Confocal Raman microspectroscopy (CRM) with 633- and 785-nm excitation wavelengths combined with optical clearing (OC) technique was used for ex-vivo study of porcine skin in the Raman fingerprint region. The optical clearing has been performed on the skin samples by applying a mixture of glycerol and distilled water and a mixture of glycerol, distilled water and chemical penetration enhancer dimethyl sulfoxide (DMSO) during 30 min and 60 min of treatment. It was shown that the combined use of the optical clearing technique and CRM at 633nm allowed one to preserve the high probing depth, signal-to-noise ratio and spectral resolution simultaneously. Comparing the effect of different optical clearing agents on porcine skin showed that an optical clearing agent containing chemical penetration enhancer provides higher optical clearing efficiency. Also, an increase in treatment time allows to improve the optical clearing efficiency of both optical clearing agents. As a result of optical clearing, the detection of the amide-III spectral region indicating well-distinguishable structural differences between the type-I and type-IV collagens has been improved.

具有超顺磁性和荧光特性的CdTe@Fe3O4/P(NIPAM-co-AA)多功能复合微球是以P(NIPAM-co-AA)为模板制备而成.首先, 采用溶胀法使模板微球带有磁性; 其次, 辅助TEOS和APTES两种化学试剂实现对Fe3O4/P(NIPAM-co-AA)微球表面的氨基功能化; 最后, 携带氨基的磁性微球与巯基乙酸修饰的CdTe量子点通过酰胺缩合反应, 将量子点键合到磁性微球表面上,最终获得单分散的磁性荧光高分子复合微球.分别采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、倒置荧光显微成像系统、荧光分光光度计以及振动样品磁强计等方法对所获复合材料的结构与性能进行了表征.结果表明：复合微球单分散性良好, 平均粒径约为30 μm, 饱和磁化强度可达5.4 emu/g, 具有良好的超顺磁性和较高的荧光发光效率.该材料将磁性、荧光结合到微米级高分子共聚物上, 不仅解决了纳米粒子分离和处理的困难, 而且奠定了多功能材料在生物标记、荧光成像等诸多领域潜在的应用基础.

以香草酸为母体，分别与6-氨基己酸(EACA)、止血芳酸(AMBA)和止血环酸(AMCA)反应，合成3种未见文献报道的香草酸酰胺衍生物，并采用IR、ESI-MS、1H NMR和13C NMR进行结构鉴定。以传统方法、荧光动力学法和紫外动力学法测定其对血浆复钙时间(PRT)的影响。为了研究衍生物在血液中的稳定性，在模拟生理条件下，运用荧光光谱、紫外光谱及分子对接技术研究了它分别与人血清白蛋白(HSA)的结合。结果表明，3种衍生物在一定浓度范围内都可以有效缩短PRT，具有显著的止血活性。新的动力学测定方法，不仅有效避免了传统方法引入的人为误差，重现性良好，而且判断标准更加科学，并可以获得更多血浆凝结过程中的信息。3种衍生物均主要通过氢键和范德华力与HSA结合形成稳定的复合物，表明它可通过HSA在血液中传递并运输到相应部位而发生药理作用。

本文采用傅里叶变换红外光谱仪对有机宝石犀角、玳瑁、珊瑚、珍珠、琥珀有机宝石的近红外光谱进行归属和对比研究。结果表明：有机宝石近红外光谱以氨基酸的倍频、组合频为主，其中较强的两个吸收谱带为6800 cm^－1± NH 伸缩振动第一倍频，5100 cm^－1± NH 伸缩振动和酰胺II （CN伸缩振动，NH 弯曲振动偶合产生，主要属于CN 伸缩振动）的组合频。该研究结果可为有机宝石的鉴别提供新的方法，也为有机宝石的成分研究提供了一定的信息。

测定了不同温度下面粉蛋白质酰胺 Ⅲ 带的一维红外光谱,二阶导数红外光谱和去卷积红外光谱.研究发现:随着测定温度的升高,面粉蛋白质中的 α-螺旋结构的、β-转角结构、无规卷曲结构和 β-折叠结构红外吸收强度均有所增加.进一步研究了面粉蛋白质酰胺 Ⅲ 带的二维红外光谱.研究发现:随着测定温度的升高,面粉中蛋白质酰胺 Ⅲ 带的红外吸收强度变化快慢趋势是:1312 cm-1(α-螺旋结构)> 1285 cm-1(β-转角结构)> 1260 cm-1(无规卷曲结构)> 1229 cm-1(β-折叠结构).

合成并表征了有机配体2,6-双［N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺］吡啶（L）及其镍(Ⅱ)配合物， 采用元素分析确定目标配合物组成为C15H21N3O4Ni·H2O， 通过对比分析的方法讨论了配位前后游离配体L和镍(Ⅱ)配合物的核磁共振氢谱、 核磁共振碳谱、 红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱的谱学性质， 进而推断出镍(Ⅱ)配合物的结构。 结果表明， 配体2,6-双［N-(1′,1′-二甲基-2′-羟基)甲酰胺］吡啶以2个酰胺负离子N和1个吡啶环N原子为配位原子， 与中心金属离子Ni(Ⅱ)通过三齿形式配位； 配合物中Ni(Ⅱ)采取dsp2杂化轨道方式与配位原子构成配位键， 中心金属Ni(Ⅱ)的配位数为4， 1个Ni(Ⅱ)与1个三齿配体L和1个水分子配位， 形成平面正方形构型的低自旋镍(Ⅱ)配合物。

使用圆二色性光谱和红外光谱技术对冬小麦麸皮抗冻蛋白的二级结构进行了研究。 由于冬小麦麸皮抗冻蛋白在酰胺Ⅰ带和Ⅲ带位置中， 各个特征峰相互叠加， 因此采用Gausse峰型对圆头峰进行拟合、 解析， 判断其α-helix， β-sheet， β-turn和Random coil的相对含量； 同时对圆二色性光谱获得的结构信息， 采用按照Chen-Yang原理和最小二乘法编写的程序计算了冬小麦麸皮抗冻蛋白的二级结构。 最后， 讨论了两种检测方法结果差异的原因， 为冬小麦麸皮抗冻蛋白抗冻机理的研究奠定基础。

通过不同功率的激光辐照芳纶纤维复合材料烧蚀实验回收样品的微观分析，得到在不同的激光参数下，芳纶纤维增强树脂基体复合材料的热损伤形态和损伤物理化学过程。结果表明，热损伤的关键在于化学变化，焦化和炭化使树脂和纤维剧烈收缩，收缩所产生的应力促使性能变坏的复合材料损伤。