甲胎蛋白（AFP）是常见的肝癌肿瘤标志物, 在早期诊断方面起到重要作用。 分别设计构建了磁免疫和荧光免疫传感器并将其应用于AFP的定量检测。 在磁免疫传感器中, 采用免疫磁珠代替传统固相载体, 实现了目标物的快速分离; 利用标记抗体上的辣根过氧化物酶（HRP）催化底物显色, 根据底物吸光度值的大小进行定量检测。 构建的AFP检测方法的检出限为36 ng·mL-1, 线性范围为10~80 ng·mL-1。 在荧光免疫传感器中, 将碲化镉量子点（CdTe QDs）的荧光作为信号输出, 并通过同时将多个CdTe QDs连接在纳米硅球表面实现信号放大, 通过测量量子点荧光强度实现定量检测。 该方法AFP检出限为42 ng·mL-1, 线性范围为5~150 ng·mL-1。 所设计的两种传感器均具有特异性强、 灵敏度高的特点, 为AFP的检测提供了新的思路和方法。

针对病原体快速且高灵敏度和特异性检测的需求，将磁免疫技术与三磷酸腺苷(ATP)生物发光原理结合，提出一种新的致病菌检测方法。首先，采用磁性纳米粒子与特异性抗体结合制备免疫磁性纳米探针，特异性捕获目标物。然后，采用ATP生物发光技术对捕获的病原体裂解并检测，根据光强测量目标物浓度。以大肠杆菌（O157H7）作为检测对象，在细菌浓度为10~108 CFU/mL（CFU为菌落形成单位）范围内，该方法与传统培养法线性相关系数为0.943，总测试时间为2 h。对样品重复测量12次，精密度达到4.88%，具有较好的重复性。

免疫磁分离(immunomagnetic separation)技术因其具有选择性好、特异性强、能起到浓缩的作用，已与其他快速检测方法如电化学、光学等方法连用，应用于食品、环境卫生检测等领域。免疫磁分离技术是目前最有推广价值的技术之一。文章通过比较不同的E.coliO157：H7-免疫磁珠(immunomagnetic beads，IMB)浓度配比、E.coli O157：H7与Bacillus subtilis不同的体积比下的免疫磁分离的捕获率，得出当E.coliO157：H7-IMB浓度配比为1：30时，捕获率近100％，即所有的目标菌均可被捕获到；在总体积不变、IMB的加入量一定的情况下，随着Bacillus subtilis比例的增加，捕获率出现先下降后上升的情况。同时，将IMS与ATP生物发光法结合起来，对不同浓度的Ecoli O157：H7进行了检测，得出该方法与传统的平板培养法具有很好的线性相关性，则R^2=0.9882，检测限可低达10^2CFU·mL^-1。