氧化石墨烯是工业常用的化学试剂。为了测试其光热转换性能, 采用了改进的Hummers方法制取氧化石墨烯(GO)分散液, 进而通过静电纺丝制备PVA-GO复合膜, 运用紫外吸收漫反射光谱(UVRS)分析了PVA-GO复合膜的吸光性能, 通过电子天平连接计算机软件测量PVA-GO蒸发水量。结果表明, 在一定范围内, 随着GO质量浓度的增加, PVA-GO蒸发水量不断增加。当GO质量浓度达到7%时, PVA-GO复合膜能够较好地被静电纺丝成纤维网状结构, 同时又具有良好的光热转换效果。通过扫描电镜(SEM)分析PVA-GO复合膜的表面特征, 发现无添加GO的PVA膜是纤维丝状结构, 表面光滑, 且纤维直径大小一致, 分布均匀。当在PVA中填充7%GO时, 纤维网接而成, 部分GO均匀包裹纤维丝。在真空环境下, 423 K高温处理后, PVA-GO复合膜致密度增加, GO附着纤维丝程度提升。当使用980 nm红外激光辐射时, PVA-GO复合膜的蒸发速率为0.81 kg/(m2·h), 约是聚乙烯醇膜的两倍。同时, 蒸发效率达到51%。这不仅提高了光热转换性能, 增加了光能利用率, 还可以为海水淡化的工业应用提供参考。

采用共沉淀法制备了立方相GdF3∶Yb3+,Er3+颗粒，并对其进行不同温度的退火处理。通过XRD、SEM、TG-DSC以及PL等分析了不同温度退火对颗粒的形貌、尺寸、晶体结构及上转换发光性能的影响。研究结果表明，立方相GdF3∶Yb3+,Er3+晶型在740.15 ℃转变为立方相NaGdF4∶Yb3+,Er3+，相比于未经过退火处理的样品，在980 nm红外光激发下，高温退火后能有效提高发光性能，并且随着温度的提高呈现先升后降趋势，在800 ℃达到最大值，红绿光比例(R/G)由0.09上升到4.55。借助能级跃迁模型，分析认为随着退火温度升高，颗粒团聚致使粒径尺寸由100～300 nm增加到5～8 μm、晶体结晶度提高、高温下由立方相GdF3∶Yb3+,Er3+晶型转变为立方相NaGdF4∶Yb3+,Er3+晶型均能提高颗粒上转换发光能。

甲胎蛋白（AFP）是常见的肝癌肿瘤标志物, 在早期诊断方面起到重要作用。 分别设计构建了磁免疫和荧光免疫传感器并将其应用于AFP的定量检测。 在磁免疫传感器中, 采用免疫磁珠代替传统固相载体, 实现了目标物的快速分离; 利用标记抗体上的辣根过氧化物酶（HRP）催化底物显色, 根据底物吸光度值的大小进行定量检测。 构建的AFP检测方法的检出限为36 ng·mL-1, 线性范围为10~80 ng·mL-1。 在荧光免疫传感器中, 将碲化镉量子点（CdTe QDs）的荧光作为信号输出, 并通过同时将多个CdTe QDs连接在纳米硅球表面实现信号放大, 通过测量量子点荧光强度实现定量检测。 该方法AFP检出限为42 ng·mL-1, 线性范围为5~150 ng·mL-1。 所设计的两种传感器均具有特异性强、 灵敏度高的特点, 为AFP的检测提供了新的思路和方法。

小牛血清去蛋白药物能够促进缺氧细胞对氧与葡萄糖的摄取和利用, 改善外周及脑部的血液循环障碍和营养失调, 促进烧伤创伤愈合, 调节中枢神经系统等诸多药理药效。 单磷酸腺苷（AMP）为该药物的活性成份之一, 构建了以β-环糊精（β-CD）修饰的硫化锌量子点为能量供体, 3-羟基黄酮为能量受体的能量共振转移荧光探针。 研究发现AMP能够引起该探针在526 nm处的荧光发射峰强度的猝灭, 并且AMP的浓度与探针的荧光强度的Stern-Volmer曲线呈现良好的线性关系, 线性相关系数为0.996, 该探针能够应用于药品中AMP的检测。

该文建立了新的流动注射-化学发光快速测定莱克多巴胺的分析方法。 基于碱性介质中莱克多巴胺对鲁米诺-铁氰化钾体系化学发光的增敏作用, 研究了各因素对化学发光的影响。 结果表明, 在最佳发光条件下, 相对发光强度与莱克多巴胺浓度在4.0×10-9～8.0×10-7 g·mL-1范围内呈良好的线性关系, 检出限为2.5×10-9 g·mL-1, 相对标准偏差为5.6%。 应用该方法成功分析了猪肉和尿样中莱克多巴胺的含量, 回收率为69.3%～101.3%, 结果令人满意。

采用复数波数定义和衍射积分方法，研究了啁啾高斯脉冲在增益色散介质中的传输特性，给出了介质增益谱为洛仑兹分布时的频谱分布以及时空分布的传输解析公式，详细分析了传输过程中光场的频谱和时空分布、脉宽和频谱变化以及谱移等特性。结果表明，啁啾高斯光束在介质中传输时其时间波形仍保持高斯分布不变，但在传输过程中其脉宽会发生变化。在传输过程中，啁啾参量会影响谱宽的减小程度以及谱移的幅度。啁啾参量越大，脉宽展宽和谱宽压窄的效果越明显，同时，随着传输距离的增大，光谱谱移也越明显。对于给定的啁啾参量，随着传输距离的增大，谱移将最终趋于一恒定值。

利用免疫亲和柱技术荧光计法测定了饼干中的黄曲霉毒素(AFT),实验经过甲醇-水提取,提取液经过滤、水稀释、用键合有黄曲霉毒素B1特燃体的免疫亲和柱净化后,荧光光度计上测定黄曲霉毒素.测定黄曲霉毒素B1的检出限为1μg/kg.通过与薄层色谱法做对比实验,可知该方法具有准确、简单、快速、安全的优点.

捧曲霉素(Patulin)是由青霉菌、曲霉菌和丝衣菌等真菌产生的一种有毒代谢物.用HPLC法对番茄酱、果汁及果酒中棒曲霉素进行检测,采用Watersnow PH-BDS C18柱(5μm,4.6mm×150mm)及10%乙晴水溶液为流动相,紫外276nm检测.结果表明:棒曲霉素浓度与峰面积在0.50～100.00μg/mL范围内有很好的线性关系;检出限为9.04μg/kg;平均回收率分别为89.2%、84.7%和93.3%.

叙述了肉中伊维菌素残留量的柱前衍生HPLC分析方法.牛、猪肉中的伊维菌素用乙腈提取后,经C18固相萃取柱净化,蒸干净化液后,再用三氟乙酸酐和N-甲基咪唑衍生,在高效液相色谱仪C18柱上以100%甲醇为流动相,在激发波长364nm,发射波长470 nm条件下,进行分离并经荧光检测.结果表明:伊维菌素浓度与峰面积在0.01～2.00μg/mL(0.05～10.00ng)范围内有很好的线性关系;检出限为2.656×10-5mg/kg;0.04mg/kg水平的添加试验的平均回收率为100.5%,变异系数是1.3%;用该法对乌鲁木齐市场牛肉4个样品和猪肉5个样品进行了实际测定.