针对人工核药效率低的问题, 提出了一种改进MobilenetV3-Small网络结构的药片定位识别方法。将获取的原始图片转换到LAB颜色空间, 对LAB颜色空间下的L通道进行Canny边缘分割、形态学处理、图像填充、单一药片图像框选, 实现对单一药片的定位; 通过加载预训练权重, 使用K-means聚类算法优化输入尺寸, 根据特征图修改网络层等方法改进MobilenetV3-Small网络结构; 结合图像处理的定位方法和改进MobilenetV3-Small网络的识别方法, 实现对药片的快速准确检测。最终在处理得到的523张单一药片图像上, 药片识别算法最终Loss值为0.000035, 验证了算法的有效性。

以现代药品包装为应用背景, 以新型平板式数粒机为研究平台, 以机器视觉技术为研究重点, 提出了一种基于机器视觉的平板式数粒机的检测方法。该检测方法可用于药品颗粒的缺陷检测和计数算法的研究。实验结果表明, 基于机器视觉的平板式数粒机检测方法可达到用户的要求, 实现高速度、高效率、高精度的在线检测计数。

The content of berberine hydrochloride (BH) in compound berberine tablets (CBTs) is subject to strict requirements. Its content is usually measured based on chemical analysis. In this paper, the fluorescence spectral imaging method was used to study the relative content of BH from a physics perspective. By comparing the relative fluorescence intensity of self-made CBTs with different mass percentages of BH, a linear positive relationship was observed between the BH content and the relative fluorescence intensity, and accordingly the quality of CBTs of different brands was evaluated. The results indicate that the fluorescence spectral imaging method can be a simple, fast and nondestructive semi-quantitative analysis method to determine the content of BH in CBTs, and this method has great potential in the quality control of CBTs.

The present study aimed at investigating the relationship between tablet hardness and homogeneity of different Yinhuang dispersible tablets by near-infrared chemical imaging (NIR-CI) technology. The regularity of best hardness was founded between tablet hardness and the spatial distribution uniformity of Yinhuang dispersible tablets. The ingredients homogeneity of Yinhuang dispersible tablets could be spatially determined using basic analysis of correlation between analysis (BACRA) method and binary image. Then different hardnesses of Yinhuang dispersible tablets were measured. Finally, the regularity between tablet hardness and the spatial distribution uniformity of Yinhuang dispersible tablets was illuminated by quantifying the agglomerate of polyvinyl poly pyrrolidone (PVPP). The result demonstrated that the distribution of PVPP was unstable when the hardness was too large or too small, while the agglomerate of PVPP was smaller and more stable when the best tablet hardness was 75 N. This paper provided a novel methodology for selecting the best hardness in the tabletting process of Chinese Medicine Tablet.

利用近红外光谱结合偏最小二乘法实现对不同品牌盐酸左西替利嗪片剂有效成分的定量分析。 经内部交叉验证, 确定最佳波数范围和光谱预处理方法, 以及最佳主成分数, 建立最优PLS校正模型。 对验证集样品浓度进行预测, 得到均方根误差RMSECV、 决定系数R2分别为0.276和0.974。 该方法能够用于不同厂家盐酸左西替利嗪片的快速定量分析, 是一种有效的药品快速检验技术。

太赫兹技术是信息科学领域迅速发展起来的新兴科技, 太赫兹波与物质之间的相互作用机理有待深入挖掘。在太赫兹光谱测量前需对样品进行预处理, 为利用太赫兹技术进行土壤样品的理化参数研究, 开展了用于太赫兹时域光谱测量的土壤样品压片法制备研究, 分析了压片制备过程中存在的问题, 优化了制备工艺, 并以样品质量(130 mg、180 mg、220 mg、280 mg、330 mg、400 mg)和外界压力(0.5~5 t每隔0.5 t一个压力, 1 t=1 000 kg)为变量进行了适合于太赫兹光谱测量的土壤样品压片制备参数选择的实验探索, 确立了以220 mg/片, 2.5 t压力为土壤样品压片的最佳制备参数。该研究为土壤样品理化参数采用压片法进行后续太赫兹测试实验提供了有效的原始数据, 为其他固体样本制备和太赫兹光谱数据测量提供了科学的方法参考。

随着 LTE在移动宽带服务中的使用，平板电脑等移动终端满足移动通信宽带化的需求日益迫切。设计了 1个用于平板电脑的小型化 LTE/GSM/UMTS多频段天线。天线尺寸只有 15 mm ×40 mm×0.8 mm。针对超薄平板电脑中平面倒置 F型天线的高度要求难以实现，通过引入 T型驱动单极子结构，有效降低了天线高度；通过嵌入并联谐振螺旋电感展宽了低频段 (850 MHz~910 MHz)带宽；通过加载缺陷地结构展宽了高频段 (1 710 MHz~2 690 MHz)带宽。天线覆盖 GSM850/900/ 1800/1900/UMT2100/LTE2300/2500频段，同时天线增益也满足平板电脑的要求。

