微米级高分子共聚物上, 不仅解决了纳米粒子分离和处理的困难, 而且奠定了多功能材料在生物标记、荧光成像等诸多领域潜在的应用基础.

水相合成了巯基丙酸保护的CdTe量子点。根据在Cu2+存在的情况下，CdTe 量子点荧光恢复程度与依诺沙星浓度成正比的现象，建立了基于CdTe量子点荧光猝灭-恢复测定依诺沙星的新方法。考察了溶液pH 值以及Cu2+ 浓度等对检测体系的影响。在pH=10的硼砂缓冲溶液中，在Cu2+浓度为 2.3×10-5 mol/L的条件下，依诺沙星浓度在8.0×10-7~3.0×10-5 mol/L范围内与量子点荧光恢复程度呈良好的线性关系，检出限为7.2×10-8 mol/L。该方法用于实际样品中依诺沙星的检测，回收率为95.5%~105.0%。

采用1-十八烯作为高温反应溶剂, 利用氯化铕和磷酸三丁酯制备铕前驱体。分别采用正三辛基膦和碲粉制备的碲前驱体, 以及油胺和二水乙酸镉制备的镉前驱体, 在200 ℃合成Eu掺杂CdTe量子点。实验发现随着反应溶液中Eu的含量上升, CdTe量子点的荧光峰发生显著红移, 但Eu的含量过高则会导致量子点的荧光强度下降。

通过羟基化和氨基硅烷化处理,得到表面接枝氨基的玻片载体.水相合成巯基乙酸修饰的CdTe量子点(CdTe-TGA),采用EDC/NHS活化反应,将量子点偶联到氨基化玻片表面,制备出具有荧光性能的功能化玻片.考察了量子点与EDC的量比、活化时间、偶联温度以及偶联时间对偶联效果的影响.结果表明,在量子点与EDC的量比为1∶30、活化时间1 h、偶联温度30 ℃、偶联时间4 h条件下获得的功能化玻片具有最佳的荧光性能.将该条件下制备的功能化玻片用于水溶液中Pb2+的浓度检测,得到玻片相对荧光猝灭强度随Pb2+浓度变化的线性曲线,线性范围为1.0×10-9~4.0×10-8mol·L-1,检出限为3.8×10-9mol·L-1,且具有良好的选择性.该方法可以灵敏而准确地检测Pb2+浓度.

采用水热合成法和Stber法制备了氨基功能化SiO2包覆的Fe3O4磁性纳米微球Fe3O4@SiO2-NH2, 它与巯基乙酸修饰的CdTe量子点通过酰胺缩合反应, 将量子点键合到磁性微球上, 制备出单分散性的Fe3O4@SiO2@CdTe磁性荧光双功能微球.用透射电子显微镜、X-射线衍射仪、荧光分光光度计、振动样品磁强计表征了该纳米复合微球的结构和性能.结果表明: Fe3O4@SiO2@CdTe磁性荧光复合微球单分散性好, 平均粒径为470 nm, 饱和磁化强度为37.9 emu/g, 具有良好的超顺磁性和较高的荧光发光效率.

采用水热合成方法制备出水溶性巯基乙胺（CA）稳定的CdTe(CA-CdTe)量子点，并研究了该量子点对不同金属离子的荧光响应情况。基于Cu2+对该量子点具有选择性荧光猝灭，选择粒径大小分别为3.27 nm和3.60 nm的CA-CdTe量子点对Cu2+进行荧光响应分析，实现对Cu2+的定量分析与荧光检测。研究结果表明，Cu2+对CA-CdTe量子点的荧光猝灭过程可以很好地用Stern-Volmer荧光猝灭方程来描述，当Cu2+浓度分别在4×10-6～44×10-6 mol·L-1和1.6×10-6～40×10-6 mol·L-1范围内时，两种粒径大小的CA-CdTe量子点的荧光强度F0/F与Cu2+浓度之间具有较好的线性关系，线性相关系数分别为0.9876和0.9964，检测限分别为8.30×10-7 mol·L-1和5.08×10-7 mol·L-1，并且CA-CdTe量子点粒径大小的不同不会影响其对金属Cu2+的检测分析。该量子点荧光分析方法简便快速、灵敏度高、选择性好，能够应用于实际水样中Cu2+的分析与检测。

采用水热合成方法制备出不同粒径大小的巯基乙胺(CA)修饰的CdTe(CA-CdTe)量子点,并 研究CA-CdTe量子点对Co2+ 的荧光响应情况。研究表明Co2+ 对CA-CdTe量子点的荧 光具有猝灭作用,并且随着Co2+ 浓度的增加, CA-CdTe量子点的荧光强度逐渐降低。 当Co2+ 浓度在0.3×10-5～33×10-5 mol·L-1范围内时, 获得了Co2+ 与粒 径大小为3.60 nm的CA-CdTe量子点相互作用的Stern-Volmer荧光猝灭方程, 线性相关系数R2为0.998,检出限为6.547×10－7 mol·L-1。 利用CA-CdTe量子点荧光分析方法对Co2+ 进行定量分析和检测研究,该方法简便、快速、检出限较低,并 为实际水样中Co2+ 的检测分析提供了理论基础。

针对量子点荧光猝灭法检测Cu2+大多通过实验室化学分析或大型仪器检测而难以满足现场检测需求的问题, 设计了一种可用于现场检测的痕量Cu2+光化学传感器, 主要包括光学感知模块与信号处理模块, 光学感知模块完成激光光源的输出与荧光的激发, 信号处理模块完成微弱荧光信号的光电转换、 信号放大、 数据处理与显示。 利用自行研制的光电采集、 转换与信号处理系统完成痕量Cu2+的快速检测, 实现了检测仪器的小型化与低成本。 实验结果表明, 在Cu2+浓度30～1 000 nmol·L-1范围内传感器检测结果具有较好的线性关系, 拟合后的直线方程为y=0.109 77x+11.872 32, 线性度为0.994 82, 标准方差3.994 24, 检测下限达到30 nmol·L-1, 传感器响应时间为40 s, 实验测定了其他共存离子对Cu2+检测结果的干扰, 实验结果表明该传感器可以满足痕量Cu2+现场检测的需求。

以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针， 基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法。 结果表明， 体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10－9～3.46×10－7 g·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999　2)， 线性回归方程为F0/F=1.063　7+0.016　7c(g·L-1)。 对2.77×10－7 g·L-1吉米沙星溶液进行7次平行测定的相对标准偏差为2.7%，基于荧光猝灭法相关理论证明了该相互作用过程为静态猝灭。 本方法灵敏度高， 检测线性范围宽， 为吉米沙星定量测定提供了简便可靠的方法。

以巯基乙酸为修饰剂合成高量子产率的CdTe量子点, 并成功标记生物小分子17β-氨基雌二醇。 紫外光谱、 荧光光谱、 红外光谱以及倒置显微镜照片分析表明CdTe量子点在活化剂N-羟基琥珀酰亚胺的作用下, 通过表面的羧基与17β-氨基雌二醇的氨基以共价键结合, 这为建立基于量子点探针的新型的药物筛选模型提供了实验基础。