用溶剂热法制备了BaSn(OH)6前驱体, 经煅烧后, 得到BaSnO3纳米粉末。用XRD、TEM、纳米粒度仪、紫外-可见-近红外分光光度计、光纤光谱仪等对样品的结构、形貌和性能进行了表征。BaSnO3纳米粒子为粒径约为30～50 nm的球形颗粒,具有良好的分散性, 也具有很好的近红外发光性能, 其最大激发和发射波长分别位于385 nm和895 nm。与高温固相法得到的样品相比, 该方法所得纳米BaSnO3样品的近红外发光强度提高近10倍, 样品结晶程度的提高和缺陷的减少可能是样品近红外发光强度提高的主要原因。

测量了YAG(Y3Al5O12)/Nd∶YAG单晶、 Nd∶YAG前驱物及其在不同温度下煅烧获得粉体的拉曼光谱, 对谱峰的振动模式进行了指认, 对结果进行了分析。 Nd∶YAG前驱物在煅烧时, 有一个由非晶态向晶态的转化过程； 700 ℃下烧结前驱物获得非晶态产物的结构中含有AlO4四面体结构； 随着煅烧温度的升高, 拉曼光谱的变化主要表现在两个方面： 一是谱峰半高宽(FWHM)减小, 谱峰强度增大； 二是一些拉曼光谱谱峰发生了频移, 这是纳米多晶粉体的界面组元的有序度提高所致。 另外, 800 ℃下煅烧获得的Nd∶YAG纳米粉体的晶格振动模式与Nd∶YAG晶体的晶格振动模式存在差异, 这是纳米多晶粉体的界面组元的贡献所致。

采用激光诱导二甲基二乙氧基硅烷气相合成了SiC纳米陶瓷粉,对其合成工艺进行了研究,用多种分析手段对粉体进行了测试表征,同时对合成的非晶纳米SiC粉和初期晶化进行了探讨。实验结果表明：通过控制反应物蒸气流量,可对反应温度进行控制,从而实现对粉体组成、结构进行控制。在其他条件不变时,当反应物蒸气流量为700～820 sccm时,可制得较为理想的平均粒径为10～15 nm的非晶SiC纳米粉；非晶SiC纳米粉在1160℃氩气氛下晶化处理,开始晶化,由非晶SiC经固相反应得到β-SiC。