1 Department of Physics, Süleyman Demirel University, Isparta 32100, Turkey
2 Experimental and Observational Research and Application Centre, Süleyman Demirel University, Isparta 32100, Turkey
3 Department of Physics, Erzincan University, Erzincan 24100, Turkey
光谱学与光谱分析
2018, 38(6): 1963
西南科技大学材料科学与工程学院, 四川 绵阳621010
采用DFT/B3LYP方法对3种母环氨基修饰的罗丹明类衍生物的结构进行了全优化, 得到此3种化合物的基态和激发态的结构参数、 振动光谱、 前线分子轨道能量等相关数据, 并在基态和激发态几何构型优化的基础上, 用TD-DFT方法计算了其气相吸收光谱及发射光谱, 全面分析了结构特征对热稳定性、 前线分子轨道及光谱性质的影响。 结果表明: 化合物a末端氨基的扭转运动程度最低, 化合物b相对于化合物a, 分子共轭及平面程度提高, 末端氨基的扭转运动程度增大, 气相最大吸收波长及最大发射波长红移, 且计算分子中最大发射波长最长, 热稳定性最低。 化合物c在计算分子中共轭及平面程度、 热稳定性、 HOMO能量最高, 能隙最低, 气相最大吸收波长最长。 但相对于化合物b末端氨基的扭转运动程度增大, 最大发射波长蓝移。
氨基修饰 罗丹明衍生物 密度泛函理论 热力学性质 光谱 Modified by amino Rhodamine derivatives DFT/B3LYP method Thermodynamic properties Spectra 光谱学与光谱分析
2010, 30(5): 1381
1 曲阜师范大学物理工程学院,曲阜,273165
2 西华师范大学物理与电子信息学院,南充,637002
运用Gaussian 03W程序中的密度泛函B3LYP方法,在6-31+G(d)基组水平上对氨质子化团簇(NH3)nH+(n=1～8)的可能的几何构型进行了结构优化,得到了该系列团簇的稳定结构及其对应的总能量.结果表明,氨质子化团簇的稳定结构是质子与一个氨分子结合形成一个NH+4离子核,其它氨分子通过氢键作用形成氨链后与该离子核的四个氢以氢键结合形成的,它们之间的结合力均为中强氢键.另外,我们还利用能量的二阶差分理论对团簇的稳定性进行了研究,并计算了团簇的平均束缚能,发现随着团簇尺寸的增大,团簇的平均束缚能逐渐减小.
氨质子化团簇 氢键 B3LYP方法 原子与分子物理学报
2008, 25(2): 427
1 湖北民族学院信息工程学院,恩施,445000
2 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
3 湖北民族学院理学院,恩施,445000
在相对论有效原子实势近似下,用密度泛函理论的B3LYP方法,对钯和铅采用LANL2DZ基函数,氢原子采用6-311++G**全电子基函数,对PdPb、PdPbH分子的结构进行优化.计算表明:PdPb分子的基态为X1∑+,键长RPdPb=0.24536nm,离解后Pd原子处于基态(单重态)而Pb原子处于激发态(单重态),离解能为3.107686eV,引入开关函数拟合得到Murrell-Sorbie势能函数;PdPbH分子最稳态为Cs构型,电子组态为X2A',键长RPdPb=0.2547nm,RPdh=0.15919nm,键角∠PbPdH＝64.7856°,离解能De＝4.79eV.由微观过程的可逆性原理分析了分子的可能离解极限,并用多体项展开式理论方法分别导出基态PdPb和PdPbH分子的势能函数,其等值势能面图准确的再现了PdPb和PdPbH分子的结构特征和离解能,由此讨论了Pd+Pb+H分子反应的势能面静态特征.
结构 势能函数 PdPb PdPbH B3LYP 原子与分子物理学报
2007, 24(1): 173
1 楚雄师院物电系,楚雄,675000
2 楚雄市环境监测站,楚雄,675000
3 昆明理工大学,光电子新材料研究所,昆明,651000
获得了甘氨酸在不同的pH值下在正、负电性纳米银上表面增强拉曼散射光谱(SERS),用B3LYP/lanl2dz计算了甘氨酸-银原子四种不同的吸附方式的拉曼光谱,通过实验结果与理论计算结果的对比,发现有三种理论计算结果与实验结果吻合较好,借助理论计算的结果对甘氨酸在正、负电性纳米银上的可能的三种吸附进行了讨论.