随着抗菌药物的发展， 畜产品中残留的药物对环境及公众健康会构成严重的潜在危害， 建立检出限低、 选择性好的药物残留检测方法具有非常重要的意义。 该工作在pH 10.50的氨-氯化铵缓冲溶液和聚乙烯醇-124介质中， 以锰(Mn2+)和十六烷基三甲基溴化胺(CTMAB)为敏化剂， 甲苯磺酸妥舒沙星(tosufloxacin tosylate, TSFX)在疏水性玻片表面形成自组装环， 建立了检测TSFX的快速方法。 当点样体积为0.20 μL时， 线性范围为4.05×10-14～4.28×10-13 mol·ring-1， 检出限为4.10×10-15 mol·ring-1。 应用于检测甲苯磺酸妥舒沙星片剂中TSFX含量， 测定值(0.144 g·片-1)接近于药片的标示值(0.15 g·片-1； 兔子灌喂TSFX药片后血清中TSFX浓度的加标回收率为90.0%~105.0%， 相对标准偏差(RSDs)为1.9%~3.3%。 内蒙古锡林郭勒盟是国家重要的畜产品基地， 其羊肉是京津唐地区的主要供应源。 在羊组织样品(肉、 肝脏、 肾脏)前处理过程中采用乙腈作萃取剂， 萃取液直接用于SOR技术测定， 免去样品测定时的过滤步骤。 测定结果表明， 内蒙古锡盟苏尼特右旗、 西乌珠穆沁旗、 锡林浩特市、 多伦、 蓝旗和白旗6个牧场羊组织样品中TSFX加标回收率在92.0%~101.0%， RSDs小于2.7%， 结果令人满意。 研究成果为相关部门提供了可信的实验数据和理论依据， 同时拓宽了SOR技术的应用范围。

研究药物领域中近红外成像检测参数对高光谱数据质量的影响, 建立检测参数优化方法。 以扑尔敏片剂为研究对象, 采用近红外化学成像技术, 考察光谱分辨率、 空间分辨率、 扫描次数和扫描高度等因素, 采用L9 (34) 正交表设计, 优化近红外成像检测参数; 采用二值化图像法和像元统计法对高光谱数据进行定量分析, 测定扑尔敏片剂表面马来酸氯苯那敏含量。 以高效液相色谱法作为参考方法, 精密测定片剂中马来酸氯苯那敏含量。 两种方法测定的含量差值绝对值为考察指标, 优化最佳检测条件。 结果表明, 扑尔敏片剂的高光谱数据最佳检测条件: 空间分辨率25 μm×25 μm, 扫描高度-5340(Z值, 精确聚焦), 光谱分辨率16 cm-1, 扫描次数16次。 该研究首次优化近红外成像扫描高度参数对高光谱数据质量的影响, 优化近红外成像扫描高度等检测参数可用于指导扑尔敏片及其他药物近红外成像数据采集和方法建立。

应用毛细流自组装成环荧光显微成像技术， 建立了溴化十六烷基三甲胺(Cetyltrimethylammonium bromide, CTMAB)-Al3+-氧氟沙星(Ofloxacin， OFLX)三元荧光体系(CTMAB-Al3＋-OFLX)测定氧氟沙星的方法， 并实测鸡灌喂氧氟沙星药片后血液中药物浓度、 人体尿液中氧氟沙星浓度及蜂蜜、 氧氟沙星片剂、 滴眼液中氧氟沙星的含量， 均得到满意结果。 在pH9.50NH3-NH4Cl缓冲介质和聚乙烯醇-124存在下， 溴化十六烷基三甲胺-Al3+-氧氟沙星三元配合物在疏水性玻璃表面上受热挥发形成的自组装环直径为1.63 mm， 环线宽为50 μm。 当点样体积为0.20 μL， 氧氟沙星在3.30×10-13～1.65×10-12 mol·ring-1 (0.60～2.98 mg·L-1)范围内， 荧光强度与药物浓度有良好的线性关系(r=0.999 2)， 检测限为4.10×10-15 mol·ring-1 (7.41 μg·L-1)。 此法用于鸡灌胃氧氟沙星2 h后血药中药物浓度的测定， 回收率为96.4%～101.2%； 检测了三名健康志愿者服用氧氟沙星片剂后尿液中氧氟沙星的浓度， 发现服药后3 h尿液中药物浓度最高， 回收率在98.2%～106.1%。 应用于三种蜂蜜中氧氟沙星残留量的测定， 回收率为98.2%～106.1%， 相对标准偏差小于2.3%； 检测了氧氟沙星片剂、 滴眼液中有效成分的含量， 与标示量相近， 回收率分别为93.5%～101.5%和95.8%～104.2%， RSD为3.5%和3.6%。