以钼酸钠、硝酸铁、磷酸和三亚乙基四胺为原料, 采用水热合成法成功制备了一种还原型磷钼酸盐与FeⅡ构筑的超分子化合物, 其化学式为［C8H24N4］1.5［C6H22N4］1.5{Fe［Mo6O12(OH)3(PO4)3(HPO4)］2}·5H2O (1), 并通过单晶X射线衍射、粉末X射线衍射(PXRD)和红外光谱(FT-IR)对其结构进行了表征。结果表明, 该化合物是由{Fe［P4MoV6O31］2}22- (记为{Fe(P4Mo6)2})、质子化的三亚乙基四胺和质子化的N, N′-二(氨乙基)-哌嗪通过氢键相互作用连接形成的三维超分子结构。电催化性能的研究表明, 化合物1对铬离子(CrⅥ)、铁离子(FeⅢ)、溴酸钾(KBrO3)和抗坏血酸(AA)具有良好的电化学传感性能和低检测限(LOD)。

稀土钼酸盐材料的光环境诱导变色性能与其自身吸收反射特性与光源功率分布相关。基于色度学原理，对比国际照明委员会规定的4种标准光源(即D65、A、F2与F11光源)的功率分布曲线，构建了不同光源间的差异函数，并分析可知此类材料一般在功率分布差异显著的光源间会呈现明显色差，当此类材料的反射率极小值位于光源差异函数的尖锐峰附近时，在相应光源间呈现较大色差，反之则色差较小。根据稀土离子的特征吸收谱线，筛选出具有光环境诱导变色效应的稀土元素，并实验验证了高温固相法所合成稀土钼酸盐变色材料。

采用共沉淀法合成了Pb2+掺杂CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉, 通过X射线衍射仪、荧光分光光度计对荧光粉的物相组成、发光特性以及激活离子间能量传递效率进行了表征及分析。结果表明, 掺杂Pb2+的CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉样品没有出现新的衍射峰, 说明Pb2+很好地代替Ca2+进入到晶格当中, CaMoO4∶0.05Dy3+,0.15Eu3+,0.15Pb2+荧光粉晶胞参数为a=b=0.548 9 nm, c=1.275 3 nm, Z=2, 属于四方晶系, 在391 nm波长激发下, 484 nm处为Dy3+(4F9/2→6H15/2)的蓝光特征发射峰, 575 nm处为Dy3+(4F9/2→6H13/2)跃迁产生的黄光发射峰, 593 nm处为Eu3+(5D0→7F1)跃迁产生的橙光发射峰, 619 nm处为Eu3+(5D0→7F2)跃迁产生的红光发射峰。通过计算得出CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉中Dy3+和Eu3+之间临界传递距离为1.542 6 nm, 能量传递机理是偶极-四极相互作用, 能量传递效率接近60.31%, 掺杂金属离子Pb2+的荧光粉样品能量传递效率最高提升至72.40%。所以, 掺杂Pb2+能够大幅度提升Dy3+与Eu3+之间能量传递效率和改善荧光粉的发光性能, 因此其在白光LED领域具有重要研究意义。

红色发光材料的性能对白光LED的显色指数和色温有着极其重要的影响，本文主要介绍了白钨矿型钨/钼酸盐、双钙钛矿型钨/钼酸盐以及复合型钨/钼酸盐等几大体系红色发光材料的结构组成、发光性能以及研究成果，并对钨/钼酸盐红色发光材料的未来前景进行展望。

多金属氧酸盐是一类新型催化剂, 在很多领域表现出良好的应用价值。改变多金属氧酸盐的金属离子类型可以调节其性能。本研究将磷钼酸(PMA)阴离子与三种不同的金属(镍(Ni)、钠(Na)、锌(Zn))离子反应形成磷钼酸盐(PMos), 将其作为催化剂提升膨胀阻燃聚丙烯(PP)的阻燃效率。结果表明, 单独添加膨胀阻燃剂(IFR)时, 添加量达到25wt%才能使PP复合材料的阻燃等级达到UL-94 V0级别, 然而在PP/IFR中添加0.5wt%的磷钼酸钠(NaPMo)或磷钼酸锌(ZnPMo)后, 仅需添加14.5wt%IFR即可使PP复合材料达到UL-94 V0级别, 而同样的配方下, 磷钼酸镍(NiPMo)只能使PP复合材料达到UL-94 V1级别。不同的金属离子在PP/IFR中具有不同的催化活性, 其中NaPMo和ZnPMo与IFR的匹配性较好, NiPMo较差。PMos通过促进IFR反应, 缓和燃烧过程的热释放速率, 并且形成阻隔作用更优良的炭层, 提高PP与IFR的匹配性, 进而提高了其在UL-94测试中的阻燃效率。

