用荧光猝灭法研究猝灭剂与荧光供体的相互作用时, 内滤效应会使分析结果不准确, 需加以校正, 其中物理与化学方法存在操作复杂、 耗资大等缺点, 而数学方法简便快捷, 较易推广使用。 采用荧光光谱法分析酚类物质与蛋白质的相互作用时内滤效应明显, 然而目前针对酚类物质与蛋白质作用的荧光校正, 国内外鲜见报道。 以柿单宁级分（PT40）、 A型连接ECG二聚体和EGCG为多酚化合物的代表, 以中华眼镜蛇磷脂酶A2（PLA2）为蛋白模型, 比较了四种数学公式的校正结果, 以经典Stern-Volmer回归方程的K值、 线性相关性及截距为评价标准, 优选一种适用于多酚物质与蛋白质作用的荧光校正方法, 并以PT40-PLA2为例, 分析校正前后的差异。 结果表明, 用Gauthier等建立的数学公式进行校正后, K值有所降低, 线性相关性变好且截距更接近于1, 此外用该式对PT40-PLA2体系进行荧光校正后PT40与PLA2相互作用的结合常数仅为校正前的60%, 且对两者相互作用力类型的判断更加准确, 推断该式更适合于多酚与蛋白质作用的荧光内滤效应校正。

为了在动态场景图像序列中准确地完成全局运动估计, 实现对运动背景的补偿, 提出了基于均值聚类和几何关系的运动背景估计算法。首先, 利用Harris算法提取两帧图像的特征点, 建立特征点匹配对。其次, 利用K-means聚类算法去除在匹配过程中存在的明显错误的特征点对。再次, 利用三角几何关系去除位于运动目标上的特征点。最后, 利用随机样本一致(RANdom SAmple Consensus, RANSAC)算法和最小二乘方法求出运动参数。分析实验结果得出: 本文算法比原始算法的峰值信噪比提高了5%左右, 所耗时间减少了50 ms。实验结果表明: 该算法能更加精确的实现运动背景估计, 提高了运动背景估计的鲁棒性, 同时提高了计算速度。

针对运动背景下运动目标分割定位困难的问题, 提出了融合背景补偿与均值漂移的运动背景下目标分割定位算法。该算法首先在运动背景补偿的基础上, 利用帧间差分法得到差分图像。其次, 对差分图像中非零像素点建立多特征描述子, 运用均值漂移算法对其进行聚类。最后, 利用均值聚类得到的非零像素点来对运动目标进行分割定位。实验结果充分表明, 该算法可以比较精确地进行运动背景下移动目标的分割定位。