贵州大学大数据与信息工程学院，贵州省电子功能复合材料特色重点实验室，贵阳 550025
本文采用高温固相法成功合成了一系列Ba2YAlO5∶0.2Eu3+, xNa+(x=0.01,0.03,0.05,0.10,0.20,0.30)荧光粉，研究了Eu3+,Na+掺杂对晶体结构的影响。使用扫描电子显微镜观察荧光材料的微观形貌，使用荧光光谱仪对荧光粉的激发和发射光学特性进行观测和分析，从理论上研究了浓度猝灭和能量传递现象。在613 nm监测波段下，激发光谱在270~290 nm处出现O2-→Eu3+电荷转移带，395 nm和465 nm处出现峰值，在465 nm处峰值最大，对应于7F0→5D2跃迁。在465 nm监测波长下，观察到在613 nm处发射峰最强，对应于5D0→7F2跃迁，钠离子最优掺杂浓度为x=0.03。通过理论计算得出基质中的能量传递在最近邻离子之间。对发光材料进行热稳定性测试和分析，计算得到热猝灭激活能的值为0.058 eV，计算出Ba2YAlO5∶0.2Eu3+, 0.03 Na+荧光粉的色坐标位于(0.61, 0.39)，非常接近于国际照明委员会规定的标准色坐标(0.67, 0.33)。
荧光粉 高温固相 光致发光 浓度猝灭 能量传递 热稳定性 色坐标 phosphor high temperature solid phase photoluminescence concentration quenching energy transfer thermal stability chromaticity coordinate
潍坊学院 化学化工学院， 山东 潍坊 261061
采用溶胶-凝胶法制备了KBaGd(MoO4)3∶Dy3+荧光粉，并借助于扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、激发光谱、发射光谱及荧光衰减曲线等测试手段对其形貌、结构及光谱性能进行了分析。结果显示：与高温固相反应法相比，采用溶胶-凝胶法得到的样品粒径均匀，且形状更加规则。在近紫外光(390 nm)的激发下，KBaGd(MoO4)3∶Dy3+荧光粉的两个主发射峰分别位于485 nm与577 nm处，样品蓝黄比约为0.7。在KBaGd(MoO4)3基质中，Dy3+离子的最佳掺杂摩尔分数为10%，引起浓度猝灭的机理是激活离子间的电偶极间相互作用。随着Dy3+离子浓度的升高，样品荧光寿命缩短，且荧光衰减曲线逐渐偏离单指数变化。
钼酸盐 荧光粉 浓度猝灭 色坐标 molybdate phosphors concentration quenching color coordinate
1 江西理工大学 机电工程学院, 江西 赣州 341000
2 江西理工大学 冶金与化学工程学院, 江西 赣州 341000
3 江西理工大学 材料科学与工程学院, 江西 赣州 341000
采用溶胶凝胶法制备了Y4Zr3O12∶Eu3+纳米荧光粉, 分别采用XRD、TEM和荧光光谱仪对样品的结构、形貌和发光性能进行了表征, 探讨了烧结温度和Eu3+掺杂浓度对荧光粉发光性能的影响。结果表明, 样品可以被394 nm和467 nm的激发光有效激发。样品的最佳烧结温度和Eu3+离子的最佳掺杂摩尔分数分别为1 400 ℃和18%。浓度猝灭主要归因于电偶极-电偶极相互作用。
Y4Zr3O12∶Eu3+荧光粉 浓度猝灭 Y4Zr3O12∶Eu3+ phosphor sol-gel sol-gel concentration quenching
1 辽宁工业大学 机械工程与自动化学院, 辽宁 锦州 121001
2 辽宁工业大学 化学与环境工程学院, 辽宁 锦州 121001
3 辽宁工业大学 理学院, 辽宁 锦州 121001
