以香烟过滤嘴为原料，采用水热法制备碳量子点；基于多巴胺能猝灭碳量子点荧光的实验现象，发展了一种以碳量子点为荧光探针、在pH=8.0的磷酸盐缓冲溶液中测定多巴胺的分析方法，并探讨了荧光猝灭机理。在选定的实验条件下，当多巴胺浓度在1.2~84.0 μmol/L范围内时，荧光强度的猝灭值与浓度呈良好的线性关系，方法的检出限(3σ/k)为0.80 μmol/L。采用该方法对实际样品中的多巴胺进行测定，结果满意。

在碳量子点溶液中加入汞离子, 量子点的荧光被猝灭, 加入三聚氰胺后荧光恢复。据此, 建立了基于碳量子点荧光恢复测定三聚氰胺的新方法并应用于实际样品的分析。研究结果表明, 在汞离子和碳量子点浓度之比为15∶10000且碳量子点浓度为4.0 g/L、pH值为7.5的实验条件下, 方法的线性范围为3.0～60.0 mg/L, 检出限(3σ/k)为2.2 mg/L。方法应用于实际样品测定时, 其回收率为95%～103%。

以柠檬酸为碳源制备碳量子点(CQDs), 所得碳量子点被394 nm的光激发后在484 nm处有较强的荧光发射, 最大吸收波长为482 nm的日落黄能强烈猝灭碳量子点的荧光。基于该现象, 发展了一种以碳量子点为荧光探针测定日落黄的分析方法, 并探讨了荧光猝灭机理。在选定的实验条件下, 该分析方法的线性检测范围为0.1～100 μmol/L, 检出限(3σ/k)为0.051 μmol/L。

以CdCl2和Na2TeO3为反应物, 抗坏血酸为还原剂, 通过湿化学法合成CdTe量子点/膨润土复合材料。采用X射线衍射、荧光光谱及紫外-可见光谱等分析技术对其结构及光学性能进行表征。以汞灯为光源, 甲基橙为目标污染物, 研究了CdTe/膨润土复合材料的光催化活性。实验表明: 在甲基橙溶液初始浓度为10 mg/L 时, 经汞灯光照反应60 min后, CdTe/膨润土因光催化反应对甲基橙的降解率为66.23%, 优于CdTe量子点光催化剂。

以CdCl2·2.5H2O,Na2SeO3和NaBH4为反应物,制备巯基丁二酸稳定的CdSe量子点.在合成的量子点中加入一定浓度的铜离子,铜离子结合于量子点表面而使其荧光猝灭.在猝灭后的体系中加入青霉胺,由于青霉胺能使结合于量子点表面的铜离子释放出来而使量子点的荧光恢复.据此,建立了一种CdSe量子点“开关”测定青霉胺的新方法.在选定的实验条件下,方法的线性范围为1~72 μg/mL,检出限为0.031 μg/mL.应用于实际样品中青霉胺的测定,结果令人满意.

以CdCl2和硫代乙酰胺为反应物, 通过湿化学法合成CdS/膨润土复合材料, 采用X射线衍射(XRD)、红外光谱(FTIR)以及紫外可见光谱(UV-Vis)等分析技术对其结构及光学性能进行表征。以罗丹明B和亚甲基蓝为目标污染物, 考察了CdS/膨润土复合材料对有机染料的降解性能。结果表明: 在罗丹明B和亚甲基蓝的初始浓度为20 mg/L 时, 光照3 h后, CdS/膨润土对它们的降解率分别为80.6%和88.3%, 优于CdS及膨润土原土催化剂。

首先以CdCl2·2.5H2O、SeO2和NaBH4为反应物, 制备巯基丁二酸稳定的CdSe量子点。然后将有机膨润土与CdSe量子点溶液混合并充分搅拌, 制备负载CdSe量子点的膨润土发光材料, 用荧光光谱、扫描电镜和X射线粉末衍射等分析测试手段对所得材料的光谱性能与微观结构进行表征。光谱分析表明, 量子点膨润土复合材料的发光颜色与量子点溶液非常一致; X射线光电子能谱分析表明, 复合后的材料中含有Cd 和 Se两种元素; 此外, 在量子点膨润土复合材料X射线粉末衍射谱中可见CdSe量子点(111)、(220)及(331)3个晶面的衍射峰, 2θ=4.3°处出现膨润土(001)衍射峰。数据表明, 在制备的CdSe量子点膨润土复合材料中, 量子点和膨润土的结构都没有改变。

以CdCl2·2.5H2O、Na2SeO3、Na2TeO3和N2H4·H2O为反应物，以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂制备CdSeTe量子点。与CdTe量子点相比，CdSeTe合金量子点的发射光谱明显红移，发光颜色可扩展至近红外波段范围。基于铜离子能有效猝灭CdSeTe合金量子点荧光的特性，开发了一种用近红外CdSeTe量子点为荧光探针测定铜离子浓度的分析方法。在最佳实验条件下，该方法的线性检测范围为10~200 μg/L，检测上限为1.13 μg/L。应用于实际样品中铜的测定，结果与ICP测定值非常吻合。