利用高温固相法制备了BaGd2(MoO4)4∶Tb3+与BaGd2(MoO4)4∶Tb3+,Eu3+荧光粉, 并借助于X射线衍射(XRD)、激发光谱、发射光谱及荧光衰减曲线对样品的结构及发光性能进行了表征。在290 nm激发下, BaGd2(MoO4)4∶Tb3+样品在550 nm处具有较强的绿光发射, 表明该样品可用作绿色荧光粉。Tb3+离子的最佳掺杂浓度为50%, 电偶极间相互作用是引起浓度猝灭效应的主要原因。当在BaGd2(MoO4)4∶Tb3+荧光粉中共掺入Eu3+离子后, 可同时观测到Tb3+与Eu3+离子的特征发射峰。随Eu3+掺杂浓度的升高, Tb3+离子的发光强度逐渐下降, 而Eu3+离子的发光强度逐渐增加。根据BaGd2(MoO4)4∶Tb3+,Eu3+中Tb3+离子的荧光寿命计算了Tb3+与Eu3+离子间的能量传递效率, 并根据荧光寿命与激活离子掺杂浓度的关系证实了能量传递机制为电偶极间相互作用。

采用溶胶-凝胶法制备了KBaGd(MoO4)3∶Dy3+荧光粉，并借助于扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、激发光谱、发射光谱及荧光衰减曲线等测试手段对其形貌、结构及光谱性能进行了分析。结果显示：与高温固相反应法相比，采用溶胶-凝胶法得到的样品粒径均匀，且形状更加规则。在近紫外光(390 nm)的激发下，KBaGd(MoO4)3∶Dy3+荧光粉的两个主发射峰分别位于485 nm与577 nm处，样品蓝黄比约为0.7。在KBaGd(MoO4)3基质中，Dy3+离子的最佳掺杂摩尔分数为10%，引起浓度猝灭的机理是激活离子间的电偶极间相互作用。随着Dy3+离子浓度的升高，样品荧光寿命缩短，且荧光衰减曲线逐渐偏离单指数变化。

采用高温固相法合成具有余辉性能的发光材料NaLa0.7(MoO4)2-x(WO4)x∶0.3Eu3+ ( x=0, 0.5, 1, 1.5, 2)。用X射线衍射(XRD)和荧光光谱对样品的晶体结构和发光特性进行表征。测试结果表明, 在900 ℃下烧结8 h所合成的NaLa0.7(MoO4)2-x(WO4)x∶0.3Eu3+样品为纯相NaLa(MoO4)2, 样品可被近紫外光393 nm和蓝光462 nm有效激发, 其发射主峰位于615 nm处, 属于Eu3+的5D0-7F2跃迁。NaLa0.7(MoO4)2-x-(WO4)x∶0.3Eu3+的发光强度随着W6+浓度的增加而增大, 当W6+掺杂量x=1时发光最强, 而后随W6+掺杂浓度的增加出现浓度猝灭现象。通过计算得到样品在393 nm和462 nm激发下的色坐标, 当W6+的掺杂量x=1时, 样品的红光色纯度最好。

利用程序控温的水热合成法得到了两种含有2,2′-bipy及［MoO3］簇骼的化合物: ［(2,2′-bipy)2(MoO3)3］n(Ⅰ)和［(2,2′-bipy)(MoO3)］n(Ⅱ)。 为了阐明这两个化合物结构与谱学的关系, 通过XRD、 FTIR、 热微扰2D-IR相关光谱、 TG分析、 SEM、 高温红外分析、 UV-Vis DRS光谱和固体荧光光谱研究手段进行研究, 进而探讨结构与性能的关系。 其XRD说明了化合物Ⅰ和Ⅱ是纯物相; FTIR的特征振动频率和热微扰2D-IR相关光谱的响应峰与化合物Ⅰ和Ⅱ的结构解析相一致, 2D-IR的同步和异步相关光谱图还确定了化合物Ⅰ和Ⅱ的钼氧簇骼振动强度随升温变化的先后顺序与高温红外解析相一致; 通过TG分析和高温红外分析研究化合物Ⅰ和Ⅱ的热稳定性; 化合物Ⅰ和Ⅱ的UV-Vis DRS光谱显示在225～350 nm有宽的紫外吸收谱带; 化合物Ⅰ和Ⅱ的固体荧光光谱分别在277和295 nm的激发下得到的最强发射峰值分别为460和480 nm。 本文阐明了化合物Ⅰ和Ⅱ的配位情况, 揭示了价电子在分子中相应能级间跃迁的内在规律; 还验证了弱相互作用力在配合物的结构框架中不但起稳定作用, 而且在耐热性扮演重要的角色。

采用水热合成法制备了红色荧光粉MMoO₄∶Eu³⁺(M=Ca,Sr,Ba),用XRD、SEM、荧光激发和发射光谱对其物相、形貌以及发光性能进行表征和研究。结果表明,在800 ℃时可得到MMoO4 (M=Ca,Sr,Ba)物相结构, 荧光粉粒径小且粒度分布均匀。分别以395 nm的近紫外光和465 nm的蓝光激发样品, MMoO4∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)荧光粉发红光,对应于Eu3+的4f-4f 跃迁,其中以616 nm发光最强。荧光粉在395 nm和465 nm的吸收分别与紫外光和蓝光LED芯片的发射相匹配。