测量并分析了盐酸苯海拉明的红外光谱和拉曼光谱。在Raman光谱中, 1001 cm-1出现一个极强峰, 在1030 cm-1和618 cm-1各有一个中等峰,此外,在红外光谱中, 714 cm-1和757 cm-1附近出现极强的吸收峰,认定这个化合物中存在单取代苯。C-N的对称伸缩振动出现在837 cm-1, 1433 cm-1和1470 cm-1分别为CH2和CH3的变形振动, 在红外光谱中, 1020 cm-1处明显的吸收峰属于C-O-C反对称伸缩振动。此外, 测量得到含量为25 mg苯海拉明药片的拉曼光谱与纯苯海拉明的拉曼峰比较一致, 可作为无损快速检测该药物的手段。

实验测量了木糖醇的拉曼光谱和红外光谱, 在相关文献的帮助下, 对其谱带进行了初步指认。在拉曼光谱中, 1000 cm-1~1110 cm-1之间的中等强度振动属于C-O伸缩振动和H-C-O弯曲振动。850 cm-1到920 cm-1之间的振动属于C-C伸缩振动。羟基面内弯曲振动在红外吸收光谱中出现在1300~1500 cm-1, O-H的变形振动δO-H出现在1420~1380 cm-1。

通过柠檬酸法制备了钙钛矿型氧化物LaMn1-xFexO3(x=0, 0.2, 0.4, 0.5, 0.6, 0.8, 1), 经XRD分析, x≤0.2时结构为六角相, x>0.2时为正交相。实验测量了材料的拉曼光谱, 发现650 cm-1左右的光谱峰位随成分参量x的变化而变化, 在x≤0.2时, Raman峰随x增大向高频移动, x>0.2时, 则向低频移动。

制备了60ZnO-(40-x)B2O3-xSiO2:Tb3+(x=0,10,20)玻璃, 测量了红外吸收光谱, 分析了玻璃的结构。由于在700 cm-1出现较强的振动峰, 说明在此硼酸盐玻璃形成了五硼酸盐。硼硅酸盐玻璃中存在着的偏硼酸盐结构,即一个硼氧四面体和四个硼氧三角体连接成五硼酸盐结构基团,并进一步成为无穷链状结构。测量并分析了样品的发射光谱, 结果显示玻璃能发出强的绿光(543 nm),归属于 Tb3+的5D4->7F5的跃迁, 随Si含量的增加, 发光强度降低。

我们合成了一类多苯基取代的烯丙基锗烷类化合物, 并测量了这三种化合物的拉曼光谱和红外光谱。经光谱分析, 指认了主要波数所对应的分子振动。在这三种化合物的拉曼光谱中, Ge-Ph均在1000 cm-1附近出现非常强的振动峰; 烯丙基中的C=C键在1615 cm-1和1595 cm-1附近出现强的振动峰; 在1585 cm-1附近出现芳香环的多重振动峰; 在3050 cm-1(m)、1025 cm-1(m)、615 cm-1(m)附近出现芳香环的C-H伸缩振动, C-H面内弯曲振动和C-H面外弯曲振动峰; 与饱和碳原子相连接的Ge-C振动峰分别出现在595 cm-1、592 cm-1和597 cm-1。在红外光谱中, 这类化合物的Ge-C振动和饱和Ge-C振动较为明显, 分别出现在1090 cm-1(s)附近和625 cm-1～577 cm-1(w)之间。

拉曼光谱分析是一种无损快速分析技术,随着显微拉曼光谱仪的不断改进和FT-显微拉曼光谱仪的使用,它已经用于珍贵艺术品、手稿、颜料、古陶瓷和壁画等领域的考古和鉴定研究.本文对这些应用进行了简单概述.

报道了腔量子电动力学效应对高钡玻璃微球荧光光谱的影响,利用Mie散射的共振峰位计算公式,对测量的光谱进行了分析,估算了自发辐射速率的量子电动力学效应的增强因子,实验证实其增强幅度超过676倍.

分别测量了TiBa玻璃微球和TiBa平板玻璃的拉曼光谱,发现TiBa玻璃微球的拉曼光谱上有明显的结构共振.根据微球腔理论对其进行了分析,并利用Mie散射峰位计算公式对测量结果进行拟合,得到微球的直径为25.01μm,在拉曼位移300cm^-1(对632.8nm的激发光)附近的折射率为1.895.

利用共焦显微镜纵向扫描采样手段,发展了一种空间分辨(深度剖析)光谱方法进行荧光光谱和拉曼光谱的甄别以及它们相应跃迁的指认.利用荧光的自吸收现象,成功地甄别了Nd:YAG晶体中拉曼和荧光光谱,并详尽指认了荧光光谱线的相应跃迁归属.