作者单位
摘要
河北省分析科学技术重点实验室, 国家级化学实验教学示范中心(河北大学), 药物化学与分子诊断教育部重点实验室, 河北 保定 071002
为了研究药物与胃蛋白酶(PEP)相互作用后对药效及胃部消化能力的影响, 在模拟生理条件下, 建立了光谱测定。本文通过荧光法、同步荧光法和分子对接模拟技术研究了在298, 310, 318 K时盐酸吡格列酮(PGH)和PEP之间的相互作用机理。结果表明, PGH与PEP之间通过静电引力及氢键作用以静态猝灭的方式形成了1∶1的稳定复合物; PEP的酪氨酸残基(Tyr)和色氨酸残基(Trp)均参与了反应; PGH-PEP的结合对后继配体存在正协同作用。通过估算得知:当患者服用PGH 15~45 mg时, 胃液中的药物结合率为0.0013%~0.0032%, 数值很小, 即PGH与PEP的结合对PGH药效几乎没有影响; PEP的结合率为69.76%~87.37%, 即服用PGH使得游离的PEP减少69.76%~87.37%, 表明服用PGH将使患者的消化功能受到影响。分子对接技术表明PGH与PEP的最佳结合位点位于PEP的催化活性中心处, 且两者的结合作用改变了PEP催化活性中心处氨基酸残基的微环境。
盐酸吡格列酮 胃蛋白酶 作用机理 荧光法 分子对接 pioglitazone hydrochloride pepsin interaction mechanism fluorescence spectroscopy molecular docking 
发光学报
2019, 40(7): 922
作者单位
摘要
河北大学化学与环境学院 河北省分析科学技术重点实验室, 河北 保定 071002
以同步荧光法研究了298, 310, 318 K下硝苯地平(NDP)与胃蛋白酶(PEP)的荧光基团酪氨酸残基(P-Tyr)、色氨酸残基(P-Trp)之间的相互作用。表明药物以动态猝灭的方式猝灭P-Tyr、P-Trp的荧光, 结合位点数n为1, 主要作用力是疏水作用。310 K时NDP与PEP氨基酸残基反应的荧光猝灭比率份数P-Trp 53.43%>P-Tyr 46.57%, 结合位置更靠近P-Trp, NDP与蛋白结合率P-Tyr: 69.43%~87.15%, P-Trp: 73.64%~90.60%, 分别建立了结合模型。且Hill系数nH约为1, 该结合与后继配体无协同作用。结合距离r都小于7 nm, 则NDP与P-Tyr、P-Trp之间都存在非辐射能量转移。
同步荧光法 硝苯地平 胃蛋白酶 氨基酸残基 作用机制 synchronous fluorometry nifedipine pepsin amino acid residues interaction mechanism 
发光学报
2018, 39(12): 1792
作者单位
摘要
河北大学化学与环境科学学院 河北省分析科学技术重点实验室, 河北 保定 071002
本文主要通过荧光光谱法与分子对接技术研究了在298, 303, 310 K温度下头孢他啶(CFD)与胰蛋白酶(TRP)之间的作用机制。研究结果表明, CFD与TRP之间是通过1∶1的静态猝灭方式相互作用。依照双对数方程处理荧光猝灭数据得到了CFD与TRP作用的结合常数Ka和结合位点数n。通过热力学方程求得了不同温度下CFD与TRP作用的热力学参数。实验数据表明, 它们之间的作用力主要是疏水作用和氢键作用, 这与分子对接技术所得的结果是一致的。
光谱法 分子对接 头孢他啶 牛胰蛋白酶 作用机理 spectrometry molecular docking ceftazidime trypsin interaction mechanism 
发光学报
2017, 38(9): 1256

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