采用传统高温固相法制备了GdNbO4∶10%Yb3+,x%Er3+荧光粉。利用XRD对样品的晶体结构进行了分析, 结果表明所得的样品为纯相。在980 nm 光纤激光器激发下, 测量了样品的上转换发射光谱, 实验发现样品发生了浓度猝灭。利用荧光强度比(FIR) 方法研究了GdNbO4∶Yb3+/Er3+荧光粉的温度传感特性, 结果表明灵敏度随温度的升高先增大后减小。建立了Er3+的两个绿色发射能级的温度猝灭物理模型并用其成功解释了样品的绿色上转换发光温度猝灭现象。
浓度猝灭 温度传感 温度猝灭 GdNbO4∶Er3+/Yb3+ GdNbO4∶Er3+/Yb3+ concentration quenching temperature sensing temperature quenching
1 辽宁工业大学 机械工程与自动化学院，辽宁 锦州 121001
2 辽宁工业大学 化学与环境工程学院，辽宁 锦州 121001
3 辽宁工业大学 材料科学与工程学院，辽宁 锦州 121001
采用高温熔融淬火法成功的合成了Tm3+/Yb3+共掺杂的含有不同浓度Tm3+的氟氧化物碲酸盐玻璃.测量了样品的吸收光谱，结果表明Yb3+和Tm3+成功掺入到玻璃基质中.在 980 nm激发下，样品在801 nm（3H4→3H6）发射最强，在476 nm（1G4→3H6）和651 nm（1G4→3F4）发射较弱；分析了上转换发光强度与Tm3+浓度依赖关系，确定了上转换发光的最佳掺杂浓度为 0.1% Tm2O3；探讨Tm3+的上转换发光机理和Tm3+的浓度猝灭机理，结果表明在980 nm激发下Tm3+获得的能量主要来自于Yb3+→Tm3+的量传递，Tm3+的浓度猝灭机理为Tm3+-Tm3+之间的交叉弛豫导致的无辐射能量传递，根据能量匹配的原则，给出可能的交叉弛豫通道.此外，在980 nm 激发以 3F2,3 和 3H4作为热耦合能级研究分析了Tm3+在氟氧化物碲酸盐玻璃中的温度传感性能，结果表明灵敏度随温度的升高而升高，说明Tm3+掺杂的氟氧化物碲酸盐玻璃可以作为光纤传感材料，且在高温灵敏度更佳.
上转换 浓度猝灭 稀土掺杂 温度传感 光学材料 光谱 Upconversion properties Concentration quenching Doping Temperature sensing Optical material Optical spectrum Tm3+ Tm3+ Yb3+ Yb3+
陕西科技大学 化学与化工学院， 陕西 西安710021
采用高温固相法成功制备了一系列新型NaY1-x(MoO4)2∶xEu3+荧光粉。通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)和荧光光谱仪对其晶型结构、微观形貌以及发光性能进行了表征。结果表明，所得样品呈白钨矿结构，空间点群结构为I41/a，属于四方晶系结构，颗粒尺寸在75～260 nm之间。在466 nm激发下，样品发射出波长为615 nm的红光。通过对样品的荧光寿命、发光机理和红橙光分支比(R/O)分析发现，Eu3+的浓度对样品荧光寿命影响不大，寿命为0.38～0.39 ms；而随着Eu3+掺杂浓度增加，R/O值逐渐减小，样品对称性增加。同时研究了Eu3+掺杂浓度及温度对NaY1-x(MoO4)2∶xEu3+材料发光强度的影响，结果表明NaY1-x-(MoO4)2∶xEu3+的浓度猝灭现象不明显，但却发生明显的温度猝灭现象。由此可见，NaY1-x(MoO4)2∶xEu3+在发光二极管(LED)用高效红色荧光粉领域具有潜在的应用价值。
浓度猝灭 温度猝灭 发光机理 concentration quenching thermal quenching luminescent mechanism NaY(MoO4)2 NaY(MoO4)2 R/O R/O
