采用干灰化法、 HNO3-H2O2湿法消解法和HNO3-HClO4湿法消解法分别处理枸杞子样品, 利用原子吸收光谱法测定各组样品中Na, K, Ca, Mg, Fe, Cu, Zn, Ni, Pb, Cd十种元素的含量, 探讨简单、 快捷、 准确地测定枸杞子中矿物质元素的前处理方法。 结果表明: 干灰化法的回收率范围为89.88%～102.15%, 标准偏差（RSD）<3.037% ; HNO3-H2O2湿法消解法的回收率范围为92.34%～103.21%, 标准偏差（RSD）<2.751%; HNO3-HClO4湿法消解法的回收率范围为94.52%～102.10%, 标准偏差（RSD）<2.496%; 三种方法均具有较好的准确度和精密度, 但相对于干灰化法和HNO3-H2O2湿法消解法, HNO3-HClO4湿法消解法回收效果较好, 精密度更高。 HNO3-HClO4湿法消解法测得Na, K, Ca, Mg元素含量的平均值高于干灰化法和HNO3-H2O2湿法消解法, 差异有统计学意义(p<0.05)。 此外, HNO3-HClO4体系湿法消解法耗时短、 消耗试剂量少、 消解完全。 因而, HNO3-HClO4体系湿法消解法可作为原子吸收光谱法测定枸杞子矿物质元素含量较好的前处理方法。

理论分析鬼成像的抗干扰原理;分别用塑料泡膜和装满自来水的矿泉水瓶作为障碍物, 放置在物体与桶探测器之间, 进行静态可透光障碍物对鬼成像影响的实验研究, 结果表明障碍物对成像几乎不产生影响, 这种成像方式确实具有一定的抗干扰特性。

应用拉曼光谱技术, 分析了亚油酸自氧化过程及紫外辐照对亚油酸氧化反应的影响。 结果表明: δ(CH)的特征峰1 266 cm-1和(CHH)中C—H伸缩振动标志峰3 014 cm-1的强度逐渐减小并随着时间的延长而消失, 说明随着氧化反应的进行双键消失或者含量减小; ν(CC)和羧酸中CO振动的标志峰1 658 cm-1的强度先增大再减小, 说明在反应初期由于碳链的重排和羧酸的生成使其增大, 在反应后期亚油酸中的羧基和反应生成的羟基酸、 羟基醛脱水, 使羧基CO含量减小。 紫外辐照加快了氧化反应的启动, 提高了氧化反应的速度。 实验结果说明拉曼光谱谱峰变化能表征脂肪酸氧化过程中基团的变化以及辐射处理对脂类物质氧化的影响, 为脂质过氧化反应机理的研究提供了一种行之有效的研究手段

利用溶胶凝胶法制备了用有机荧光染料2,5-双(5-叔丁基-1,3-苯并噁唑-2-基)噻酚(2,5-bis(5-tert-butyl-2-benzoxazolyl)thiophene, BBOT)的高浓度掺杂的纳米多孔二氧化硅固态薄膜， 该薄膜呈现明亮的蓝色发光。 通过紫外-可见光谱、 瞬态-稳态荧光光谱、 光学显微镜技术的研究表明： (1)在掺杂浓度低于6×10-3 mol·L-1时， 薄膜中荧光染料BBOT的光强比值随浓度呈线性增加； (2)在掺杂浓度低于6×10-3 mol·L-1时， 显微镜观察可见薄膜发光均匀、 没有相分离产生； (3)固体薄膜中分子的荧光寿命比在1,4二氧六环稀溶液中的1.957 ns延长。 在掺杂浓度为6×10－3　mol·L-1的样品中随着凝胶化程度逐渐升高荧光寿命从固化温度为50　℃样品的2.45 ns提高到固化温度为90　℃样品的3.04 ns。　在掺杂浓度高达6×10－3　mol·L-1时， 该体系并不产生分子荧光的浓度猝灭。 通过对比固态掺杂体系中和相同浓度下1,4二氧六环溶液中BBOT的荧光寿命随浓度和二氧化硅体系凝胶化程度变化的规律， 发现多纳米孔二氧化硅基质可以有效地抑制BBOT荧光的浓度猝灭， 获得了具有稳定荧光的有机无机杂化材料。