甘氨酸 正电性纳米银 负电性纳米银 吸附 SERS B3LYP/lanl2dz
1 哈尔滨工业大学凝聚态科学与技术研究中心,哈尔滨,150001
2 黑龙江大学物理科学与技术学院,哈尔滨,150080
根据原子分子反应静力学原理导出了CuX(X=Al,Ga,In) 分子基态电子状态及其离解极限,并在B3LYP/LANL2DZ水平上计算了平衡几何、振动频率和解离能.利用Murrell-Sorbie 函数拟合出了解析势能函数,并计算出光谱参数和力常数.计算结果表明该分子体系是稳定存在的,其稳定性排序为 CuAl＞CuGa＞CuIn.
In)分子 势能函数 稳定性 密度泛函 (B3LYP) CuX(X=Al Ga 原子与分子物理学报
2006, 23(5): 838
应用密度泛函B3LYP/6-31+G(d,p)方法对C8H8O-(H2O)n(n=1～5)团簇这种弱相互作用体系进行全自由度能量梯度优化,得到该系列团簇的稳定结构.计算结果表明,在该系列二元团簇中,一方面水分子数目的多少对苯基丙酮分子的结构影响很小,另一方面由于苯基丙酮分子的存在,破坏了团簇中水分子的对称性结构,在团簇内部极力形成O-H-O这样弯曲的有方向性的氢键.对苯基丙酮-水这样结构复杂的团簇,指认光谱的难度非常大,本文只讨论了与C=O有关的振动峰和水分子的对称伸缩振动的最强峰.
团簇 B3LYP方法 结构 振动峰 原子与分子物理学报
2006, 23(1): 137
本文分别采用Gaussian98程序的密度泛函B3LYP方法和Gamess程序的CAS-MCSCF方法,研究了EuC分子的结构问题.两种方法均得到了12重态是EuC分子的基态的结论.基于B3LYP方法,得到12∑+态的LUMO和HOMO能量差达到3.689 eV,明显的高于其他多重度的结果.基于MCSCF方法的结果显示,需要进一步的考虑相对论效应修正以及增大活性空间的尺寸将会得到对高自旋电子态更为可靠的结论.
相对论有效原子实势 EuC EuC B3LYP B3LYP MCSCF MCSCF RECP 原子与分子物理学报
2005, 22(3): 439
哈尔滨工业大学物理系凝聚态科学与技术研究中心,哈尔滨406信箱150001
采用分子轨道从头算方法，对苯用6-311十G**基组，对碘分子用相对论的有效核实势(RECP5s25s25p5)，以及用密度函数方法(B3LYP)，计算了配合物Benzene-I2可能构形(7种)的结构，总能量和振动频率。经过筛选，同属Cs点群的两种结构是Benzerle-I2的稳定结构。自然键轨道(NBO)分析表明，配合物Benzen-I2主要是由于苯环的π电子和碘分子的最低空轨道(LUMO)δ*轨道之间的相互作用形成的。本文还给出了这两种结构的势能曲线，并且用含四项Morse函数和一项C6R-6的势能函数进行曲线拟合．给出了相应的拟合参数。
Benzene-I2 B3LYP 势能曲线 Benzene-I2 B3LYP Potential energy curve 原子与分子物理学报
2004, 21(2): 265
1 四川大学原子分子物理研究所,成都,610065
2 中国工程物理研究院,绵阳,621900
用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP)方法对UN和UN2分子的结构进行优化,得到了它们的平衡几何构型和谐振频率.采用最小二乘法拟合出UN 分子的Murrell-Sorbie势能函数,在此基础上推导出光谱数据和力常数;并通过多体展式理论导出UN2分子的势能函数,正确地反应了其平衡构型特征.
有效原子实势 密度泛函 势能函数 UN UN UN 2 UN2 Density functional （B3LYP） method Relativistic effective core potential（RECP) Potential energy function 原子与分子物理学报
2002, 19(2): 167
