将自主研发的新型光敏剂叶绿酸f与T24细胞共同孵育后,以650 nm激光照射，通过MTT法检测光动力处理后T24细胞的生长抑制率，流式细胞术检测凋亡情况，同时利用激光共聚焦显微镜488 nm和405 nm双波长激发，应用线粒体探针,进行叶绿酸f的亚细胞定位。结果显示叶绿酸f为浓度2.5，5和10 μg/mL对T24细胞生长抑制率在光能量密度4 J/cm2下为17.68%，49.35%和84.42%，在1 J/cm2时为4.34%，37.42%和78.38%；流式细胞术显示T24细胞光动力处理后，凋亡率为(45.23±1.2)%，显著高于对照组；激光共聚焦显微镜显示504 nm激发叶绿酸f发出的红光与488 nm激发线粒体探针产生的绿光分布基本一致。实验证明叶绿酸f对T24细胞杀伤效果明显，主要是通过作用于线粒体，诱导细胞凋亡来完成的。

以动物血液为样品研究低强度激光对红细胞流变学特性的影响。将放置后的猪血血液(红细胞变形能力已变差)施以激光照射,测量红细胞变形能力的变化。用650 nm激光照射20 min后,红细胞变形能力有明显改善,此变形能力的改善随照射功率的增大而增强,至4～5 mW后趋于饱和。在相同的照射功率下(10 mW)650 nm与632.8 nm对红细胞变形能力的改善有相近的效应,这可由红细胞中血红蛋白对两波长的激光有相近的吸收得到解释。以小鼠血液为样品,研究激光照射对红细胞电泳率的影响。经632.8 nm激光照射后,红细胞的电泳率明显增加,此红细胞带电量的增加将有助于改善红细胞的聚集性。在所使用的激光功率下(小于20 mW),经形态学显微测量表明,红细胞并未造成可观察到的伤害,也未有溶血现象发生。

将表面增强激光拉曼技术(SERS)作为探针引入光敏损伤的研究。利用这种新的光谱方法研究了新光敏剂铝酞菁对几种核酸碱基分子的光敏损伤过程，发现G(乌嘌呤)对光敏化的敏感性最强，A(腺嘌呤)其次，C(胞嘧啶)和U(尿嘧啶)则不敏感。实验证实，是铝酞菁的光动力反应产物单线态氧，在核酸碱基的光敏损伤中起主要作用。

本文应用激光诱导ESR波谱法研究酞菁类光敏剂的光动力反应动力学过程,对几种酞菁的单重态氧(~1O_2)相对量子产额进行了测定比较。